logo

Actovegin

Brugsanvisning:

Priser i onlineapoteker:

Actovegin er et lægemiddel, der forbedrer vævsregenerering og trofisme.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformer for frigivelse af Actovegin:

  • salve til ekstern anvendelse 5%: hvid, homogen (i aluminiumsrør på 20, 30, 50 eller 100 g, i en papkasse 1 rør);
  • creme til ekstern brug 5%: hvid, homogen (i aluminiumsrør på 20, 30, 50 eller 100 g, i en papkasse 1 rør);
  • gel til udvendig brug 20%: gullig eller farveløs, gennemsigtig, homogen (i aluminiumsrør på 20, 30, 50 eller 100 g, i en papæske 1 rør);
  • injektionsvæske, opløsning: gullig, gennemsigtig (i farveløse glasampuller med et brudpunkt på 2, 5 eller 10 ml, 5 ampuller i plastkonturpakninger, i en papkasse 1, 2 eller 5 pakninger);
  • infusionsvæske, opløsning i 0,9% natriumchloridopløsning 4 mg / ml eller 8 mg / ml: gennemsigtig, fra let gul til farveløs (i farveløse glasflasker på 250 ml, i en papkasse 1 flaske);
  • infusionsvæske, opløsning i en opløsning af dextrose 4 mg / ml: gennemsigtig, fra let gul til farveløs (i farveløse glasflasker på 250 ml, i en papæske 1 flaske);
  • filmovertrukne tabletter: grønlig-gule, skinnende, bikonvekse, runde (i hætteglas med mørkt glas på 10, 30 eller 50 stk., i en papæske 1 flaske).

Sammensætning af 1000 mg Actovegin salve:

  • aktivt stof: deproteiniseret hæmoderivat fra kalvens blod - 2 mg (i form af tørvægt);
  • hjælpekomponenter: hvid paraffin - 660 mg; kolesterol (kolesterol) - 1 mg; cetylalkohol - 35 mg; methylparahydroxybenzoat - 1,6 mg; propylparahydroxybenzoat - 0,2 mg; renset vand - 300,2 mg.

Sammensætning af 1000 mg Actovegin creme:

  • aktivt stof: deproteiniseret hæmoderivat fra kalvens blod - 2 mg (i form af tørvægt);
  • hjælpekomponenter: cetylalkohol - 25 mg; macrogol 4000 - 130 mg; makrogol 400 - 760 mg; benzalkoniumchlorid - 0,2 mg; glycerylmonostearat - 30 mg; renset vand - 52,8 mg.

Sammensætning af 1000 mg gel Actovegin:

  • aktiv ingrediens: deproteiniseret hæmoderivat fra kalvens blod - 8 mg (i form af tørvægt)
  • hjælpekomponenter: propylenglycol - 20 mg; methylparahydroxybenzoat - 1,75 mg; carmellosenatrium - 18 mg; propylparahydroxybenzoat - 0,25 mg; calciumlactat - 3 mg; renset vand - 949 mg.

Sammensætning af 1 ampul 2/5/10 ml Actovegin injektionsopløsning:

  • aktiv ingrediens: Actovegin-koncentrat (i form af tørt deproteiniseret hæmoderivat af kalvblod) - 80, 200 eller 400 mg (natriumchlorid er til stede i form af natrium- og klorioner, som er komponenter i kalvblod; natriumchloridindholdet er ca. 53,6 / 134 / 268 mg);
  • hjælpekomponent: vand til injektion - op til 2/5/10 ml.

Sammensætning af 250 ml opløsning til infusion Actovegin i 0,9% natriumchloridopløsning:

  • aktivt stof: deproteiniseret hæmoderivat af kalvblod - 25 eller 50 ml (1000 eller 2000 mg tørvægt);
  • hjælpekomponenter: natriumchlorid, vand til injektionsvæsker.

Sammensætning af 250 ml opløsning til infusion Actovegin i dextroseopløsning:

  • aktivt stof: deproteiniseret hæmoderivat af kalvblod - 25 ml (1000 mg tørvægt);
  • hjælpekomponenter: natriumchlorid, dextrose, vand til injektionsvæsker.

Sammensætning af 1 tablet Actovegin:

  • aktivt stof: deproteiniseret hæmoderivat af kalvblod - 200 mg (i form af Actovegin-granulat - 345 mg);
  • hjælpekomponenter: magnesiumstearat - 2 mg; talkum - 3 mg;
  • skal: povidon K 30 - 1,54 mg; titandioxid - 0,86 mg; glykolisk bjergvoks - 0,1 mg; akaciegummi - 6,8 mg; hypromellose phthalat - 29,45 mg; diethylphthalat - 11,8 mg; saccharose - 52,3 mg; talkum - 42,2 mg; gul quinolinfarve aluminiumslak - 2 mg; macrogol-6000 - 2,95 mg.

Indikationer for brug

Creme, salve, gel

  • sår og inflammatoriske sygdomme i slimhinder og hud: forbrændinger (inklusive solskoldning), hudafskæringer, ridser, slid, revner;
  • såroverflader før hudtransplantation til behandling af forbrændingssygdom (forbehandling);
  • reaktioner fra hud og slimhinder, som er forårsaget af udsættelse for stråling (behandling og forebyggelse);
  • forhold efter forbrændinger, herunder efter forbrændinger med damp eller kogende væske (for at forbedre vævsregenerering)
  • liggesår (behandling og forebyggelse);
  • grædende sår (som indledende behandling).

Injektionsvæske, opløsning til infusionsvæske

  • hjernesygdomme (vaskulær og metabolisk), herunder traumatisk hjerneskade, iskæmisk slagtilfælde;
  • perifere vaskulære lidelser (venøs og arteriel) og deres konsekvenser, herunder arteriel angiopati, trofiske sår;
  • diabetisk polyneuropati;
  • sårheling - sår af forskellig oprindelse, trofiske lidelser (liggesår), forbrændinger, nedsat sårhelingsproces;
  • strålingsskader på hud og slimhinder under strålebehandling (behandling og forebyggelse).

Tabletter

  • forstyrrelser i hjernen (vaskulær og metabolisk), herunder kraniocerebralt traume, cerebrovaskulær insufficiens i forskellige former, demens (sammen med andre lægemidler);
  • perifere vaskulære lidelser (venøs og arteriel) og deres konsekvenser, herunder arteriel angiopati, trofiske sår;
  • diabetisk polyneuropati.

Kontraindikationer

Creme, salve, gel

Ifølge instruktionerne er Actovegin kontraindiceret i nærvær af individuel intolerance over for dets komponenter såvel som lignende medicin..

Injektionsvæske, opløsning til infusionsvæske

  • væskeretention i kroppen
  • dekompenseret hjertesvigt
  • oliguri;
  • anuria;
  • lungeødem;
  • individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.

Relativ (sygdomme og / eller tilstande, hvor brug af Actovegin kræver forsigtighed):

  • hypernatræmi;
  • hyperchloremia;
  • graviditet (det er nødvendigt at tage højde for forholdet mellem den forventede fordel og den mulige risiko).

Tabletter

Ifølge instruktionerne er Actovegin kontraindiceret i nærvær af individuel intolerance over for dets komponenter såvel som lignende medicin..

Relative kontraindikationer (sygdomme og / eller tilstande, hvor brug af Actovegin kræver forsigtighed):

  • hjertesvigt II - III grad;
  • overhydrering
  • lungeødem;
  • anuria;
  • oliguri;
  • graviditet og amning.

Brugsanvisning til Actovegin: metode og dosering

Actovegin anvendes eksternt.

Ifølge instruktionerne skal Actovegin påføres i et tyndt lag på det berørte område flere gange om dagen..

For at rense de ulcerative overflader skal gelen påføres i et tykt lag og dækkes med en komprimering med 5% Actovegin-salve eller en gasbind, der er gennemblødt i salve. Forbindingen skal skiftes en gang om dagen i tilfælde af behandling af meget grædende overflader - flere gange om dagen. I fremtiden fortsættes behandlingen med Actovegin i form af en creme eller salve.

Actovegin anvendes eksternt.

Kursusvarighed - ikke mindre end 12 dage (gennem hele perioden med aktiv regenerering).

Hyppigheden af ​​påføring af salven - mindst 2 gange om dagen.

Anbefalet ansøgningsskema:

  • sår, sår og inflammatoriske sygdomme i hud og slimhinder: påføres i et tyndt lag; anvendes normalt efter indledende gelterapi;
  • forebyggelse af strålingsskade: den påføres i et tyndt lag umiddelbart efter strålebehandling og imellem sessioner;
  • Forebyggelse af tryksår: gnides ind i huden i højrisikoområder.

