Gel Actovegin
Actovegin er et lægemiddel, der fremskynder metaboliske og genopretningsprocesser og forbedrer intracellulær ernæring. Det kommer i forskellige former - ampuller, hætteglas med infusionsvæske, opløsning, tabletter. Alle lægemidler indeholder den samme aktive ingrediens - deproteiniseret hæmoderivativ af kalvblod.
Midler til ekstern anvendelse tilhører bløde doseringsformer. I Actovegin-linjen er de repræsenteret af salver, geler og cremer. Ved hjælp af topiske præparater accelereres sårheling, og huden regenererer hurtigere.
Dette opnås på grund af det faktum, at Actovegin-koncentrat aktiverer cellernes tilførsel og optagelse af ilt. Som et resultat stimuleres celledeling og deres efterfølgende bevægelse til skadesteder, hvor huden skal genoprette sin integritet.
Forskellige former tillader brug af dette lægemiddel i forskellige stadier af sygdomme. Da sammensætningen af cremen, salven og gelen indeholder forskellige hjælpekomponenter, er deres virkning på kroppen forskellig. Hvert produkt har sine egne indikationer og brugsfunktioner..
Actovegin salve produceres i aluminiumsrør med et volumen på 20, 30, 50, 100 g, med åbningskontrol. Hvert rør placeres i en papkasse med brugsanvisning indeni. 100 gram af produktet indeholder 5 ml (0,2 g) af det aktive stof (kvægvæv og blodekstrakt), hvilket svarer til en koncentration på 5 procent. Salven indeholder følgende komponenter:
- hvid paraffin;
- kolesterol;
- propylparahydroxybenzoat;
- methylparahydroxybenzoat;
- cetylalkohol (envandsfedtalkohol);
- demineraliseret vand.
Hvad Actovegin salve bruges til - indikationer til brug:
Actovegin salve kan bruges til gravide og ammende kvinder, der er ingen kontraindikationer for dette lægemiddel. Hvis der er en individuel intolerance over for komponenterne, annulleres stoffet.
Afhængigt af hvad salven er ordineret til, er monoterapi eller "tretrins" behandling med Actovegin salve, creme og gel mulig. I det første tilfælde påføres salven i mindst 12 dage og påføres huden to gange om dagen..
I nærvær af grædende sår og sår påføres først en 20% gel og derefter en 5% creme. På det sidste trin, når såret begynder at stramme sig og er dækket med et lag granulat, påføres en salve i et tyndt lag. For at forhindre dannelse af liggesår gnides Actovegin-salve ind i huden i højrisikoområder (sakrum, balder, lår, albuer og knæ).
Hudens reaktion på strålebehandling manifesteres ved betændelse, forbrænding og ømhed. Symptomer ligner solskoldning, men er mere aggressive. Med radiologisk skade på huden kan der dannes blærer, der fungerer som en indgang til bakteriel infektion. For at forhindre udvikling af purulent betændelse påføres salven på hele hudoverfladen en gang dagligt imellem strålebehandlinger.
Lægemidlet tolereres normalt godt, i sjældne tilfælde er der allergiske reaktioner i form af hyperæmi og kløe. Holdbarheden er 5 år, hvorefter produktet skal bortskaffes.
Gel Actovegin tilrådes at bruge til behandling af våde sår med rigelig udledning, lige i begyndelsen af behandlingen. Før påføring på såroverfladen vaskes huden med en antiseptisk opløsning - for eksempel chlorhexidin eller hydrogenperoxid. Dette er nødvendigt for at forhindre sårinfektion, da Actovegin ikke indeholder antimikrobielle komponenter og ikke hjælper med at undertrykke aktiviteten af smitsomme stoffer.
Beskrivelse: Actovegin gel er et tyktflydende og gennemsigtigt stof med en karakteristisk gullig farvetone. I modsætning til salven, der indeholder fede komponenter, er gelen lavet på vandbasis. Som et resultat af brugen accelereres dannelsen af granulater (tynd hud på såroverfladen) og tørring af det fugtige ekssudat.
Hvis såret indeholder stædig snavs (dødt væv, pus osv.), Anbefales det at anvende en okklusiv gaze-bandage efter påføring af gelen. Afhængigt af mængden af udledning skal bandagen skiftes fra 1 til 4 gange om dagen.
I tilfælde af alvorligt grædende læsioner anvendes en tretrinsbehandling. Såret behandles med gel, og toppen er dækket med en bandage gennemblødt i Actovegin salve. Hyppigheden af udskiftning af bandagen afhænger af mængden af udledning og sker, når den bliver våd. Hver gang påføres et tykt lag gel på det beskadigede område og fastgøres med en bandage gennemblødt i salve..
Den utvivlsomme fordel ved gelen er dens hurtige og ensartede fordeling over overfladen såvel som pH-værdien så tæt som muligt på menneskelig hud..
Følgende komponenter er en del af Actovegin gel:
- deproteiniseret hæmoderivativ af kvæg (kvæg) blod;
- demineraliseret vand;
- propylenglycol;
- cellulosegummi (natriumcarmellose);
- calciumlactat;
- propylparahydroxybenzoat;
- methylparahydroxybenzoat.
Gel til ekstern brug fås i aluminiumsrør i forskellige størrelser - 20, 30, 50, 100 gram, øjengel - i pakninger med fem gram. Indikationer for brugen af Actovegin-øjengel er inflammatoriske læsioner i hornhinden, sår og forbrændinger i nethinden samt erosion og irritation af øjnene, når du bruger optiske kontaktlinser..
Ved hornhindetransplantation kan gelen bruges både før og efter operationen for at øge donororganets overlevelsesrate. For at opnå en terapeutisk virkning placeres gelen i øjnene 1-3 gange om dagen..
Gel Actovegin bruges i tandpleje til at bekæmpe skader på mundslimhinden. Lægemidlet ordineres efter tandoperationer i tilfælde af skader fra proteser eller skarpe tandoverflader. Indikationer til brug er også tyggegummibetændelse ved iført tandstrukturer og sår i munden (stomatitis, tandkødsbetændelse).
Inden du bruger produktet, skal du skylle munden med en antiseptisk opløsning (chlorhexidin eller miramistin) og derefter påføre gelen. Foreløbig behandling af såret med en tampon dyppet i en desinficerende væske er tilladt.
Gel Actovegin har ingen kontraindikationer og systemiske effekter, kan bruges under graviditet og amning. Mulige overfølsomhedsreaktioner, i nærværelse af hvilke lægemidlet skal seponeres.
Actovegin creme bruges til at helbrede tørre såroverflader og læsioner, der ledsages af en lille mængde udledning. Lægemidlet påføres huden i et tyndt lag 2-3 gange om dagen, om nødvendigt dækket af en okklusiv gasbind. Standardbehandlingsforløbet er gennemsnitligt ca. en uge.
Hvis Actovegin gel først blev brugt, smøres den med creme, når såret tørrer op. Normalt begynder såret at stramme sig ved kanterne, hvor granulater gradvist dannes. Det er disse områder, der smøres med creme, og gelen fortsættes med at påføres midten af såret. Efterhånden som helbredelsen skrider frem, øges området med tør hud, og i den sidste fase af behandlingen er kun creme nok.
Efter heling af sår dannes ofte kosmetiske defekter i form af ar og ar, hvorfra Actovegin salve hjælper. Med den kombinerede anvendelse af gel, creme og salve er det således muligt at klare konsekvenserne af forbrændinger, sår, trofiske sår og liggesår..
Den aktive ingrediens i gelen er deproteiniseret hæmoderivativ for kvægblod, som igen indeholder glycoproteiner, nukleotider og forskellige aminosyrer. I kombination med blodserum dannes et stærkt stof med et bredt spektrum af virkning.
Cremen indeholder propylparaben, en naturlig ether med en stærk antimikrobiel effekt og paraffin, der giver fuld beskyttelse af huden og skaber gunstige betingelser for tidlig regenerering..
Homogenitet og høj kvalitet af gelen er givet af sådanne hjælpekomponenter som cetylalkohol, macrogol 400 og macrogol 4000, benzalkoniumchlorid, glycerylmonostearat. Lægemidlets terapeutiske virkning manifesteres ca. to dage efter start af brug. Ved alvorlige hudlæsioner kan varigheden af det terapeutiske forløb være op til 30 dage.