I tilfælde af manglende / utilstrækkelig effekt er det nødvendigt at konsultere en specialist.

Actovegin anvendes eksternt.

Kursusvarighed - ikke mindre end 12 dage (gennem hele perioden med aktiv regenerering).

Hyppigheden af ​​påføring af salven - mindst 2 gange om dagen.

Anbefalet applikationsordning:

  • sår, sår og inflammatoriske sygdomme i hud og slimhinder: påføres i et tyndt lag; det bruges normalt som det sidste led i en trin-for-trin "tre-trins behandling" (efter gelen og cremen);
  • forebyggelse af strålingsskade: påføres i et tyndt lag umiddelbart efter strålebehandling og imellem sessioner;
  • Forebyggelse af tryksår: gnides ind i huden i højrisikoområder.

I tilfælde af fravær / mangel på effekten er det nødvendigt at konsultere en specialist.

Injektionsopløsning

Administration af Actovegin - intraarteriel, intramuskulær, intravenøs (inklusive som en infusion).

På grund af det eksisterende potentiale for anafylaktiske reaktioner anbefales det at teste for overfølsomhed over for lægemidlet, før infusionen påbegyndes.

Anbefalet ansøgningsskema:

  • hjernesygdomme: intravenøs; 200-1000 mg dagligt i løbet af 14 dage, hvorefter patienten overføres til Actovegin-indtagelse;
  • iskæmisk slagtilfælde: intravenøst ​​drop; dagligt 800-2000 mg opløsning i 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning med et volumen på 200-300 ml i 7 dage; derefter reduceres den daglige dosis til 400-800 mg, og behandlingen fortsættes i yderligere 14 dage, hvorefter patienten overføres til Actovegin-indtagelse;
  • perifere vaskulære lidelser og deres konsekvenser: intravenøs eller intra-arteriel; 800-1000 mg dagligt i 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning med et volumen på 200 ml i 28 dage;
  • diabetisk polyneuropati: intravenøst; 2000 mg pr. Dag i løbet af 21 dage, hvorefter patienten overføres til indtagelsen af ​​Actovegin indeni;
  • behandling og forebyggelse af strålingsskader i hud og slimhinder under strålebehandling: intravenøst ​​i en gennemsnitlig daglig dosis på 200 mg i intervaller for strålingseksponering;
  • sårheling: intravenøs 400 mg eller intramuskulært 200 mg afhængigt af helingsprocessen administreres lægemidlet dagligt eller 3-4 gange om ugen som en tilføjelse til lokal behandling med Actovegin i doseringsformer til ekstern anvendelse;
  • strålingscystitis: transurethral 400 mg dagligt i kombination med antibiotika; introduktionshastigheden af ​​opløsningen er ca. 2 ml / min; kursets varighed bestemmes individuelt og afhænger af symptomerne og sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet.

Infusionsvæske, opløsning

Actovegin i denne doseringsform er ordineret i henhold til samme brugsskema som injektionsopløsningen.

Tabletter

Actovegin tages oralt med en lille mængde væske uden tygge før måltiderne.

Den anbefalede ordning til brug af Actovegin ifølge instruktionerne - 3 gange om dagen, 1-2 tabletter i løbet af 4-6 uger.

Ved behandling af diabetisk polyneuropati ordineres Actovegin (efter et tre ugers forløb med intravenøs administration af lægemidlet) 3 gange om dagen, 2-3 tabletter i løbet af 4 til 5 måneder.

Bivirkninger

Creme, salve, gel

Actovegin tolereres generelt godt.

I nærvær af anamnestiske data om overfølsomhedsreaktioner er det i sjældne tilfælde muligt at udvikle allergiske reaktioner.

I begyndelsen af ​​brugen af ​​Actovegin i form af en gel kan der udvikles lokale smertefølelser, der er forbundet med lokalt vævsødem, hvilket ikke indikerer lægemiddelintolerance.

Hvis smerter vedvarer eller utilstrækkelig / ingen terapeutisk virkning, bør du konsultere en læge.

Injektionsvæske, opløsning til infusionsvæske

Mulige overtrædelser: allergiske reaktioner (i form af hududslæt, rødmen i huden, hypertermi) op ​​til anafylaktisk chok.

Tabletter

Mulige overtrædelser: allergiske reaktioner (i form af urticaria, ødem, stoffeber). I disse tilfælde annulleres Actovegin, hvis nødvendigt ordineres standardbehandling med antihistaminer og / eller kortikosteroider..

specielle instruktioner

Med den intramuskulære indgivelsesvej skal Actovegin injiceres langsomt, ikke mere end 5 ml.

På grund af sandsynligheden for en anafylaktisk reaktion anbefales en prøveinjektion (intramuskulært 2 ml).

Injektions- og infusionsopløsninger har en let gullig farvetone. Farveintensiteten kan variere fra et parti til et andet, hvilket ikke påvirker lægemidlets effektivitet. Brug ikke en uigennemsigtig opløsning eller en opløsning, der indeholder partikler..

Løsningen af ​​Actovegin i en åbnet pakke kan ikke lagres.

Ved flere injektioner er det nødvendigt at overvåge vand-elektrolytbalancen i blodplasma.

Lægemiddelinteraktioner

Interaktionen mellem Actovegin er ikke etableret.

For at undgå mulig farmaceutisk inkompatibilitet anbefales det ikke at tilføje andre lægemidler til infusionsopløsningen..

Analoger af Actovegin

Vilkår og betingelser for opbevaring

I henhold til instruktionerne skal Actovegin opbevares et sted beskyttet mod lys ved temperaturer op til 25 ° C. Holde utilgængeligt for børn.

  • gel, tabletter, opløsning til infusion i dextroseopløsning - 3 år;
  • salve, fløde, injektionsopløsning, infusionsvæske, opløsning i 0,9% natriumchloridopløsning - 5 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

  • salve, creme, gel - uden recept;
  • tabletter, injektionsopløsning, infusionsvæske, opløsning i 0,9% natriumchloridopløsning og dextroseopløsning - efter recept.

Actovegin-opløsning: brugsanvisning

Sammensætning

1 ampul (2 ml) indeholder et koncentrat som et aktivt stof i Actovegin (i form af tørt deproteiniseret hæmoderivat af kalves blod) - 80 mg, natriumchlorid indeholdende 53,6 mg;

hjælpestof: vand til injektion - op til 2 ml.

1 ampul (5 ml) indeholder et koncentrat som et aktivt stof af actovegin (i form af tørt deproteiniseret hæmoderivat af kalvblod) - 200 mg, natriumchlorid indeholdende –134,0 mg;

hjælpestof: vand til injektion - op til 5 ml.

1 ampul (10 ml) indeholder et koncentrat som et aktivt stof af actovegin (i form af tørt deproteiniseret hæmoderivat af kalvblod) - 400 mg, natriumchlorid indeholdende - 268,0 mg;

hjælpestof: vand til injektion - op til 10 ml.

Beskrivelse

Klar, gullig opløsning, praktisk talt fri for partikler.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre hæmatologiske midler.

ATX-kode: B06AB.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Den deproteiniserede hæmoderivative af kalvens blod forårsager en stigning i cellernes energimetabolisme, som ikke er organspecifik. Denne aktivitet understøttes af målinger af øget optagelse og optagelse af glukose og ilt. Den kumulative effekt af disse processer fører til en stigning i ATP-metabolisme og følgelig til en stigning i celleens energiforsyning. I mangeltilstande med nedsat normal funktion af energimetabolisme (hypoxi, substratmangel) og i forhold med øgede energibehov (reparation, regenerering) aktiverer Actovegin® energiafhængige processer med funktionel stofskifte og konserveringsmetabolisme. En stigning i blodforsyningen observeres som en sekundær effekt.

Farmakokinetik

Ved hjælp af kemiske analysemetoder er det umuligt at undersøge de farmakokinetiske parametre for lægemidlet Actovegin®, såsom absorption, distribution og udskillelse, da dets aktive ingredienser er fysiologiske komponenter, der er til stede i kroppen under normale forhold.

Undersøgelsen af ​​forskellige parametre i dyreforsøg og i kliniske studier har vist, at effekten af ​​Actovegin® begynder at manifestere sig senest 30 minutter efter påføring. Den maksimale effekt efter parenteral administration eller oral administration opnås efter 3 timer (2-6 timer).

Indikationer for brug

- metaboliske og vaskulære lidelser i hjernen (inklusive demens);

- perifere (arterielle og venøse) vaskulære sygdomme og deres konsekvenser (arteriel angiopati, venøse sår i underekstremiteterne), herunder diabetisk polyneuropati.

Administration og dosering

Generelle doseringsinstruktioner

Breakpoint ampuller (TP)

Instruktioner til brug af ampuller TR:

Tag ampullen med den farvede prik, der peger opad! Lad opløsningen dræne fra toppen af ​​ampullen ved let at banke på ampullen og ryste den.

Tag ampullen med den farvede prik, der peger opad! Afbryd ampulens top som vist på figuren.

Injektionsvæske, opløsning har en let gullig farve. Farveintensiteten af ​​et præparat fra forskellige batcher kan variere på grund af det anvendte råmateriale. Farve påvirker ikke lægemidlets effektivitet og tolerabilitet.

Actovegin® injektionsvæske, opløsning kan administreres intravenøst ​​(i / v), intramuskulært (i / m) eller intraarterielt (i / a), det kan også tilsættes til infusionsvæsker.

Når det administreres som en infusion, tilsættes 10-50 ml af lægemidlet til 200-300 ml stamopløsningen (isoton natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning). Infusionshastighed: ca. 2 ml / min. Når det administreres som en infusion, skal der tages hensyn til generelle kontraindikationer til infusionsterapi, såsom dekompenseret hjertesvigt, lungeødem, oliguri, anuri, hyperhydrering.

Dosering afhængigt af specifikke indikationer

Metaboliske og vaskulære lidelser i hjernen: fra 5 til 25 ml (200-1000 mg pr. Dag) intravenøst ​​dagligt i to uger efterfulgt af en overgang til en tabletform.

Metaboliske og vaskulære lidelser i hjernen, såsom iskæmisk slagtilfælde: 20-50 ml (800-2000 mg) i 200-300 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning, dryppes intravenøst ​​dagligt i 1 uge, derefter 10-20 ml (400-800 mg) intravenøst ​​dryp - 2 uger efterfulgt af en overgang til en tabletform.

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser: 20-30 ml (800-1000 mg) af lægemidlet i 200 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning, intraarterielt eller intravenøst ​​dagligt; behandlingsvarighed 4 uger.

Venøse sår i underekstremiteterne: 10 ml (400 mg) intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært dagligt eller 3-4 gange om ugen afhængigt af helingsprocessen.

Diabetisk polyneuropati:

50 ml (2000 mg) dagligt intravenøst ​​i 3 uger efterfulgt af skift til tabletform - 2-3 tabletter 3 gange dagligt i mindst 4-5 måneder.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes individuelt i henhold til sygdommens symptomer og sværhedsgrad..

Kontraindikationer

Allergi over for Actovegin® eller lignende stoffer eller hjælpestoffer.

Actovegin

Sammensætning

Sammensætningen af ​​dette middel inkluderer deproteiniseret hæmoderivat fra kalvblod som et aktivt stof.

Præparatet til injektion indeholder også natriumchlorid og vand som yderligere stoffer. OKPD-kode 24.42.13.815.

Frigør formular

Der er følgende former for lægemidlet:

  • Injektionsvæske, opløsning 2 ml, 5,0 nr. 5, 10 ml nr. 10. Passer i farveløse glasampuller, der har et brudpunkt. Pakket i en blisterpakning på 5 stk.
  • Infusionsvæske, opløsning (Actovegin intravenøst) passer i 250 ml hætteglas, der er forseglet med en prop og anbragt i en papæske.
  • Actovegin tabletter har en rund, bikonveks form, dækket med en gulgrøn skal. Pakket i mørke glasflasker på 50.
  • Actovegin creme er pakket i rør på 20 g.
  • Gel Actovegin 20% er pakket i rør på 5 g.
  • Actovegin øjengel 20% er pakket i rør på 5 g.
  • Salve 5% er pakket i rør på 20 g.

farmakologisk virkning

Wikipedia vidner om, at denne medicin aktiverer metaboliske processer i kropsvæv, aktiverer regenereringsprocesser og forbedrer trofisme. Det aktive stof hemoderivat opnås ved dialyse og ultrafiltrering.

Under lægemidlets indflydelse øges vævets modstand mod hypoxi, da dette lægemiddel stimulerer processen med anvendelse og forbrug af ilt. Det aktiverer også energimetabolisme og glukoseforbrug. Som et resultat øges celleens energiressource.

På grund af stigningen i iltforbrug stabiliseres plasmamembranerne i celler hos mennesker, der lider af iskæmi, og dannelsen af ​​lactater falder..

Under indflydelse af Actovegin øges ikke kun glucoseindholdet i cellen, men også stimuleringen af ​​oxidativ metabolisme forekommer. Alt dette bidrager til aktivering af celleens energiforsyning. Dette bekræfter en stigning i koncentrationen af ​​frie energibærere: ADP, ATP, aminosyrer, phosphocreatin.

Actovegin har også en lignende virkning med manifestationen af ​​perifere kredsløbssygdomme og med de konsekvenser, der vises som et resultat af disse lidelser. Det er effektivt til at fremskynde sårhelingsprocessen.

Hos mennesker med trofiske lidelser, forbrændinger, sår af forskellige etiologier under påvirkning af Actovegin forbedres både morfologiske og biokemiske parametre for granulering..

Da Actovegin påvirker assimilering og anvendelse af ilt i kroppen og udviser insulinlignende aktivitet, stimulerende transport og oxidation af glukose, er dens virkning signifikant i behandlingen af ​​diabetisk polyneuropati.

Hos mennesker med diabetes genoprettes nedsat følsomhed i løbet af behandlingen, sværhedsgraden af ​​symptomer forbundet med psykiske lidelser falder.

Farmakokinetik og farmakodynamik

Sammendraget vidner om, at lægemidlets farmakokinetiske egenskaber ikke kan undersøges, da det udelukkende indeholder fysiologiske komponenter til stede i kroppen. Derfor er der ingen beskrivelse.

Efter parenteral indgivelse af Actovegin bemærkes effekten efter ca. 30 minutter eller tidligere, dens maksimum noteres i gennemsnit efter 3 timer.

Der var intet fald i den farmakologiske effektivitet af hæmoderivativer hos mennesker, der lider af nyre- og leverinsufficiens såvel som hos ældre, nyfødte osv..

Indikationer for brug af Actovegin

Brug af lægemidlet udføres som ordineret af en læge til en række sygdomme og lidelser.

Indikationer for brug af Actovegin tabletter

  • kompleks behandling af vaskulære og metaboliske lidelser i hjernen (iskæmisk slagtilfælde, demens, utilstrækkelig blodgennemstrømning i hjernen, TBI);
  • diabetisk polyneuropati;
  • arterielle og venøse vaskulære lidelser samt konsekvenserne forbundet med sådanne lidelser (trofiske sår, angiopati).

Dropper og injektioner af Actovegin ordineres til lignende sygdomme og tilstande i kroppen.

Actovegin salve, indikationer til brug

  • inflammatoriske processer i huden og slimhinderne, sår (med forbrændinger, slid, snit, revner osv.);
  • grædende sår, varicose oprindelse osv.;
  • for at aktivere vævsregenerering efter forbrændinger
  • til behandling og forebyggelse af tryksår;
  • til forebyggelse af hud manifestationer forbundet med stråling.

Til de samme sygdomme anvendes Actovegin creme.

Indikationerne for brug af Actovegin gel er ens, men lægemidlet bruges også til at behandle overfladen af ​​huden, inden hudtransplantationsprocessen påbegyndes under behandlingen af ​​forbrændingssygdom..

Brug af lægemidlet i forskellige former til gravide kvinder udføres med lignende indikationer, men kun efter lægens recept og under hans tilsyn.

Actovegin til atleter bruges undertiden til at forbedre deres præstationer.

Fra hvilken Actovegin-salve samt andre former for lægemidler, der også bruges, og hvorfor denne eller den anden form hjælper, vil den behandlende læge konsultere.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brug bestemmes af følgende:

  • oliguri;
  • lungeødem;
  • væskeretention;
  • anuria;
  • hvis der anvendes en dropper, dekompenseret hjertesvigt
  • høj følsomhed.

Bivirkninger af Actovegin

Bivirkninger ved injektioner og andre former for lægemidlet er sjældne, da det i de fleste tilfælde tolereres godt.

Når du bruger stoffet, kan følgende bivirkninger forekomme:

  • allergiske manifestationer: i sjældne tilfælde er det muligt at udvikle urticaria, ødem, svedtendens, feber, hedeture;
  • mave-tarmkanalens funktioner: opkastning, kvalme, dyspeptiske symptomer, smerter i den epigastriske region, diarré;
  • hjerte-kar-system: takykardi, smerter i hjertets område, hudblekhed, åndenød, arteriel hypertension eller hypotension;
  • nervesystemets funktioner: svaghed, hovedpine, svimmelhed, uro, bevidstløshed, rysten, paræstesi;
  • åndedrætsfunktioner: en følelse af kompression i brystområdet, hurtig vejrtrækning, synkebesvær, ondt i halsen, en følelse af kvælning;
  • bevægeapparatet: lændesmerter, smerte i led og knogler.