Bivirkninger er yderst sjældne, især hos patienter, der er tilbøjelige til allergiske reaktioner.
Anbefalinger til valg af dosisform
Actovegin gel er særlig effektiv i nærvær af stærkt grædende sår og sår; tørre sår kan behandles med creme. Efter fuldstændig tørring og fremkomsten af granulat foretrækkes det at anvende en salve.
Fælles brug af doseringsformer er mulig, hvilket er vigtigt i tilfælde af omfattende forbrændinger og andre læsioner, der dækker et betydeligt område af huden. Enkle betændelser, der ikke påvirker de dybe lag af epidermis, det er nok at smøre med Actovegin salve.
Valget af en eller anden doseringsform af lægemidlet udføres af den behandlende læge. Midler til ekstern brug Actovegin udleveres på apoteker uden recept og har en overkommelig pris.
Actovegin
Sammensætning
Sammensætningen af dette middel inkluderer deproteiniseret hæmoderivat fra kalvblod som et aktivt stof.
Præparatet til injektion indeholder også natriumchlorid og vand som yderligere stoffer. OKPD-kode 24.42.13.815.
Frigør formular
Der er følgende former for lægemidlet:
- Injektionsvæske, opløsning 2 ml, 5,0 nr. 5, 10 ml nr. 10. Passer i farveløse glasampuller, der har et brudpunkt. Pakket i en blisterpakning på 5 stk.
- Infusionsvæske, opløsning (Actovegin intravenøst) passer i 250 ml hætteglas, der er forseglet med en prop og anbragt i en papæske.
- Actovegin tabletter har en rund, bikonveks form, dækket med en gulgrøn skal. Pakket i mørke glasflasker på 50.
- Actovegin creme er pakket i rør på 20 g.
- Gel Actovegin 20% er pakket i rør på 5 g.
- Actovegin øjengel 20% er pakket i rør på 5 g.
- Salve 5% er pakket i rør på 20 g.
farmakologisk virkning
Wikipedia vidner om, at denne medicin aktiverer metaboliske processer i kropsvæv, aktiverer regenereringsprocesser og forbedrer trofisme. Det aktive stof hemoderivat opnås ved dialyse og ultrafiltrering.
Under lægemidlets indflydelse øges vævets modstand mod hypoxi, da dette lægemiddel stimulerer processen med anvendelse og forbrug af ilt. Det aktiverer også energimetabolisme og glukoseforbrug. Som et resultat øges celleens energiressource.
På grund af stigningen i iltforbrug stabiliseres plasmamembranerne i celler hos mennesker, der lider af iskæmi, og dannelsen af lactater falder..
Under indflydelse af Actovegin øges ikke kun glucoseindholdet i cellen, men også stimuleringen af oxidativ metabolisme forekommer. Alt dette bidrager til aktivering af celleens energiforsyning. Dette bekræfter en stigning i koncentrationen af frie energibærere: ADP, ATP, aminosyrer, phosphocreatin.
Actovegin har også en lignende virkning med manifestationen af perifere kredsløbssygdomme og med de konsekvenser, der vises som et resultat af disse lidelser. Det er effektivt til at fremskynde sårhelingsprocessen.
Hos mennesker med trofiske lidelser, forbrændinger, sår af forskellige etiologier under påvirkning af Actovegin forbedres både morfologiske og biokemiske parametre for granulering..
Da Actovegin påvirker assimilering og anvendelse af ilt i kroppen og udviser insulinlignende aktivitet, stimulerende transport og oxidation af glukose, er dens virkning signifikant i behandlingen af diabetisk polyneuropati.
Hos mennesker med diabetes genoprettes nedsat følsomhed i løbet af behandlingen, sværhedsgraden af symptomer forbundet med psykiske lidelser falder.
Farmakokinetik og farmakodynamik
Sammendraget vidner om, at lægemidlets farmakokinetiske egenskaber ikke kan undersøges, da det udelukkende indeholder fysiologiske komponenter til stede i kroppen. Derfor er der ingen beskrivelse.
Efter parenteral indgivelse af Actovegin bemærkes effekten efter ca. 30 minutter eller tidligere, dens maksimum noteres i gennemsnit efter 3 timer.
Der var intet fald i den farmakologiske effektivitet af hæmoderivativer hos mennesker, der lider af nyre- og leverinsufficiens såvel som hos ældre, nyfødte osv..
Indikationer for brug af Actovegin
Brug af lægemidlet udføres som ordineret af en læge til en række sygdomme og lidelser.
Indikationer for brug af Actovegin tabletter
- kompleks behandling af vaskulære og metaboliske lidelser i hjernen (iskæmisk slagtilfælde, demens, utilstrækkelig blodgennemstrømning i hjernen, TBI);
- diabetisk polyneuropati;
- arterielle og venøse vaskulære lidelser samt konsekvenserne forbundet med sådanne lidelser (trofiske sår, angiopati).
Dropper og injektioner af Actovegin ordineres til lignende sygdomme og tilstande i kroppen.
Actovegin salve, indikationer til brug
- inflammatoriske processer i huden og slimhinderne, sår (med forbrændinger, slid, snit, revner osv.);
- grædende sår, varicose oprindelse osv.;
- for at aktivere vævsregenerering efter forbrændinger
- til behandling og forebyggelse af tryksår;
- til forebyggelse af hud manifestationer forbundet med stråling.
Til de samme sygdomme anvendes Actovegin creme.
Indikationerne for brug af Actovegin gel er ens, men lægemidlet bruges også til at behandle overfladen af huden, inden hudtransplantationsprocessen påbegyndes under behandlingen af forbrændingssygdom..
Brug af lægemidlet i forskellige former til gravide kvinder udføres med lignende indikationer, men kun efter lægens recept og under hans tilsyn.
Actovegin til atleter bruges undertiden til at forbedre deres præstationer.
Fra hvilken Actovegin-salve samt andre former for lægemidler, der også bruges, og hvorfor denne eller den anden form hjælper, vil den behandlende læge konsultere.
Kontraindikationer
Kontraindikationer til brug bestemmes af følgende:
- oliguri;
- lungeødem;
- væskeretention;
- anuria;
- hvis der anvendes en dropper, dekompenseret hjertesvigt
- høj følsomhed.
Bivirkninger af Actovegin
Bivirkninger ved injektioner og andre former for lægemidlet er sjældne, da det i de fleste tilfælde tolereres godt.
Når du bruger stoffet, kan følgende bivirkninger forekomme:
- allergiske manifestationer: i sjældne tilfælde er det muligt at udvikle urticaria, ødem, svedtendens, feber, hedeture;
- mave-tarmkanalens funktioner: opkastning, kvalme, dyspeptiske symptomer, smerter i den epigastriske region, diarré;
- hjerte-kar-system: takykardi, smerter i hjertets område, hudblekhed, åndenød, arteriel hypertension eller hypotension;
- nervesystemets funktioner: svaghed, hovedpine, svimmelhed, uro, bevidstløshed, rysten, paræstesi;
- åndedrætsfunktioner: en følelse af kompression i brystområdet, hurtig vejrtrækning, synkebesvær, ondt i halsen, en følelse af kvælning;
- bevægeapparatet: lændesmerter, smerte i led og knogler.
Hvis der er indikationer for brugen af lægemidlet, men de angivne bivirkninger bemærkes, skal du stoppe med at tage medicinen og anvende symptomatisk behandling.
Instruktioner til brug af Actovegin (måde og dosering)
Lægemidlet ordineres i den form, der er mest effektiv for en bestemt sygdom..
Injektioner af Actovegin, applikationsinstruktion
Lægemidlet i form af en opløsning til injektion kan administreres intravenøst, intraarterielt eller intramuskulært.
Injektioner, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad, udføres i en dosis på 10-20 ml intravenøst, hvorefter en langsom introduktion af 5 ml opløsning intravenøst praktiseres. Lægemidlet i ampuller skal administreres hver dag eller flere gange om ugen..
Ampuller ordineres til forstyrrelser i stofskifte og blodforsyning og hjernen. Oprindeligt injiceres 10 ml af lægemidlet intravenøst i to uger. Yderligere inden for fire uger injiceres 5-10 ml flere gange om ugen..
Patienter med iskæmisk slagtilfælde injiceres intravenøst med 20-50 ml Actovegin, tidligere fortyndet i 200-300 ml infusionsopløsning. I to til tre uger administreres stoffet hver dag eller flere gange om ugen. Ligeledes udføres behandling for mennesker, der lider af arteriel angiopati..