Hvis der er indikationer for brugen af ​​lægemidlet, men de angivne bivirkninger bemærkes, skal du stoppe med at tage medicinen og anvende symptomatisk behandling.

Instruktioner til brug af Actovegin (måde og dosering)

Lægemidlet ordineres i den form, der er mest effektiv for en bestemt sygdom..

Injektioner af Actovegin, applikationsinstruktion

Lægemidlet i form af en opløsning til injektion kan administreres intravenøst, intraarterielt eller intramuskulært.

Injektioner, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad, udføres i en dosis på 10-20 ml intravenøst, hvorefter en langsom introduktion af 5 ml opløsning intravenøst ​​praktiseres. Lægemidlet i ampuller skal administreres hver dag eller flere gange om ugen..

Ampuller ordineres til forstyrrelser i stofskifte og blodforsyning og hjernen. Oprindeligt injiceres 10 ml af lægemidlet intravenøst ​​i to uger. Yderligere inden for fire uger injiceres 5-10 ml flere gange om ugen..

Patienter med iskæmisk slagtilfælde injiceres intravenøst ​​med 20-50 ml Actovegin, tidligere fortyndet i 200-300 ml infusionsopløsning. I to til tre uger administreres stoffet hver dag eller flere gange om ugen. Ligeledes udføres behandling for mennesker, der lider af arteriel angiopati..

Patienter med trofasår eller andre indolente sår eller forbrændinger ordineres 10 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært. Afhængig af læsionens sværhedsgrad administreres denne dosis en eller flere gange om dagen. Derudover udføres lokal terapi med.

Til forebyggelse eller behandling af hudlæsioner ved stråling anvendes 5 ml af lægemidlet hver dag intravenøst ​​i intervallerne mellem udsættelse for stråling.

Infusionsvæske, brugsanvisning

Infusioner administreres intravenøst ​​eller intra-arterielt. Dosen afhænger af diagnosen og patientens tilstand. Som regel ordineres 250 ml om dagen. Nogle gange øges den indledende dosis af en 10% opløsning til 500 ml. Behandlingsforløbet kan være fra 10 til 20 infusioner.

Før du administrerer infusionen, skal du sikre dig, at flasken ikke er blevet beskadiget. Strømningshastigheden skal være ca. 2 ml pr. Minut. Det er vigtigt, at opløsningen ikke kommer ind i ekstravaskulære væv, når den injiceres..

Instruktioner til brug af Actovegin tabletter

Du skal tage tabletterne før måltiderne, du behøver ikke tygge dem, du skal drikke lidt vand. I de fleste tilfælde foretages aftalen 1-2 piller tre gange om dagen. Terapi varer normalt 4 til 6 uger.

For mennesker, der lider af diabetisk polyneuropati, administreres stoffet oprindeligt intravenøst, 2 g pr. Dag i tre uger, hvorefter tabletter ordineres - 2-3 stk. om dagen i 4-5 måneder.

Gel Actovegin, brugsanvisning

Gelen påføres topisk for at rense sår og sår samt deres efterfølgende behandling. Hvis der er forbrænding eller strålingsskade på huden, skal produktet påføres i et tyndt lag. I nærvær af et sår påføres gelen i et tykt lag og dækkes med en komprimering på toppen, der er imprægneret med Actovegin salve.

Forbindingen skal udskiftes en gang om dagen, men hvis såret bliver meget vådt, skal dette gøres oftere. For patienter med strålingsskader påføres gelen i form af applikationer. For at behandle og forhindre tryksår er du nødt til at skifte bandagerne 3-4 gange om dagen..

Actovegin creme, brugsanvisning

Det bruges til at aktivere helingsprocessen for sår, grædende sår. Efter afslutningen af ​​behandlingen med gel anvendes Actovegin til at forhindre udvikling af tryksår. Til behandling og forebyggelse af strålingsskader er cremen indiceret 2-3 gange om dagen..

Salve Actovegin, brugsanvisning

Salven er indiceret til langvarig behandling af sår og sår, den påføres efter afslutningen af ​​behandlingen med gel og creme. Salven påføres hudlæsioner i form af bandager, der skal skiftes op til 4 gange om dagen. Hvis salven bruges til at forhindre tryksår eller strålingsskader, skal bandagen udskiftes 2-3 gange..

Actovegin salve til forbrændinger skal påføres meget forsigtigt for ikke at beskadige huden, hvor salven først bedst påføres bandagen.

Overdosis

Hvis brugen af ​​lægemidlet blev udført i for høje doser, kan der opstå negative virkninger fra mave-tarmkanalen. I dette tilfælde praktiseres symptomatisk behandling..

For at undgå en overdosis er det vigtigt at tage hensyn til indikationerne for brugen af ​​lægemidlet, at vide, hvordan man injicerer Actovegin intramuskulært, intravenøst, i hvilke doser, og også hvordan enhver anden form for frigivelse af lægemiddel anvendes korrekt.

Interaktion

Der er ingen data om interaktionen mellem Actovegin og andre lægemidler. Men da sandsynligheden for farmaceutisk inkompatibilitet stadig eksisterer, bør Actovegin-dropperen ikke blandes med andre lægemidler.

Salgsbetingelser

På apoteker sælges alle former for lægemidlet efter recept, lægen skriver en recept på latin.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet skal opbevares på et mørkt sted, temperaturen bør ikke være højere end 25 grader Celsius.

Holdbarhed

Alle former for lægemidlet kan opbevares i 5 år, opløsning til infusion 10% kan opbevares i 3 år. Efter at flasken er åbnet, og lægemidlet Actovegin IV er blevet injiceret, er det umuligt at opbevare resterne af stoffet. Ampuller af Actovegin skal også bruges fuldstændigt og opbevarer ikke rester..

specielle instruktioner

Actovegin skal administreres meget forsigtigt parenteralt, da der er mulighed for anafylaktiske reaktioner. En testinjektion skal gives, inden behandlingen påbegyndes..

Hvis der udvikles allergiske reaktioner, er det bedre at bruge en medikamenterstatning. Om nødvendigt stoppes allergiske reaktioner ved brug af antihistaminer eller kortikosteroider.

Når man bestemmer, om det er muligt at injicere intramuskulært eller injicere en opløsning af lægemidlet intravenøst, skal man huske på, at opløsningen kan have en let gullig farvetone. På samme tid kan skyggeintensiteten være forskellig afhængigt af frigørelsespartiet..

Som det fremgår af Vidal-lægemiddelkataloget, når lægemidlet administreres parenteralt gentagne gange, er det nødvendigt at klart kontrollere vandbalancen såvel som serumets elektrolytkomposition..

Actovegin i gynækologi anvendes efter anbefaling fra den behandlende læge. Især dets evne til at forbedre blodcirkulationen og stofskiftet spiller en vigtig rolle i IVF.

I sport bruges stoffet til at forbedre atleternes præstationer, men læger anbefaler ikke at bruge stoffet ukontrollabelt. Bodybuilding-skud kan føre til bivirkninger.

Til øjne kan du kun bruge en speciel gel indeholdt i rør på 5 g.

Dragee indeholder saccharose, dette skal tages i betragtning for personer med fruktoseintolerance, nedsat absorption af sucrase-isomaltase eller glucose-galactose.

Der er ingen data om, hvordan brugen af ​​stoffet påvirker evnen til at koncentrere sig, køre køretøjer.

Analoger af Actovegin

Der er både dyrere og billigere analoger af dette lægemiddel til salg, som kan erstatte injektioner og tabletter. Analoger af Actovegin er lægemidlerne Cortexin, Vero-Trimetazidin, Cerebrolysin, Curantil-25, Solcoseryl.

Imidlertid skal det bemærkes, at man diskuterer analogerne af Actovegin i ampuller, at et lignende aktivt stof kun er i sammensætningen af ​​lægemidlet Solcoseryl. Alle andre stoffer, der er anført ovenfor, har kun lignende indikationer til brug. Prisen på analoger afhænger af producenten.

Hvilket er bedre - Actovegin eller Solcoseryl?

Som en del af lægemidlet er Solcoseryl den samme aktive ingrediens, der er lavet af kalvens blod. Men Actovegin har en længere holdbarhed, da den indeholder et konserveringsmiddel. På samme tid bemærker nogle eksperter, at konserveringsmidlet kan påvirke den menneskelige lever negativt..

Cortexin eller Actovegin - hvilket er bedre?

Cortexin er også et lægemiddel af animalsk oprindelse. Men det opnås fra hjernebarken hos smågrise eller kalve. Hvilket lægemiddel, der tilrådes at ordinere i et bestemt tilfælde, skal kun en specialist bestemme.

Hvilket er bedre - Cerebrolysin eller Actovegin?

Cerebrolysin indeholder hydrolysatet af hjernestoffet frigjort fra protein. Hvilket af de lægemidler, der foretrækkes, bestemmes kun af lægen afhængigt af indikationerne. I nogle tilfælde ordineres disse midler samtidigt.

For børn

For børn ordineres lægemidlet til sygdomme af neurologisk art, som er resultatet af komplikationer af graviditet eller problemer under fødslen. Et middel i form af injektioner kan ordineres til børn under et år, men under behandlingen er det nødvendigt at overholde den nøjagtige ordning meget nøjagtigt.

For ikke-alvorlige læsioner ordineres piller - 1 tablet om dagen. Hvis Actovegin-injektioner ordineres intramuskulært, afhænger doseringen af ​​babyens tilstand.

Actovegin til nyfødte

For nyfødte ordineres lægemidlet som regel i en dosis på 0,4-0,5 ml / kg en gang dagligt, administreret enten intravenøst ​​eller intramuskulært.

Med alkohol

Narkotikakompatibilitet med alkohol er ikke beskrevet i instruktionerne. Men på trods af manglen på eksplicit forbud mod alkoholindtagelse under behandling med Actovegin anbefaler læger ikke at drikke alkohol, da alkohol næsten fuldstændigt neutraliserer effekten af ​​behandlingen.

Actovegin under graviditet

Actovegin er ikke kontraindiceret til gravide kvinder. Hvorfor gravide kvinder ordineres dette lægemiddel afhænger af kvindens sundhedstilstand i graviditetsperioden. Dybest set under graviditet bruges Actovegin til at forhindre fostrets udviklingsforstyrrelser ved placentainsufficiens.

Lægemidlet ordineres også undertiden, når du planlægger en graviditet. For vordende mødre ordineres en dråber, injektioner eller piller under graviditeten for at aktivere uteroplacental blodcirkulation, normalisere placentas metaboliske funktioner og gasudveksling.

Da stoffet består af naturlige ingredienser, har det ikke en negativ virkning på fosteret, som det fremgår af anmeldelserne under graviditeten.

Under graviditet injiceres en dosis Actovegin-opløsning intravenøst ​​fra 5 til 20 ml, intravenøs administration praktiseres hver dag eller hver anden dag. Intramuskulært ordineres lægemidlet i en individuel dosis afhængigt af hvad lægemidlet ordineres til under graviditeten. Behandlingen varer normalt 4 til 6 uger.

Anmeldelser om Actovegin

Der er adskillige anmeldelser på netværket om Actovegin-injektioner, hvor patienter skriver om effektiviteten i behandlingen af ​​forskellige sygdomme. Der er forskellige anmeldelser af forældre, der gav injektioner til spædbørn. I nogle tilfælde var der en klar forbedring i tilstanden af ​​neurologiske sygdomme..

Men nogle forældre, der brugte dette lægemiddel til børn, især til spædbørn, bemærkede, at det var vanskeligt for børn at tolerere intramuskulære injektioner, da de er meget smertefulde. Nogle gange manifesterede alvorlige allergier.

Anmeldelser om Actovegin under graviditet, kvinder forlader for det meste positive. De skriver, at efter kurser af lægemidlet intravenøst ​​eller intramuskulært var det muligt at føde et sundt barn på trods af tilstedeværelsen af ​​truslen om afslutning af graviditeten samt problemer med fostrets udvikling.

Skriv ofte om stoffet og dem, der tog Actovegin tabletter. Anmeldelser af læger og patienter i dette tilfælde er for det meste positive..

En gennemgang af Actovegin salve og anmeldelser af gelen indikerer, at begge former for lægemidlet såvel som cremen aktiverer helingsprocessen af ​​forbrændinger, sår, sår. Værktøjet er let at bruge.

Actovegin-pris, hvor man kan købe

Prisen på Actovegin i tabletter

Hvor meget 50 tabletter koster afhænger af salgsstedet. Omkostningerne kan variere fra 1400 til 1550 rubler. Prisen på 200 mg tabletter (10 stk.) - fra 530 rubler. Dragee emballage 30 stk. koster fra 1100 rubler.

Actovegin-pris i ampuller

Hvor meget 5 ampuller à 5 ml koster afhænger af, hvor medicinen skal købes. I gennemsnit er pakker fra 530 rubler. Ampuller på 10 ml til injektion kan købes til en pris på 1250 rubler til 5 stk. Actovegin i ampuller 2 ml (brugt under graviditet) kan købes til en pris på 450 rubler.

Actovegin IV (opløsning til infusion) koster fra 550 rubler pr. Flaske på 250 ml.

Prisen på Actovegin-injektioner i Ukraine (i Zaporozhye, i Odessa osv.) - fra 300 Hryvnia til 5 ampuller.

Prisen på Actovegin salve er i gennemsnit 100-140 rubler pr. Pakke på 20 g. Prisen på gelen er i gennemsnit 170 rubler. Du kan købe en creme i Moskva til en pris på 100-150 rubler. Øjengel koster fra 100 rubler.

I Ukraine (Donetsk, Kharkov) er prisen på Actovegin gel ca. 200 Hryvnia.

Actovegin - brugsanvisning (injektioner, tabletter, salve, gel, creme). Hvad ordineres Actovegin til??

Webstedet giver kun baggrundsinformation til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under tilsyn af en specialist. Alle stoffer har kontraindikationer. Der kræves en specialkonsultation!

Actovegin er et lægemiddel med antihypoxisk virkning, som aktiverer levering og assimilering af ilt og glukose af celler i forskellige organer og væv. På grund af den udtalt antihypoxiske virkning er Actovegin også en universel metabolisk accelerator i alle organer og væv. Lægemidlet bruges topisk (eksternt) til behandling af forskellige sår (forbrændinger, slid, snit, sår, liggesår osv.), Da det fremskynder helingsprocessen for enhver vævsskade. Derudover reducerer Actovegin sværhedsgraden af ​​lidelser, der fremkaldes af utilstrækkelig blodforsyning til væv og organer, og oversætter vaskulære sygdomme forårsaget af en skarp indsnævring af deres lumen til lettere former og forbedrer også hukommelse og tænkning. I overensstemmelse hermed anvendes Actovegin systemisk (i tabletter og injektioner) til at eliminere konsekvenserne af slagtilfælde, traumatisk hjerneskade samt til behandling af kredsløbssygdomme i hjernen og andre organer og væv..

Varianter, navne, sammensætning og frigivelsesformularer

Actovegin findes i øjeblikket i følgende doseringsformer (som også undertiden kaldes sorter):

  • Gel til ekstern brug;
  • Salve til ekstern brug;
  • Creme til ekstern brug;
  • Opløsning til infusioner ("droppers") på dextrose i 250 ml flasker;
  • Infusionsvæske, opløsning med 0,9% natriumchlorid (i fysiologisk saltvand) i flasker på 250 ml;
  • Injektionsvæske, opløsning i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml;
  • Orale tabletter.

Gel, creme, salve og Actovegin tabletter har ikke noget andet almindeligt forenklet navn. Men formularerne til injektion i hverdagen kaldes ofte forenklede navne. Så injektionsopløsningen kaldes ofte "Actovegin ampuller", "Actovegin injektioner" såvel som "Actovegin 5", "Actovegin 10". I navnene "Actovegin 5" og "Actovegin 10" betyder tal antallet af milliliter i en ampul med en opløsning klar til administration.

Alle doseringsformer af Actovegin, som en aktiv (aktiv) komponent, indeholder deproteiniseret hemoderivat opnået fra blod taget fra raske kalve, der udelukkende fodres med mælk. Deproteiniseret hemoderivat er et produkt opnået fra kalvens blod ved at rense det fra store proteinmolekyler (deproteinisering). Som et resultat af deproteinisering opnås et specielt sæt biologisk aktive kalvblodmolekyler, små i masse, som er i stand til at aktivere stofskifte i ethvert organ og væv. Desuden indeholder en sådan kombination af aktive stoffer ikke store proteinmolekyler, der kan forårsage allergiske reaktioner..