Patienter med trofasår eller andre indolente sår eller forbrændinger ordineres 10 ml intravenøst eller 5 ml intramuskulært. Afhængig af læsionens sværhedsgrad administreres denne dosis en eller flere gange om dagen. Derudover udføres lokal terapi med.
Til forebyggelse eller behandling af hudlæsioner ved stråling anvendes 5 ml af lægemidlet hver dag intravenøst i intervallerne mellem udsættelse for stråling.
Infusionsvæske, brugsanvisning
Infusioner administreres intravenøst eller intra-arterielt. Dosen afhænger af diagnosen og patientens tilstand. Som regel ordineres 250 ml om dagen. Nogle gange øges den indledende dosis af en 10% opløsning til 500 ml. Behandlingsforløbet kan være fra 10 til 20 infusioner.
Før du administrerer infusionen, skal du sikre dig, at flasken ikke er blevet beskadiget. Strømningshastigheden skal være ca. 2 ml pr. Minut. Det er vigtigt, at opløsningen ikke kommer ind i ekstravaskulære væv, når den injiceres..
Instruktioner til brug af Actovegin tabletter
Du skal tage tabletterne før måltiderne, du behøver ikke tygge dem, du skal drikke lidt vand. I de fleste tilfælde foretages aftalen 1-2 piller tre gange om dagen. Terapi varer normalt 4 til 6 uger.
For mennesker, der lider af diabetisk polyneuropati, administreres stoffet oprindeligt intravenøst, 2 g pr. Dag i tre uger, hvorefter tabletter ordineres - 2-3 stk. om dagen i 4-5 måneder.
Gel Actovegin, brugsanvisning
Gelen påføres topisk for at rense sår og sår samt deres efterfølgende behandling. Hvis der er forbrænding eller strålingsskade på huden, skal produktet påføres i et tyndt lag. I nærvær af et sår påføres gelen i et tykt lag og dækkes med en komprimering på toppen, der er imprægneret med Actovegin salve.
Forbindingen skal udskiftes en gang om dagen, men hvis såret bliver meget vådt, skal dette gøres oftere. For patienter med strålingsskader påføres gelen i form af applikationer. For at behandle og forhindre tryksår er du nødt til at skifte bandagerne 3-4 gange om dagen..
Actovegin creme, brugsanvisning
Det bruges til at aktivere helingsprocessen for sår, grædende sår. Efter afslutningen af behandlingen med gel anvendes Actovegin til at forhindre udvikling af tryksår. Til behandling og forebyggelse af strålingsskader er cremen indiceret 2-3 gange om dagen..
Salve Actovegin, brugsanvisning
Salven er indiceret til langvarig behandling af sår og sår, den påføres efter afslutningen af behandlingen med gel og creme. Salven påføres hudlæsioner i form af bandager, der skal skiftes op til 4 gange om dagen. Hvis salven bruges til at forhindre tryksår eller strålingsskader, skal bandagen udskiftes 2-3 gange..
Actovegin salve til forbrændinger skal påføres meget forsigtigt for ikke at beskadige huden, hvor salven først bedst påføres bandagen.
Overdosis
Hvis brugen af lægemidlet blev udført i for høje doser, kan der opstå negative virkninger fra mave-tarmkanalen. I dette tilfælde praktiseres symptomatisk behandling..
For at undgå en overdosis er det vigtigt at tage hensyn til indikationerne for brugen af lægemidlet, at vide, hvordan man injicerer Actovegin intramuskulært, intravenøst, i hvilke doser, og også hvordan enhver anden form for frigivelse af lægemiddel anvendes korrekt.
Interaktion
Der er ingen data om interaktionen mellem Actovegin og andre lægemidler. Men da sandsynligheden for farmaceutisk inkompatibilitet stadig eksisterer, bør Actovegin-dropperen ikke blandes med andre lægemidler.
Salgsbetingelser
På apoteker sælges alle former for lægemidlet efter recept, lægen skriver en recept på latin.
Opbevaringsforhold
Lægemidlet skal opbevares på et mørkt sted, temperaturen bør ikke være højere end 25 grader Celsius.
Holdbarhed
Alle former for lægemidlet kan opbevares i 5 år, opløsning til infusion 10% kan opbevares i 3 år. Efter at flasken er åbnet, og lægemidlet Actovegin IV er blevet injiceret, er det umuligt at opbevare resterne af stoffet. Ampuller af Actovegin skal også bruges fuldstændigt og opbevarer ikke rester..
specielle instruktioner
Actovegin skal administreres meget forsigtigt parenteralt, da der er mulighed for anafylaktiske reaktioner. En testinjektion skal gives, inden behandlingen påbegyndes..
Hvis der udvikles allergiske reaktioner, er det bedre at bruge en medikamenterstatning. Om nødvendigt stoppes allergiske reaktioner ved brug af antihistaminer eller kortikosteroider.
Når man bestemmer, om det er muligt at injicere intramuskulært eller injicere en opløsning af lægemidlet intravenøst, skal man huske på, at opløsningen kan have en let gullig farvetone. På samme tid kan skyggeintensiteten være forskellig afhængigt af frigørelsespartiet..
Som det fremgår af Vidal-lægemiddelkataloget, når lægemidlet administreres parenteralt gentagne gange, er det nødvendigt at klart kontrollere vandbalancen såvel som serumets elektrolytkomposition..
Actovegin i gynækologi anvendes efter anbefaling fra den behandlende læge. Især dets evne til at forbedre blodcirkulationen og stofskiftet spiller en vigtig rolle i IVF.
I sport bruges stoffet til at forbedre atleternes præstationer, men læger anbefaler ikke at bruge stoffet ukontrollabelt. Bodybuilding-skud kan føre til bivirkninger.
Til øjne kan du kun bruge en speciel gel indeholdt i rør på 5 g.
Dragee indeholder saccharose, dette skal tages i betragtning for personer med fruktoseintolerance, nedsat absorption af sucrase-isomaltase eller glucose-galactose.
Der er ingen data om, hvordan brugen af stoffet påvirker evnen til at koncentrere sig, køre køretøjer.
Analoger af Actovegin
Der er både dyrere og billigere analoger af dette lægemiddel til salg, som kan erstatte injektioner og tabletter. Analoger af Actovegin er lægemidlerne Cortexin, Vero-Trimetazidin, Cerebrolysin, Curantil-25, Solcoseryl.
Imidlertid skal det bemærkes, at man diskuterer analogerne af Actovegin i ampuller, at et lignende aktivt stof kun er i sammensætningen af lægemidlet Solcoseryl. Alle andre stoffer, der er anført ovenfor, har kun lignende indikationer til brug. Prisen på analoger afhænger af producenten.
Hvilket er bedre - Actovegin eller Solcoseryl?
Som en del af lægemidlet er Solcoseryl den samme aktive ingrediens, der er lavet af kalvens blod. Men Actovegin har en længere holdbarhed, da den indeholder et konserveringsmiddel. På samme tid bemærker nogle eksperter, at konserveringsmidlet kan påvirke den menneskelige lever negativt..
Cortexin eller Actovegin - hvilket er bedre?
Cortexin er også et lægemiddel af animalsk oprindelse. Men det opnås fra hjernebarken hos smågrise eller kalve. Hvilket lægemiddel, der tilrådes at ordinere i et bestemt tilfælde, skal kun en specialist bestemme.
Hvilket er bedre - Cerebrolysin eller Actovegin?
Cerebrolysin indeholder hydrolysatet af hjernestoffet frigjort fra protein. Hvilket af de lægemidler, der foretrækkes, bestemmes kun af lægen afhængigt af indikationerne. I nogle tilfælde ordineres disse midler samtidigt.
For børn
For børn ordineres lægemidlet til sygdomme af neurologisk art, som er resultatet af komplikationer af graviditet eller problemer under fødslen. Et middel i form af injektioner kan ordineres til børn under et år, men under behandlingen er det nødvendigt at overholde den nøjagtige ordning meget nøjagtigt.
For ikke-alvorlige læsioner ordineres piller - 1 tablet om dagen. Hvis Actovegin-injektioner ordineres intramuskulært, afhænger doseringen af babyens tilstand.