Deproteiniseret hæmoderivat fra kalvblod er standardiseret i henhold til indholdet af visse klasser af biologisk aktive stoffer. Dette betyder, at kemikere forsøger at sikre, at hver fraktion af hemoderivat indeholder den samme mængde biologisk aktive stoffer, på trods af at de kommer fra blod fra forskellige dyr. Følgelig indeholder alle fraktioner af hemoderivat den samme mængde aktive komponenter og har den samme intensitet af terapeutisk virkning..

Den aktive ingrediens i Actovegin (deproteiniseret derivat) omtales ofte i officielle instruktioner som "Actovegin koncentrat".

Forskellige doseringsformer af Actovegin indeholder forskellige mængder af den aktive komponent (deproteiniseret hæmoderivativ):

  • Gel Actovegin - indeholder 20 ml hemoderivat (0,8 g i tørret form) i 100 ml gel, hvilket svarer til 20% af koncentrationen af ​​den aktive komponent.
  • Actovegin salve og creme - indeholder 5 ml hemoderivat (0,2 g i tørret form) i 100 ml salve eller creme, hvilket svarer til 5% koncentration af den aktive ingrediens.
  • Infusionsvæske, opløsning i dextrose - indeholder 25 ml hæmoderivat (1 g i tørret form) pr. 250 ml klar til brug opløsning, hvilket svarer til en aktiv ingrediens koncentration på 4 mg / ml eller 10%.
  • Infusionsvæske, opløsning i 0,9% natriumchlorid - indeholder 25 ml (1 g i tørret form) eller 50 ml (2 g i tørret form) hemoderivat pr. 250 ml klar til brug opløsning, hvilket svarer til en koncentration af den aktive komponent på 4 mg / ml ( 10%) eller 8 mg / ml (20%).
  • Injektionsvæske, opløsning - indeholder 40 mg tør hemoderivat pr. Ml (40 mg / ml). Opløsningen fås i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml. Følgelig indeholder ampuller med 2 ml opløsning 80 mg af den aktive ingrediens med 5 ml opløsning - 200 mg og med 10 ml opløsning - 400 mg.
  • Tabletter til oral administration - indeholder 200 mg tør hemoderivat.

Alle doseringsformer af Actovegin (salve, creme, gel, infusionsvæsker, opløsninger til injektioner og tabletter) er klar til brug og kræver ingen præparater før brug. Dette betyder, at salven, gelen eller cremen kan påføres umiddelbart efter åbning af pakken, tabletter kan tages uden forberedelse. Infusionsopløsninger administreres intravenøst ​​("dropper") uden forudgående fortynding eller præparat, simpelthen ved at placere flasken i systemet. Og injektionsvæsker administreres også intramuskulært, intravenøst ​​eller intraarterielt uden indledende fortynding, simpelthen ved at vælge en ampul med det krævede antal milliliter.

Hemoderivat, som er en del af alle Actovegin-doseringsformer, indeholder natriumchlorid i form af natrium- og klorioner, der var i det, da kalvens blod indeholder dette salt, og det fjernes ikke under deproteiniseringsprocessen. Det vil sige, natriumchlorid tilsættes ikke specielt til hemoderivat opnået fra kalvens blod. Producenterne angiver, at injektionsopløsningen indeholder ca. 26,8 mg natriumchlorid pr. Ml. Indholdet af natriumchlorid i andre doseringsformer af Actovegin er ikke angivet, da det ikke beregnes.

Injektionsvæske, opløsning i ampuller indeholder kun sterilt destilleret vand som hjælpekomponent. Infusionsvæske, opløsning på dextrose indeholder destilleret vand, dextrose og natriumchlorid som hjælpestoffer. Infusionsvæske, opløsning med 0,9% natriumchlorid som hjælpekomponenter indeholder kun natriumchlorid og vand.

Actovegin tabletter indeholder følgende stoffer som hjælpekomponenter:

  • Mountain voks glycolate;
  • Titandioxid;
  • Diethylphthalat;
  • Tørret arabisk tyggegummi;
  • Macrogol 6000;
  • Mikrokrystallinsk cellulose;
  • Povidon K90 og K30;
  • Saccharose;
  • Magnesiumstearat;
  • Talkum;
  • Farve quinolin gul aluminium lak (E104);
  • Hypromellose phthalat.

Sammensætningen af ​​hjælpekomponenterne i gel, salve og creme Actovegin er vist i nedenstående tabel:

Hjælpekomponenter i Actovegin gelHjælpekomponenter i Actovegin salveHjælpekomponenter i Actovegin creme
CarmellosenatriumHvid paraffinBenzalkoniumchlorid
CalciumlactatMethylparahydroxybenzoatGlycerylmonostearat
MethylparahydroxybenzoatPropylparahydroxybenzoatMacrogol 400
PropylenglycolKolesterolMacrogol 4000
PropylparahydroxybenzoatCetylalkoholCetylalkohol
Demineraliseret vandDemineraliseret vandDemineraliseret vand

Creme, salve og gel Actovegin produceres i aluminiumsrør med et volumen på 20 g, 30 g, 50 g og 100 g. Fløde og salve er en homogen hvid masse. Gel Actovegin er en gennemsigtig gullig eller farveløs homogen masse.

Opløsninger til infusion Actovegin baseret på dextrose eller 0,9% natriumchlorid er gennemsigtige farveløse eller let gule væsker, der ikke indeholder urenheder. Løsninger findes i 250 ml klare glasflasker, der lukkes med en prop og en aluminiumshætte med første åbningskontrol.

Injektionsvæsker, opløsning Actovegin fås i 2 ml, 5 ml eller 10 ml ampuller. Forseglede ampuller placeres i en papæske med 5, 10, 15 eller 25 stykker. Selve opløsningerne i ampuller er en klar, let gul eller farveløs væske med en lille mængde flydende partikler.

Actovegin tabletter er farvet grønlig-gule, skinnende, runde, bikonvekse. Tabletter er pakket i mørke glasflasker på 50 stykker.

Volumen af ​​Actovegin ampuller i ml

Actovegin-opløsning i ampuller er beregnet til produktion af intravenøse, intraarterielle og intramuskulære injektioner. Opløsningen i ampuller er klar til brug, for at foretage en injektion skal du bare åbne ampullen og trække medicinen ind i en sprøjte.

I øjeblikket findes opløsningen i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml. Desuden indeholder ampuller med forskellige volumener en opløsning med den samme koncentration af det aktive stof - 40 mg / ml, men det samlede indhold af den aktive ingrediens i ampuller med forskellige volumener er forskelligt. Så ampuller med 2 ml af opløsningen indeholder 80 mg af det aktive stof i henholdsvis 5 ml ampuller - 200 mg og i 10 ml ampuller - 400 mg.

Terapeutisk virkning

Den generelle virkning af Actovegin, som er at forbedre energimetabolismen og øge modstanden mod hypoxi, på niveauet af forskellige organer og væv manifesteres af følgende terapeutiske virkninger:

  • Heling af enhver vævsskade (sår, snit, snit, slid, forbrændinger, sår osv.) Og gendannelse af deres normale struktur accelereres. Det vil sige, under handling fra Actovegin, heler sår lettere og hurtigere, og aret danner sig lille og ikke iøjnefaldende..
  • Processen med vævsånding aktiveres, hvilket fører til en mere komplet og rationel anvendelse af ilt, der leveres med blod til cellerne i alle organer og væv. På grund af den mere komplette anvendelse af ilt reduceres de negative konsekvenser af utilstrækkelig blodtilførsel til væv.
  • Processen med anvendelse af glukose stimuleres af celler i en tilstand af iltudsultning eller metabolisk udtømning. Dette betyder, at koncentrationen af ​​glukose i blodet på den ene side falder, og på den anden side falder vævshypoxi på grund af den aktive anvendelse af glukose til vævsånding..
  • Syntesen af ​​kollagenfibre forbedres.
  • Processen med celledeling stimuleres med deres efterfølgende migration til områder, hvor genopretning af vævsintegritet er nødvendig.
  • Væksten af ​​blodkar stimuleres, hvilket fører til en forbedret blodtilførsel til væv.

Effekten af ​​Actovegin til at øge anvendelsen af ​​glukose er meget vigtig for hjernen, da dens strukturer har brug for dette stof mere end alle andre organer og væv i menneskekroppen. Hjernen bruger trods alt hovedsageligt glukose til energiproduktion. Actovegin indeholder også inositolphosphatoligosaccharider, hvis virkning svarer til insulin. Dette betyder, at under virkning af Actovegin forbedres transporten af ​​glukose til hjernens væv og andre organer, og derefter fanges dette stof hurtigt af cellerne og bruges til energiproduktion. Således forbedrer Actovegin energimetabolismen i hjernens strukturer og tilvejebringer dens behov for glukose og derved normaliserer arbejdet i alle dele af centralnervesystemet og reducerer sværhedsgraden af ​​cerebral insufficiens syndrom (demens).