Actovegin til nyfødte
For nyfødte ordineres lægemidlet som regel i en dosis på 0,4-0,5 ml / kg en gang dagligt, administreret enten intravenøst eller intramuskulært.
Med alkohol
Narkotikakompatibilitet med alkohol er ikke beskrevet i instruktionerne. Men på trods af manglen på eksplicit forbud mod alkoholindtagelse under behandling med Actovegin anbefaler læger ikke at drikke alkohol, da alkohol næsten fuldstændigt neutraliserer effekten af behandlingen.
Actovegin under graviditet
Actovegin er ikke kontraindiceret til gravide kvinder. Hvorfor gravide kvinder ordineres dette lægemiddel afhænger af kvindens sundhedstilstand i graviditetsperioden. Dybest set under graviditet bruges Actovegin til at forhindre fostrets udviklingsforstyrrelser ved placentainsufficiens.
Lægemidlet ordineres også undertiden, når du planlægger en graviditet. For vordende mødre ordineres en dråber, injektioner eller piller under graviditeten for at aktivere uteroplacental blodcirkulation, normalisere placentas metaboliske funktioner og gasudveksling.
Da stoffet består af naturlige ingredienser, har det ikke en negativ virkning på fosteret, som det fremgår af anmeldelserne under graviditeten.
Under graviditet injiceres en dosis Actovegin-opløsning intravenøst fra 5 til 20 ml, intravenøs administration praktiseres hver dag eller hver anden dag. Intramuskulært ordineres lægemidlet i en individuel dosis afhængigt af hvad lægemidlet ordineres til under graviditeten. Behandlingen varer normalt 4 til 6 uger.
Anmeldelser om Actovegin
Der er adskillige anmeldelser på netværket om Actovegin-injektioner, hvor patienter skriver om effektiviteten i behandlingen af forskellige sygdomme. Der er forskellige anmeldelser af forældre, der gav injektioner til spædbørn. I nogle tilfælde var der en klar forbedring i tilstanden af neurologiske sygdomme..
Men nogle forældre, der brugte dette lægemiddel til børn, især til spædbørn, bemærkede, at det var vanskeligt for børn at tolerere intramuskulære injektioner, da de er meget smertefulde. Nogle gange manifesterede alvorlige allergier.
Anmeldelser om Actovegin under graviditet, kvinder forlader for det meste positive. De skriver, at efter kurser af lægemidlet intravenøst eller intramuskulært var det muligt at føde et sundt barn på trods af tilstedeværelsen af truslen om afslutning af graviditeten samt problemer med fostrets udvikling.
Skriv ofte om stoffet og dem, der tog Actovegin tabletter. Anmeldelser af læger og patienter i dette tilfælde er for det meste positive..
En gennemgang af Actovegin salve og anmeldelser af gelen indikerer, at begge former for lægemidlet såvel som cremen aktiverer helingsprocessen af forbrændinger, sår, sår. Værktøjet er let at bruge.
Actovegin-pris, hvor man kan købe
Prisen på Actovegin i tabletter
Hvor meget 50 tabletter koster afhænger af salgsstedet. Omkostningerne kan variere fra 1400 til 1550 rubler. Prisen på 200 mg tabletter (10 stk.) - fra 530 rubler. Dragee emballage 30 stk. koster fra 1100 rubler.
Actovegin-pris i ampuller
Hvor meget 5 ampuller à 5 ml koster afhænger af, hvor medicinen skal købes. I gennemsnit er pakker fra 530 rubler. Ampuller på 10 ml til injektion kan købes til en pris på 1250 rubler til 5 stk. Actovegin i ampuller 2 ml (brugt under graviditet) kan købes til en pris på 450 rubler.
Actovegin IV (opløsning til infusion) koster fra 550 rubler pr. Flaske på 250 ml.
Prisen på Actovegin-injektioner i Ukraine (i Zaporozhye, i Odessa osv.) - fra 300 Hryvnia til 5 ampuller.
Prisen på Actovegin salve er i gennemsnit 100-140 rubler pr. Pakke på 20 g. Prisen på gelen er i gennemsnit 170 rubler. Du kan købe en creme i Moskva til en pris på 100-150 rubler. Øjengel koster fra 100 rubler.
I Ukraine (Donetsk, Kharkov) er prisen på Actovegin gel ca. 200 Hryvnia.
Actovegin gel: brugsanvisning
Gel Actovegin bruges i tilfælde, hvor der er behov for en høj koncentration af lægemidlet et bestemt sted. Transdermale og perkutane teknikker reducerer i høj grad risikoen for komplikationer i fordøjelseskanalen. Når de kommer ind i kroppen gennem huden, kommer de gradvist ind i kredsløbssystemet. Der er således ingen overdosering eller et kraftigt fald i koncentrationen af det aktive stof..
Actovegin kan bruges i form af cremer, salver og geler. Geler er blevet meget udbredte.
Lægemidlets form og sammensætning
Gelen har en tyktflydende konsistens og er en blød form af lægemidlet. Det har elasticitet, plasticitet og bevarer samtidig sin form.
Gel Actovegin har følgende fordele:
- Det spreder sig hurtigt og jævnt over huden uden at tilstoppe huden;
- Gelen har en pH-værdi svarende til huden;
- Gelen kan kombineres med forskellige suspensioner og hydrofile lægemidler.
Til behandling af læsioner i slimhinder og hud anvendes Actovegin-geler, cremer og salver. De kan også bruges til liggesår som forberedelse til hudtransplantation, sår, forbrændinger og sår af forskellige etiologier..
Actovegin gel fremmer hurtig heling af væv og slimhinder, da det er et stærkt antihypoxant.
Sammensætning
100 gram gel indeholder: 0,8 g deproteiniseret hæmoderivativ af kalvblod (den vigtigste aktive ingrediens) samt propylenglycol, renset vand, carmellosenatrium, methylparahydroxybenzoat, calciumlactat og propylparahydroxybenzoat.
20% gel til ekstern brug har ingen farve, gennemsigtig (kan have en gullig farvetone), homogen. Den produceres i aluminiumsrør på 20, 30, 50 og 100 gram. Røret er indeholdt i en papkasse.
Der findes også 20% Actovegin øjengel i rør på 5 mg. den indeholder 40 mg. tør masse af aktiv ingrediens.
Der er ingen giftige stoffer i Actovegin gel, men kun peptider med lav molekylvægt, aminosyrer og aktive stoffer opnået fra kalvens blod.
Brug af Actovegin i form af en gel kan fremskynde sårheling og metaboliske processer. Også når du bruger det, øges cellernes modstand mod hypoxi..
Farmakologiske virkninger
Lægemidlet aktiverer metabolismen af ilt og glukose. Dens virkning fremkalder acceleration og stimulering af helingsprocessen, som er kendetegnet ved øget energiforbrug.
Farmakokinetiske egenskaber
I øjeblikket er de farmakokinetiske egenskaber af lægemidlet Actovegin i form af en gel ikke blevet undersøgt..
Indikationer for brug
20% gel Actovegin har rensende egenskaber, så den bruges i begyndelsen af behandlingen af sår og dybe sår. Derefter er det muligt at anvende 5% creme eller salve-Actovegin.
En sådan gel er meget effektiv til sår forårsaget af eksponering for kemikalier, solskoldning, forbrændinger med kogende vand eller damp. Anvendes til behandling af kræftpatienter med patologier forårsaget af udsættelse for stråling.
Kompleks behandling med Actovegin udføres til behandling og forebyggelse af tryksår såvel som ulcerative formationer af forskellige etiologier.
Ved strålingsskader og forbrændinger påføres gelen i et tyndt lag på det berørte område af huden. For sår skal gelen påføres i et tykt lag og dækkes med en komprimering med 5% Actovegin salve ovenpå. Skift bandagen en gang om dagen, hvis det bliver meget vådt, skal du skifte det efter behov.
Eye gel Actovegin bruges i sådanne situationer:
- Øjenerosion eller irritation forårsaget af langvarigt slid på kontaktlinser;
- Strålingsskader på nethinden
- Inflammatoriske processer på hornhinden
- Ulcerative læsioner i øjnene.
Til behandling skal du tage et par dråber af gelen og påføre det beskadigede øje 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet ordineres kun af den behandlende læge. Opbevaring af et åbent rør anbefales i højst en måned.
Anmeldelser om stoffet
Gel Actovegin har mange positive anmeldelser. Når det bruges, hjælper det med både sår og nedskæringer og sprukne læber. På trods af omkostningerne er stoffet virkelig godt og effektivt..
Kontraindikationer
Kontraindikation er intolerance for stoffets indholdsstoffer. Under amning og graviditet er brugen af lægemidlet mulig uden risiko for komplikationer.
Bivirkninger
Actovegin gel tolereres som regel godt, men ved overdreven brug kan der forekomme systemiske bivirkninger på grund af virkningen af deproteiniseret hæmoderivat fra kalvblod..
I de indledende faser af behandlingen med 20% Actovegin gel kan der være lokale smertefulde fornemmelser på stedet for lægemidlets anvendelse. Men dette betyder ikke hans intolerance. Kun i tilfælde af at sådanne manifestationer ikke forsvinder i en bestemt periode, eller lægemidlet ikke medfører den forventede effekt, er det værd at stoppe applikationen og kontakte en specialist.
Hvis du tidligere har haft overfølsomhedsreaktioner, kan der opstå en allergisk reaktion.
Lægemiddelinteraktioner
Interaktion med forskellige lægemidler er ikke undersøgt.
Opbevaring
Lægemidlet opbevares i 3 år. Brug ikke dette lægemiddel efter udløbsdatoen. Opbevares utilgængeligt for børn.
Lægemidlet kan købes på detailapoteker uden særlig recept.
Analoger af Actovegin gel
Actovegin i form af en gel har ingen strukturelle analoger med hensyn til aktive stoffer.
Det er meget uønsket at uafhængigt udskifte Actovegin 20% gel med andre lægemidler, der har samme virkningsmekanisme; dette kræver udnævnelse af en behandlende specialist.
Pris for Actovegin gel
Actovegin gel til ekstern brug 20%, rør 20 g - fra 265 rubler.
Actovegin® gel (20%)
Instruktioner
- Russisk
- қazaқsha
Handelsnavn
Actovegin ®
Internationalt ikke-proprietært navn
Doseringsform
Sammensætning
100 g gel indeholder:
aktivt stof - deproteiniseret hæmoderivativ af kalvblod 20 ml (svarer til tørvægt 0,8 g),
hjælpestoffer: natriumcarmellose, propylenglycol, calciumlactatpentahydrat, methylparahydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat, renset vand.
100 g fløde indeholder:
aktivt stof - deproteiniseret hæmoderivativ af kroppens blod 5 ml (svarer til en tørvægt på 0,2 g),
hjælpestoffer: macrogol 400, Macrogol 4000, cetylalkohol, glycylmonostearat, benzalkoniumchlorid, renset vand.
100 g salve indeholder:
aktivt stof - deproteiniseret hæmoderivativ af kalvblod 5 ml (svarer til tørvægt 0,2 g),
hjælpestoffer: hvid paraffin, cetylalkohol, cholesterol, methylparahydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat, renset vand.
Beskrivelse
Farveløs eller gullig gennemsigtig homogen gel
Homogen hvid creme
Homogen hvid salve
Farmakoterapeutisk gruppe
Præparater til behandling af sår og sår. Medicin, der fremmer normal ardannelse
Farmakologiske egenskaber:
Farmakokinetik
Som et resultat af undersøgelser blev der fundet lav systemisk absorption af det aktive stof fra doseringsformer til ekstern anvendelse.
Farmakodynamik
Et lægemiddel, der aktiverer vævsmetabolisme, forbedrer trofisme og stimulerer regenereringsprocessen. Actovegin er et deproteiniseret hæmoderivativ fra kvægblod med peptider med lav molekylvægt og nukleinsyrederivater. Det aktiverer cellulær metabolisme ved at øge transporten og akkumuleringen af glukose og ilt, hvilket forbedrer den intracellulære udnyttelse. Disse processer fører til en acceleration af ATP-metabolisme og en stigning i celleens energiressourcer. Under forhold, der begrænser de normale funktioner i energimetabolisme (hypoxi, mangel på substrat) og med øget energiforbrug (helbredelse, regenerering), stimulerer Actovegin energiprocesserne ved funktionel metabolisme og anabolisme. Den sekundære effekt er øget blodforsyning.
Indikationer for brug
- sår (inklusive snit, slid, ridser) og betændelse i hud og slimhinder
- trofiske sår med åreknuder, andre grædende sår
- forebyggelse og behandling af tryksår
- forbrændinger (inklusive sol og varme)
- forebyggelse og behandling af strålingsskader i hud og slimhinder
Administration og dosering
Gelen bruges til at rense og helbrede åbne sår og sår. I tilfælde af ulcerative læsioner påføres gelen på huden med et tykkere lag og dækkes med en komprimering med 5% Actovegin-salve eller en gaze-bandage gennemblødt i salve. Forbindingen skiftes en gang om dagen med alvorligt grædende sår - flere gange om dagen. I fremtiden skal behandlingen fortsættes med Actovegin i form af 5% creme, og behandlingen med Actovegin i form af 5% salve skal være afsluttet. Både creme og salve påføres i et tyndt lag. Cremen har en udtalt kosmetisk effekt.
Til forebyggelse af tryksår påføres 5% creme eller 5% salve på huden i området med øget risiko for tryksår..
Ved forbrændinger og strålingsskader anvendes i begyndelsen af behandlingen en 20% gel, der påføres huden med et tyndt lag, og derefter anvendes 5% creme eller 5% Actovegin salve til langvarig behandling.
For at forhindre strålingsskader påføres 5% creme eller 5% salve i et tyndt lag umiddelbart efter strålebehandling og i intervaller mellem sessioner.
Bivirkninger
- allergiske reaktioner, urticaria
Kontraindikationer
Allergisk disposition for komponenterne i lægemidlet Actovegin ®.
Interaktion med andre lægemidler
specielle instruktioner
I begyndelsen af behandlingen med Actovegin i form af en 20% gel er smerter i anvendelsesområdet for lægemidlet mulig, hvilket er forbundet med en øget sekretion. Dette er ikke tegn på lægemiddelintolerance..
Patienten skal advares om, at hvis smerten vedvarer, fraværet eller utilstrækkelig effektivitet af behandlingen, bør man konsultere en læge.
Det er muligt at bruge doseringsformer til ekstern brug i kombination med systemisk anvendelse af lægemidlet.
Graviditet og amning
Det er muligt at bruge stoffet Actovegin ® under graviditet og amning ifølge indikationer.
Funktioner af stoffets virkning på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer
Overdosis
Der blev ikke rapporteret om tilfælde af overdosering af lægemiddel Actovegin®. På grund af den lave grad af absorption af det aktive stof i den systemiske cirkulation er overdosering usandsynlig.
Frigør formular
20 g gel anbringes i et aluminiumsrør med en sabotagebar og plastikhætte.
1 rør sammen med instruktioner til medicinsk brug på statens og russiske sprog er anbragt i en papkasse.
Anbring 20 g creme i et aluminiumsrør med sabotage og plastikhætte.
1 rør sammen med instruktioner til medicinsk brug på statens og russiske sprog er anbragt i en papkasse.
20 g salve anbringes i et aluminiumsrør med manipulationssynlig og plastiklåg.
1 rør sammen med instruktioner til medicinsk brug på statens og russiske sprog er anbragt i en papkasse.
Opbevaringsforhold
Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C;
Opbevares utilgængeligt for børn!
Holdbarhed
Creme og salve 5 år
Brug ikke stoffet efter udløbsdatoen
Betingelser for udlevering fra apoteker
Fabrikant
Nycomed Austria GmbH, Østrig
St. - Peter - Strasse 25, 4020 Linz
Navn og land for ejeren af markedsføringstilladelsen
"Nycomed Austria GmbH", Østrig
Emballageorganisations navn og land
"Nycomed Austria GmbH", Østrig
Adresse til den organisation, der accepterer krav fra forbrugere om kvaliteten af produkter (varer) på Republikken Kasakhstans område
ACTOVEGIN
Klinisk og farmakologisk gruppe
Frigør form, sammensætning og emballage
◊ Gel til udvendig brug 20% homogen, farveløs eller gullig, gennemsigtig.
| 100 g | |
| blodkomponenter - deproteiniseret hæmoderivat fra kalvens blod | 20 ml, |
| hvilket svarer til tørstofindholdet | 800 mg |
Hjælpestoffer: natriumcarmellose - 1,80 g, propylenglycol - 2,00 g, calciumlactat - 0,30 g, methylparahydroxybenzoat - 0,175 g, propylparahydroxybenzoat - 0,025 g, renset vand - 94,90 g.