Derudover fører forbedret energimetabolisme og øget glukoseanvendelse til et fald i sværhedsgraden af ​​symptomer på kredsløbssygdomme i ethvert andet væv og organer..

Indikationer til brug (Hvad ordineres Actovegin til?)

Forskellige doseringsformer af Actovegin er indiceret til brug i forskellige sygdomme, derfor vil vi for at undgå forvirring overveje dem separat..

Actovegin salve, creme og gel - indikationer til brug. Alle tre doseringsformer af Actovegin beregnet til ekstern brug (creme, gel og salve) er indiceret til brug under de samme følgende forhold:

  • Acceleration af sårheling og inflammatoriske processer på hud og slimhinder (slid, snit, ridser, forbrændinger, revner);
  • Forbedring af vævsgenopretning efter forbrændinger af enhver oprindelse (varmt vand, damp, sol osv.)
  • Behandling af grædende sår i huden af ​​enhver oprindelse (inklusive åreknuder);
  • Forebyggelse og behandling af reaktioner på virkningerne af strålingseksponering (inklusive strålebehandling af tumorer) fra hud og slimhinder
  • Forebyggelse og behandling af tryksår (kun til Actovegin salve og creme);
  • Til forbehandling af såroverflader før hudtransplantation ved behandling af omfattende og svære forbrændinger (kun for Actovegin gel).

Opløsninger til infusion og opløsning til injektioner (injektioner) Actovegin - indikationer til brug. Opløsninger til infusion ("droppere") og opløsninger til injektioner er indiceret til brug i de følgende tilfælde:
  • Behandling af metaboliske og vaskulære lidelser i hjernen (for eksempel iskæmisk slagtilfælde, konsekvenser af traumatisk hjerneskade, nedsat blodgennemstrømning i hjernestrukturer samt demens og hukommelsessvigt, opmærksomhed, evne til at analysere på grund af vaskulære sygdomme i centralnervesystemet osv.);
  • Behandling af perifere vaskulære lidelser såvel som deres konsekvenser og komplikationer (for eksempel trofasår, angiopatier, endarteritis osv.);
  • Behandling af diabetisk polyneuropati;
  • Heling af sår i huden og slimhinderne af enhver art og oprindelse (for eksempel slid, snit, snit, forbrændinger, liggesår, sår osv.);
  • Forebyggelse og behandling af læsioner i hud og slimhinder, når de udsættes for stråling, herunder strålebehandling af maligne tumorer;
  • Behandling af termiske og kemiske forbrændinger (kun til injektionsopløsninger);
  • Hypoxi af organer og væv af enhver oprindelse (denne indikation er kun godkendt i Republikken Kasakhstan).

Actovegin tabletter - indikationer til brug. Tabletterne er indiceret til brug ved behandling af følgende tilstande eller sygdomme:
  • Som en del af den komplekse terapi af metaboliske og vaskulære sygdomme i hjernen (for eksempel cerebral cirkulationsinsufficiens, traumatisk hjerneskade samt demens på grund af vaskulære og metaboliske lidelser);
  • Behandling af perifere vaskulære lidelser og deres komplikationer (trofiske sår, angiopati);
  • Diabetisk polyneuropati;
  • Hypoxi af organer og væv af enhver oprindelse (denne indikation er kun godkendt i Republikken Kasakhstan).

Brugsanvisning

Actovegin salve, creme og gel - brugsanvisning

Forskellige doseringsformer af Actovegin til ekstern brug (gel, fløde og salve) anvendes til de samme tilstande, men på forskellige stadier af disse sygdomme. Dette skyldes de forskellige hjælpekomponenter, der giver gel, salve og creme forskellige egenskaber. Derfor giver gel, creme og salve ardannelse i sår på forskellige stadier af heling med forskellige typer såroverflader..

Valget af gel, creme eller salve Actovegin og funktionerne ved deres anvendelse til forskellige sårtyper

Gel Actovegin indeholder ikke fedt, hvilket resulterer i, at det let vaskes af og fremmer dannelsen af ​​granuleringer (det første helbredende stadium) med samtidig tørring af den fugtige udledning (ekssudat) fra såroverfladen. Derfor tilrådes det at anvende gelen til behandling af grædende sår med rigelig udledning eller i det første behandlingsstadium til våde såroverflader, indtil de er dækket af granuleringer og bliver tørre..

Actovegin creme indeholder makrogoler, der danner en lys film på sårets overflade, der binder udslippet fra såret. Denne doseringsform bruges bedst til behandling af våde sår med moderat udledning eller til behandling af tørre såroverflader med tynd voksende hud..

Actovegin salve indeholder paraffin i dets sammensætning, på grund af hvilken midlet danner en beskyttende film på sårets overflade. Derfor anvendes salven bedst til langvarig behandling af tørre sår uden aftagelige eller allerede tørrede sårflader..

Generelt anbefales Actovegin gel, creme og salve at blive brugt i kombination som en del af en tretrinsbehandling. På det første trin, når sårets overflade græder, og der er rigelig udledning, skal der anvendes en gel. Derefter, når såret tørrer op, og de første granuleringer (skorper) dannes på det, skal du skifte til påføring af Actovegin creme og bruge det, indtil såroverfladen er dækket af en tynd hud. Endvidere, indtil hudens integritet er fuldstændigt gendannet, bør Actovegin salve anvendes. Når såret holder op med at blive vådt og tørt, kan du i princippet bruge enten creme eller Actovegin salve indtil fuldstændig heling uden at ændre dem sekventielt.

Det er således muligt at generalisere anbefalingerne til valg af en doseringsform af Actovegin til ekstern brug:

  • Hvis såret græder med rigelig udledning, skal gelen bruges, indtil såroverfladen tørrer op. Når såret tørrer op, skal du skifte til at bruge en creme eller salve.
  • Hvis såret bliver moderat vådt, udslippet er sparsomt eller moderat, skal der anvendes en creme, og efter at såroverfladen er helt tør, skift til brug af salve.
  • Hvis såret er tørt uden udledning, skal der påføres en salve.

Regler for behandling af sår med gel, creme og salve Actovegin

Der er forskelle i brugen af ​​gel, fløde og salve til behandling af forskellige sår og hudsår. Derfor mener vi i teksten nedenfor under udtrykket "sår" enhver skade på huden med undtagelse af sår. Og derfor vil vi separat beskrive brugen af ​​gel, creme og salve til behandling af sår og sår.

Gelen bruges til behandling af grædende sår med rigelig udledning. Actovegin gel påføres udelukkende på et tidligere renset sår (undtagen behandling af sår), hvorfra alt dødt væv, pus, ekssudat osv. Fjernes. Det er nødvendigt at rense såret, før Actovegin gel påføres, fordi lægemidlet ikke indeholder antimikrobielle komponenter og ikke er i stand til at undertrykke starten på den infektiøse proces. Derfor, for at undgå infektion af såret, skal det vaskes med en antiseptisk opløsning (for eksempel hydrogenperoxid, chlorhexidin osv.) Inden behandling med Actovegin-helingsgel..

På sår med flydende udledning (undtagen sår) påføres gelen i et tyndt lag 2-3 gange om dagen. I dette tilfælde kan såret muligvis ikke dækkes af et bandage, hvis der ikke er risiko for infektion og yderligere skade i løbet af dagen. Hvis såret kan blive forurenet, er det bedre, efter at Actovegin-gel er påført, at dække det med en regelmæssig gasbind på toppen og ændre det 2-3 gange om dagen. Gelen påføres, indtil såret bliver tørt, og granulering vises på overfladen (en ujævn overflade i bunden af ​​såret, hvilket indikerer begyndelsen af ​​helingsprocessen). Desuden, hvis en del af såret er dækket af granuleringer, begynder de at behandle det med Actovegin-creme, og de grædende områder smøres fortsat med gel. Da granuleringer oftest dannes fra sårets kanter, efter deres dannelse, smøres omkredsen af ​​såroverfladen med creme og midten med gel. Efterhånden som granuleringsområdet øges, øges det areal, der er behandlet med cremen, og det område, der er behandlet med gelen, formindsket. Når hele såret er tørt, smøres det kun med creme. Således kan både gel og creme påføres på overfladen af ​​det samme sår, men på forskellige områder..