20 g - aluminiumsrør (1) - papkasser.
30 g - aluminiumsrør (1) - papkasser.
50 g - aluminiumsrør (1) - papkasser.
100 g - aluminiumsrør (1) - papkasser.
farmakologisk virkning
Actovegin - antihypoxant, aktiverer glukose og iltmetabolisme.
Actovegin forårsager en stigning i cellulær energimetabolisme. Dets aktivitet bekræftes af en stigning i forbruget og en stigning i cellernes anvendelse af glukose og ilt. Disse to effekter er koblet, de forårsager en stigning i ATP-stofskifte og øger derfor energimetabolismen. Dette resulterer i stimulering og acceleration af helingsprocessen, der er kendetegnet ved øget energiforbrug..
Indikationer
- sår og inflammatoriske sygdomme i hud og slimhinder: forbrændinger (inklusive solskoldning), hudafskæringer, slid, ridser, revner;
- for at forbedre vævsregenerering efter forbrændinger, inkl. efter en forbrænding med kogende væske eller damp;
- som en indledende behandling for grædende mavesår
- til forebyggelse og behandling af reaktioner fra hud og slimhinder forårsaget af udsættelse for stråling
- til forbehandling af såroverflader inden hudtransplantation til behandling af forbrændingssygdom.
Actovegin instruktioner til brug i oftalmologi
I oftalmologi anvendes en øjengel. Det bruges til forbrændinger, hornhindesår, keratitis af forskellig oprindelse og til behandling og forebyggelse af strålingsskader på hornhinden..
Indikationer for brug
Der er mange forskellige øjenmedicin til rådighed for at hjælpe med at reparere beskadigede organer. Blandt dem er det værd at fremhæve
Actovegin (Actovegin) i form af en gel, beregnet direkte til behandling af sygdomme i det visuelle apparat. Actovegin har også andre doseringsformer til ekstern og intern brug - tabletter, salve og injektion.
Øjegelen bruges kun til det tilsigtede formål, det vil sige at eliminere forstyrrelser i synsorganerne.
Metode til brug af medicinen:
- 1-2 dråber gel placeres i det berørte øje direkte fra røret;
- det anbefales at gøre fra 1 til 3 tilgange om dagen.
Du har ikke brug for en applikator for at bruge produktet, men det er vigtigt at være forsigtig. Rørets hals bør ikke berøre overfladen af øjeæblet.
Behandlingsforløbet varer ofte inden for en uge, men det bestemmes mere præcist af den behandlende læge afhængigt af patologiens sværhedsgrad.
Det er nødvendigt at være opmærksom på Actovegins holdbarhed. Du kan kun bruge et lægemiddel af høj kvalitet. Hvis pakningen åbnes, betragtes produktet som egnet til behandling i en måned..
Liste over referencer
- ICD-10 (International klassifikation af sygdomme)
- Yusupov hospital
- The British Journal of Ophtalmology, august 1923. Britiske mestre i oftalmologi-serien - George Critchett
- Astakhov Yu.S., Tultseva S.M., Umnikova T.S. Moderne metoder til behandling af retinal venetrombose // Kongres af øjenlæger i Rusland, 8. - Moskva: 2005. - 372s.
- Gavrilova N.A. Patogenetiske mekanismer til udvikling af diabetisk retinopati, diagnose af tidlige stadier, prognose og forebyggelse af udvikling, en differentieret tilgang til behandling: Forfatterens abstrakt. dis…. Læge i medicinske videnskaber - M., 2004. - 47s.
Øjenmedicin
På grund af tilstedeværelsen af medicinske egenskaber er Actovegin øjegel, når den anvendes korrekt, i stand til at klare mange oftalmiske lidelser.
Det ordineres til patienter, der er diagnosticeret med:
- Hornhinde forbrændes. Overtrædelse opstår på grund af beskadigelse af det visuelle organ med syrer (svovlsyre, saltsyre, eddikesyre og andre), alkaliske opløsninger (ammoniak, kaustisk kalium, ethylalkohol, kalk), midler, der ikke er beregnet til inddrypning i øjnene og andre farlige forbindelser.
- Hornhindeår som følge af temperatureksponering, kemiske forbrændinger, mekanisk skade, infektion, forkert brug af kontaktlinser.
- Keratitis af forskellig oprindelse. De kan være forårsaget af skader (kemiske, mekaniske), infektion med en virus, bakterier eller svamp, vitaminmangel. Nogle gange opdages sygdommen efter en operation, hvis formål var en hornhindetransplantation.
- Strålingsskader på hornhinden. Actovegin ordineres også til profylaktiske formål for at beskytte væv, hvis patienten gennemgår strålebehandling.
Lægemidlet til ekstern brug vil være nyttigt for mennesker, der bruger linser, med udvikling af defekter i hornhindeepitelet.
Hornhindedystrofi - epitel-endotelform af dystrofi
Hornhindedystrofi eller degeneration og keratopati er en ikke-inflammatorisk sygdom. Normalt er dette en arvelig læsion af hornhinden i begge synsorganer på samme tid. Patologi er kendetegnet ved hornhindens opacitet. Hovedårsagerne inkluderer arvelige faktorer, øjenskader, autoimmune systempatologier og infektion. Derudover er sygdommens udvikling påvirket af sammenbrud af biokemisk og neurotrofisk art samt inflammatoriske processer i øjnene..
Klassifikationsfunktioner
Før du går videre til klassificeringen af sygdommen, skal du finde ud af, hvad dette er hornhindedystrofi, og faktisk hvad dette organ består af. Hornhinden har en række forskellige elementer:
- Først og fremmest er det epitelet, dvs. det øverste lag af hornhinden. Epitelet udfører beskyttende funktioner for øjnene mod traumatisk skade.
- Under epitelet er Bowmans membran, som styrker epitelet..
- Dernæst er stroma, som består af keratocytter, takket være hvilken hornhinden er forsynet med gennemsigtighed.
- Bag stromaen er en tæt Descemet-skal. Det er nødvendigt for at opretholde beskyttende egenskaber.
- Inde i hornhinden er endotelet, som er en række celler. Disse celler regulerer cirkulationen af væsker, der er placeret mellem det forreste kammer og hornhinden..
Hornhinde-degeneration klassificeres efter sygdommens placering:
- Epithelial-endotel hornhindedystrofi er opdelt i degeneration af basalmembranen i epitelet og juvenil epitel Meesman. Årsagen til denne form for patologi er et utilstrækkeligt antal celler i det bageste epitel eller en svækkelse af beskyttende funktioner..
- Degeneration af Reis-Bookler og Thiel-Behnke. Disse former er lokaliseret i Bowmans membraner.
- Stromal keratopati er krystallinsk dystrofi, granulær og gitter Schneider. Samt det skylignende centrale, præ-setmetal og plettet Francois, bageste amfora og granulatgitter Avellino.
- Endotel hornhindedystrofi. Denne gruppe inkluderer den arvelige form, polymorf posterior degeneration og Fuchs keratopati.
Sygdommen differentieres som følger:
- Primær medfødt form, som er arvet. Det skrider ret langsomt, påvirker begge øjne på samme tid. Årsagen er enten en arvelig faktor eller patologiske lidelser i graviditetsperioden. Patologi manifesterer sig efter mange år - med 30-40 år af en persons liv. Patologiske ændringer er kendetegnet ved ændringer i strukturen af forbindelsesproteinerne i kollagen, som danner stroma. Samtidig ændres hornhinden - den bliver konisk. Derfor kaldes denne form for keratoconus. Hvis det ikke behandles rettidigt, fører det til udviklingen af astigmatisme eller nærsynethed, hvilket negativt påvirker synsstyrken.
- Den sekundære erhvervede form er karakteriseret ved beskadigelse af et visuelt organ. Årsagen er forskellige oftalmiske og autoimmune sygdomme, øjenskader osv..
Symptomer på hornhindedystrofi
- Smerter i det visuelle organ og fornemmelsen af et fremmedlegeme indeni.
- Udvikling af fotofobi, øget lakrimation og rødme i slimhinderne i øjet.
- Nedsat synsstyrke, hævelse af stratum corneum.
Sådan diagnosticeres hornhindedystrofi
Øjenlægen vil foretage en visuel undersøgelse af det berørte øje og spørge patienten om symptomer. Dernæst tildeles biomikroskopi og inspektion med en spaltelampe. Indsamling af laboratorieundersøgelser er obligatorisk. For eksempel tages en væskeprøve fra en patient, som frigøres fra selve hornhinden..
Behandling af hornhinde degeneration
Behandling af hornhindedystrofi i øjet udføres baseret på sygdomstypen, placeringen, karakteristika for organismen, form og stadium. Terapi kan omfatte følgende:
- For at neutralisere symptomerne og forbedre organets trofisme ordineres keratobeskyttende lægemidler i form af salver, dråber eller geler. Det kan være sådanne produkter som "Taufon", "Vit APOS", "Actovegin", "Balarpan", "Solcoseryl", "Emoxipin". Vitaminforblandinger skal tages oralt. Midler som Lutein Complex er ekstremt effektive..
- I tilfælde af beskadigelse af epitelaget og hævelse anvendes antibiotikabehandling. Lægemidlerne er hovedsageligt i form af dråber. Det kan være "Tobrex", "Levomecitin" eller "Floxal".
- Hvis hornhindedystrofi er i de indledende faser, ordinerer lægen fysioterapiprocedurer i form af elektroforese og laserbestråling. Disse aktiviteter hjælper med at lindre patientens tilstand.
- Kirurgisk indgreb ved hjælp af en innovativ metode til keratoplastik. I dette tilfælde anvendes enten slut-til-slut-driftsmetoden eller lag-for-lag-metoden. Indikationen er nederlaget for de dybe lag af hornhinden. Under operationen udføres en ektopi, dvs. fjernelse af beskadigede elementer. Donorvæv placeres i stedet for hornhinden. Dette er en ret sikker driftsmetode, som i de mest sjældne tilfælde kan forårsage komplikationer. Dybest set er prognosen gunstig, da hornhinden genvinder gennemsigtighed. Derfor gendannes funktionaliteten.
VIGTIG! For at forhindre tilbagefald er det nødvendigt at mætte kroppen med vitaminer og mikroelementer, spise mere rå grøntsager og frugt. Hvil dine øjne godt, og overbelast dem ikke. Og selvfølgelig besøg en øjenlæge et par gange om året.!
Den terapeutiske virkning af lægemidlet i et volumen på 5 g
20% Actovegin gel til øjnene har en ensartet konsistens, mens den kan være enten farveløs eller gullig. Lægemidlet, ved hjælp af hvilket de bekæmper forstyrrelser af oftalmisk karakter, produceres i rør på 5 g. De er igen pakket i papkasser.
Midlets hovedstof er repræsenteret af deproteiniseret hemoderivat (hæmodialysat) fra blodet fra mælkekalve. Dens mængde i 1 g af lægemidlet er 8 mg.
Den effektive handling af Actovegin skyldes ikke kun tilstedeværelsen af hovedkomponenten, men også tilstedeværelsen af hjælpestoffer i sammensætningen:
- thiomersal;
- sorbitol;
- E466 additiver (carboxymethylcellulose);
- mælkesyre.
Actovegin, som stimulerer regenereringsprocessen, fremmer:
- øget stofskifte i det berørte væv;
- forbedre tilførslen af næringsstoffer.
Aktivering af metabolisme i celler udføres på grund af transport og tilstrækkelig ophobning af glukose og ilt. Desuden forbedres intracellulær iltudnyttelse som et resultat af brugen af Actovegin, hvilket fører til et fald i de patologiske virkninger af oxidativ stress..
De igangværende processer fremskynder genopretningen ved at øge niveauet af energireserver i cellen. Det påvirker også de metaboliske processer i mikrokarrene i øjet.
Ejendomme
Den terapeutiske virkning af salven er baseret på helbredende egenskaber af den vigtigste aktive ingrediens. Deproteiniseret hemoderivat har følgende funktioner:
Læs også:
- aktiverer processerne med cellulær metabolisme;
- forbedrer iltransport i væv;
- fremmer den nødvendige ophobning af glukose, der fungerer som en energireserve for celler og væv;
- forbedrer udskillelsen af affaldsstoffer fra celler
- skaber gunstige betingelser for vævsgenopretning under iltmangel.
Actovegin kan bruges til forskellige øjenforbrændinger, herunder kemiske stoffer.
På grund af det faktum, at vævstrofisme er aktiveret, stimuleres processen med vævsregenerering af øjeæblet. Dette er meget vigtigt i tilfælde af beskadigelse af synsorganerne, da der er mange indikationer, hvor Actovegin salve fungerer meget bedre end andre lægemidler. Virkningen af lægemidlets virkning forekommer udelukkende på applikationsstedet for lægemidlet.
Særlige instruktioner og interaktion med andre lægemidler
Sørg for at læse instruktionerne til lægemidlet omhyggeligt. Brug af ethvert lægemiddel vil være mest effektivt, hvis patienter lytter til anbefalingerne vedrørende dets anvendelse..
Inden behandling med Actovegin påbegyndes tilrådes det at konsultere en læge om doser, kursets varighed og mulige bivirkninger. Især er det uacceptabelt at bruge stoffet uden recept fra en læge, mens du bærer et barn..
Hvis en gel, der forbedrer mætning af celler med ilt og hjælper væv med at komme sig, ordineres til patienter, der bruger kontaktlinser i hverdagen, skal optik opgives et stykke tid.
Du skal være yderst forsigtig, når du placerer kompositionen i bindehinden. Før proceduren skal hænder vaskes grundigt, og først derefter kan de nødvendige handlinger udføres.
Applikatoren er ikke påkrævet, når gelen presses ud. Spidsen af røret bør ikke komme i kontakt med øjeæblet.
Actovegin kan opbevares i 3 år, men efter at pakken er åbnet, bliver stoffet ubrugeligt efter en måned.
Øjengelen kan kombineres med andre doseringsformer af Actovegin
Til dato er der stadig ingen data om interaktionen af lægemidlet med andre lægemidler, der ordineres til patienter med læsioner i synsorganerne.
Kontraindikationer
Kontraindikationer for brugen af dette lægemiddel inkluderer overfølsomhed over for en eller flere af dets komponenter..
Påføring under graviditet og amning
Brug af lægemidlet "Actovegin" under amning og graviditet er kun tilladt, hvis der er beviser.
Læs instruktionerne til brug af erythromycin oftalmisk salve og find ud af, hvilke sygdomme det bruges.
Du kan få mere at vide med komplekset af vitaminer Vitalux Plus her.
Brug af gravide kvinder og børn
Den kompetente brug af Actovegin øjengel bidrager til en ret hurtig genopretning af de berørte væv, etablering af metaboliske processer, der forekommer i dem, en mere aktiv tilførsel af ilt og nødvendige næringsstoffer.
Glem dog ikke, at enhver medicin, der med succes eliminerer manifestationer af patologi for nogle patienter, kan være forbudt eller vil blive ordineret i ekstreme tilfælde..
Dette gælder kvinder i stilling, patienter, der ammer, og babyer.
Narkotikabehandling under graviditet og amning
Selvom sundhedsarbejdere ofte afholder sig fra at ordinere medicin til en kvinde, der forbereder sig på at blive mor eller ammer, er det meget muligt at behandle en oftalmisk lidelse med Actovegin øjengel..
Inden lægemidlet medtages i løbet af behandlingen, skal lægen ikke kun tage hensyn til de mulige fordele for patienten, men også de sandsynlige risici for det udviklende foster..
Mulighed for ordination af medicin til et barn
På trods af at der ikke er data om de negative virkninger af Actovegin på barnets krop, vil lægemidlet ikke blive ordineret til nyfødte såvel som til babyer før de er 3 år.
Hvad er hemmeligheden?
Actovegin er et medicinsk produkt, der tilhører en gruppe lægemidler, hvis handlingsprincip er baseret på aktivering af metabolisme på mobilniveau.
Aktivering af cellulær metabolisme fremskynder kroppens transportfunktion, hvilket bidrager til ophobning af ilt og glukose og samtidig forbedrer deres intracellulære udnyttelse. Som et resultat accelereres metabolismen af adenosintrifosforsyre, og den samlede energiressource af celler øges..
Lægemidlet Actovegin præsenteres i form af en gennemsigtig hvid salve, der er ingen smag og lugt.
Lægemiddelanaloger
Hvis Actovegin eye gel af en eller anden grund er forbudt at bruge eller ikke er egnet til patienten, vil lægen i stedet for ham kunne rådgive brugen af en strukturel analog med lignende indikationer - Solcoseryl.
Actovegin Solcoseryl kan erstattes af grunden til, at dets vigtigste aktive ingrediens også er en hæmoderivativ af kvægblod, tidligere deproteiniseret. Hvad angår de ekstra komponenter, er de lidt forskellige..
Solcoseryl består af:
- sorbitol;
- benzalkoniumchlorid;
- carmellosenatrium;
- demineraliseret vand.
Et lægemiddel, der bekæmper patologier i det visuelle apparat, produceres i form af en gel og pakkes i rør, hvis volumen er 5 g.
Ved hjælp af Solcoseryl kan du med succes klare:
- skader i stratum corneum og conjunctiva af mekanisk art;
- forbrændinger
- mavesår
- keratitis
- dystrofiske ændringer i hornhinden.
Gelen hjælper med at fremskynde opsvinget efter øjenoperationer og hjælper med hurtigt at tilpasse sig linserne.
Lægemidlets kontraindikationer er de samme. Under behandling med Solcoseryl er manifestationer af allergier ikke udelukket såvel som en brændende fornemmelse, hvis tilstedeværelse ikke vil være en grund til at annullere medicinen.
Komponentsammensætning
"Kemien" af lægemidlet Actovegin er ret begrænset.
Overdosering, kontraindikationer og bivirkninger
Virksomheden Nycomed, der beskæftiger sig med produktionen af Actovegin-øjegel, sørger for, at det anvendte biologiske materiale er så sikkert som muligt for den menneskelige krop. Til fremstilling af lægemidlet tages kun blod fra unge dyr, hvilket betragtes som en ret vigtig faktor og bekræfter lægemidlets uskadelighed.
Den teknologiske proces giver mulighed for at skabe betingelser, hvorunder den patogene mikroflora, der findes i kildematerialet, dør.
Da producenten tog sig af sikkerheden ved den medicinske sammensætning, opfattes Actovegin ofte af kroppen normalt uden forekomst af bivirkninger. Nogle gange har patienter allergiske manifestationer i form af rødme, hvilket er en konsekvens af kroppens overdrevne følsomhed over for visse ingredienser.
Også når du bruger stoffet, er det muligt at øge lakrimation..
En absolut kontraindikation betragtes:
- individuel intolerance over for lægemidlets komponenter;
- børn under 3 år.
Blandt de relative er det værd at nævne:
- graviditet;
- amningsperiode.
Hvis patienten bemærker en allergisk reaktion under behandlingen, afbrydes brugen af lægemidlet. For at eliminere negative symptomer bliver du nødt til at tage antihistaminer.
Sundhedsarbejdere har ingen oplysninger om overdosering.
Flebologer anbefaler
Actovegin er i dette tilfælde ikke den vigtigste aktive medicin, det er kun et af lægemidlerne til lægemiddelbehandling.
I kombination med injektioner, tabletbehandling og fysioterapi hjælper salven med at forbedre mikrocirkulationen. Nukleinsyrerne og lavmolekylære peptider inkluderet i præparatet stimulerer kroppen til at bekæmpe patologi alene.
Salven påføres topisk på de områder af huden, hvor åreknuder observeres, i et tyndt lag og gnides i en cirkulær bevægelse, indtil de er helt absorberet. Proceduren skal gentages flere gange om dagen..
For at forbedre virkningen af handlingen ordinerer læger ofte en salve i kombination med injektioner af det samme lægemiddel..
Gel og salve - forskelle i sammensætning og påføringsmetoder
Ud over øjengelen producerer Nycomed lægemidlet i form af en salve, der indeholder den samme deproteiniserede hæmoderivat fra kalvblod. Hvad angår yderligere komponenter, er der nogle forskelle..
Især indeholder præparatet:
- makrogol;
- benzalkoniumchlorid;
- glycerolmonostearat;
- demineraliseret vand.
Takket være salven etableres cellulær metabolisme, hvilket bidrager til vævsmætning med ilt og glukose. Som du ved, er ilt et ekstremt nødvendigt stof, uden hvilket celler ikke kan eksistere.
5% Actovegin salve fås i rør på 20 g, 30 g og 50 g.
Hvis øjegelen ordineres udelukkende for at eliminere symptomerne på oftalmiske sygdomme, er salven passende at bruge, når:
- trofiske sår;
- liggesår;
- behandling af sår inden udførelse af en hudtransplantationsoperation
- strålingsskader på huden
- forbrændinger af forskellige etiologier;
- i kompleks terapi med det formål at eliminere manifestationer af hæmorroider.
Læger anbefaler, at du holder en salve i dit medicinske skab, hvor du kan behandle mindre udskæringer og slid, både hos voksne og hos børn. Behandling af dybe sår og sår skal aftales med lægen.
Frigør formular
Importeret Actovegin fremstilles af det schweiziske medicinalfirma Nycomed. Det største medicinalfirma beskæftiger sig med fremstilling af lægemidler i Rusland.
Begge mærker producerer flere versioner af Actovegin:
- øjengel ved 20% koncentration;
- fløde og salve i aluminiumsrør;
- tabletter i glasflasker;
- opløsning til intravenøs og intramuskulær injektion.
Inden for det oftalmologiske felt anvendes øjengel oftere, pakket i rør på 5 ml. Det er en gennemsigtig gelé med en gullig farvetone, lugtfri. Har en ensartet struktur og god flydende egenskaber.
Tabletter og opløsninger anvendes i vid udstrækning til behandling af neurologiske og vaskulære sygdomme. Med deres hjælp elimineres konsekvenserne af slagtilfælde, demens, traumatisk hjerneskade.
Anmeldelser af produktet til ekstern brug
Actovegin suppleres som al medicin med instruktioner i pakken, der indeholder information om doser, indikationer og også indeholder anmeldelser, analoger og anbefalinger til opbevaring. Derfor er det vigtigt altid at undersøge sådanne oplysninger, så behandlingen bliver mere vellykket..
Som praksis viser, er de fleste patienter tilfredse med Actovegin-behandlingen. Især bemærkes fraværet af overdosering og bivirkninger, og hvis de sker, er dette ekstremt sjældent..
Fordelen ved gelen er, at den endda kan ordineres til gravide kvinder, ammende kvinder og børn. Derudover ordineres det til nyre- eller leverinsufficiens, hvilket igen bekræfter lægemidlets høje sikkerhedsniveau..
Gel Actovegin er et uundværligt værktøj for dem, der skal bruge linser i hverdagen. Patienter taler godt om stoffet, fordi det gør det lettere at bære optiske hjælpemidler. Forebyggende brug hjælper med at minimere risikoen for hornhindeskader, der kan opstå ved linseslitage.
Ifølge patienternes anmeldelser afhænger effekten af behandlingen af sygdommens sværhedsgrad og størrelsen af det berørte område. Hvis du søger hjælp rettidigt, kommer helbredelse meget hurtigere..
Eye gel fra Nycomed-firmaet er et alsidigt, effektivt og fuldstændigt harmløst middel til en overkommelig pris. Men på trods af lægemidlets effektivitet skal brugen aftales med lægen.
Farmakokinetik
Det er umuligt at studere lægemidlets farmakokinetiske egenskaber (absorption, distribution, udskillelse), da det består af fysiologiske komponenter, der normalt er til stede i menneskekroppen.
Ja, i dag er der ikke fundet noget fald i indikatoren for det aktive stofs farmakologiske aktivitet hos patienter med ændret farmakokinetik (inklusive nyre- og leverinsufficiens, aldersrelaterede metaboliske ændringer).
Vilkår og betingelser for opbevaring
Dragee forte skal opbevares ved stuetemperatur (ikke højere end 25 ° C). Holdbarheden er 3 år. Injektionsvæske, opløsning skal opbevares på et mørkt sted ved stuetemperatur (ikke højere end 25 ° C). Holdbarhed - 5 år.
Opløsninger til infusion med natriumchlorid 10% og 20% skal opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 18 ° til 25 ° C. Holdbarhed - 5 år.
Opløsningen til infusion med dextrose 10% skal opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 18 ° til 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.
5/5 (5 stemmer)