Men hvis sår behandles, kan deres overflade ikke vaskes med en antiseptisk opløsning, men påfør straks Actovegin gel i et tykt lag og dæk det med en gasbind, gennemblødt i Actovegin salve ovenpå. En sådan bandage skiftes en gang om dagen, men hvis såret er for vådt, og udflåd er rigelig, udføres behandlingen oftere: 2-4 gange om dagen. I tilfælde af alvorligt grædende sår ændres bandagen, når bandagen bliver våd. I dette tilfælde påføres såret hver gang et tykt lag Actovegin-gel, og defekten lukkes med en gasbind, gennemblødt i Actovegin-creme. Når sårets overflade holder op med at blive våd, begynder de at behandle det med Actovegin-salve 1-2 gange om dagen, indtil manglen er helet..

Actovegin creme bruges til at behandle sår med en lille mængde udflåd eller tørre sårflader. Cremen påføres 2-3 gange om dagen i et tyndt lag på overfladen af ​​sårene. Der påføres en bandage på såret, hvis der er risiko for at smøre Actovegin creme. Cremen påføres normalt, indtil såret er dækket med et lag af tyk granulering (tynd hud), hvorefter de skifter til brugen af ​​Actovegin-salve, som bruges til at behandle defekten, indtil den er helt helet. Cremen skal påføres mindst to gange om dagen..

Actovegin salve påføres kun på tørre sår eller på sår dækket med tyk granulering (tynd hud) i et tyndt lag 2-3 gange dagligt. Før salven bruges, skal såret skylles med vand og behandles med en antiseptisk opløsning, såsom hydrogenperoxid eller chlorhexidin. En regelmæssig gasbind kan påføres over salven, hvis der er risiko for at smøre stoffet ud af huden. Actovegin salve påføres, indtil såret er helet helt, eller indtil der dannes et varigt ar. Værktøjet skal bruges mindst to gange om dagen..

Generelt er det indlysende, at Actovegin gel, creme og salve påføres i faser til behandling af sår på forskellige stadier af heling. På det første trin, når såret er vådt med udledning, påføres en gel. Derefter, i det andet trin, når de første granuleringer vises, anvendes cremen. Og så på det tredje trin, efter dannelsen af ​​en tynd hud, smøres såret med salve, indtil hudens integritet er fuldstændig genoprettet. Men hvis det af en eller anden grund ikke er muligt at behandle sår i rækkefølge med gel, creme og salve, kan du kun bruge et Actovegin-middel og begynde at anvende det på det passende tidspunkt, hvorfra det anbefales. For eksempel kan Actovegin gel anvendes på ethvert stadium af sårheling. Actovegin creme begynder at påføres fra det øjeblik såret tørrer op, det kan bruges, indtil manglen er helet. Actovegin salve bruges fra det øjeblik såret tørrer fuldstændigt og indtil gendannelsen af ​​huden.

Til forebyggelse af liggesår og hudskader ved stråling kan du bruge enten en creme eller Actovegin salve. I dette tilfælde foretages valget mellem creme og salve udelukkende på baggrund af individuelle præferencer eller overvejelser om brugervenlighed i en hvilken som helst form.

For at forhindre tryksår påføres en creme eller en salve på hudområder, hvor der er stor risiko for dannelse af sidstnævnte.

For at forhindre beskadigelse af huden ved strålingsstråling påføres Actovegin creme eller salve på hele hudoverfladen efter strålebehandling og en gang dagligt en gang dagligt i intervallerne mellem på hinanden følgende sessioner med strålebehandling..

Hvis det er nødvendigt at udføre behandlingen af ​​svære trofasår på huden og blødt væv, anbefales det at kombinere Actovegin gel, creme og salve med en injektionsopløsning..

Hvis der ved påføring af gel, creme eller salve Actovegin opstår smerter og udflåd i området med sårdefekten eller såret, rødmer huden sig i nærheden, kropstemperaturen stiger, så er dette et tegn på sårinfektion. I en sådan situation skal du straks stoppe med at bruge Actovegin og konsultere en læge..

Hvis en sår- eller sårdefekt på baggrund af brugen af ​​Actovegin ikke heler inden for 2-3 uger, skal du også konsultere en læge.

Gel, creme eller salve Actovegin til fuldstændig heling af defekter skal anvendes i mindst 12 på hinanden følgende dage.

Actovegin tabletter - brugsanvisning (voksne, børn)

Tabletterne er beregnet til brug under de samme betingelser og sygdomme som injektionsopløsninger. Alvorligheden af ​​den terapeutiske virkning ved parenteral indgivelse af Actovegin (injektioner og "droppere") er imidlertid stærkere end når man tager lægemidlet i tabletform. Derfor anbefaler mange læger altid at starte behandling med parenteral administration af Actovegin, efterfulgt af en skifte til at tage piller som en fikseringsbehandling. Det vil sige i det første behandlingsstadium, for hurtigt at opnå den mest markante terapeutiske effekt, anbefales det at injicere Actovegin parenteralt (injektioner eller "droppere") og derefter desuden drikke stoffet i tabletter for at konsolidere den effekt, der opnås ved injektioner i lang tid.

Imidlertid kan tabletter tages uden forudgående parenteral administration af Actovegin, hvis det af en eller anden grund er umuligt at give injektioner, eller tilstanden ikke er alvorlig, hvis normalisering er virkningen af ​​tabletformen af ​​lægemidlet..

Tabletterne skal tages 15-30 minutter før måltider og sluges hele, uden at bide, tygge, knække eller knuse på andre måder, men med en lille mængde stadig rent vand (et halvt glas er nok). Som en undtagelse er det tilladt at opdele dem i halvdele og kvartaler, når de bruger Actovegin tabletter til børn, som derefter opløses i en lille mængde vand og gives til babyer i fortyndet form.

Under forskellige tilstande og sygdomme anbefales det at voksne tager 1-2 tabletter 3 gange dagligt i 4 - 6 uger. Børn får Actovegin tabletter 1/4 - 1/2, 2-3 gange dagligt i 4-6 uger. De angivne doser til voksne og børn er gennemsnitlige, omtrentlige, og den specifikke dosis og hyppighed af indtagelse af pillerne i hvert tilfælde bør bestemmes af lægen individuelt baseret på sværhedsgraden af ​​symptomerne og patologiens sværhedsgrad. Minimumsbehandlingsforløbet bør være mindst 4 uger, da den ønskede terapeutiske virkning ikke opnås ved kortere brugsperioder.

I diabetisk polyneuropati administreres Actovegin altid først intravenøst, 2000 mg pr. Dag, dagligt i tre uger. Og først derefter skifter de til at tage stoffet i tabletter, 2-3 stykker, 3 gange om dagen, i 4-5 måneder. I dette tilfælde er det at tage Actovegin tabletter en understøttende fase af behandlingen, som giver dig mulighed for at konsolidere den positive terapeutiske effekt opnået ved intravenøs injektion..

Hvis en person udvikler allergiske reaktioner, mens man tager Actovegin-tabletter, annulleres lægemidlet omgående, og der udføres behandling med antihistaminer eller glukokortikoider..

Tabletterne indeholder en farvestof quinolingul aluminiumslak (E104), der betragtes som potentielt skadelig, og Actovegin-tabletter er derfor forbudt til brug hos børn under 18 år i Republikken Kasakhstan. En sådan norm, der forbyder indtagelse af Actovegin-tabletter af børn under 18 år, er i øjeblikket kun i Kasakhstan blandt landene i det tidligere Sovjetunionen. I Rusland, Ukraine og Hviderusland er stoffet godkendt til brug hos børn.

Actovegin-injektioner - brugsanvisning

Doser og generelle regler for brugen af ​​Actovegin-løsninger

Actovegin i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml er beregnet til parenteral indgivelse - det vil sige til intravenøs, intra-arteriel eller intramuskulær injektion. Derudover kan opløsningen fra ampullerne tilsættes til færdige formuleringer til infusion ("droppere"). Løsninger i ampuller er klar til brug. Dette betyder, at de ikke behøver at blive fortyndet, tilsat eller på anden måde klargjort til brug. For at bruge løsninger skal du bare åbne ampullen og trække dens indhold i en sprøjte med den krævede mængde og derefter injicere.

Koncentrationen af ​​den aktive ingrediens i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml er den samme (40 mg / ml), og forskellen mellem dem er kun i den samlede mængde af den aktive ingrediens. Det er indlysende, at den totale dosis af den aktive komponent er minimal i 2 ml ampuller (80 mg), den gennemsnitlige dosis i 5 ml ampuller (200 mg) og den maksimale dosis i 10 ml ampuller (400 mg). Dette gøres for at gøre det nemmere at bruge lægemidlet, når du skal foretage en injektion, skal du bare vælge en ampul med et sådant volumen opløsning, der indeholder den krævede dosis (mængde aktivt stof) ordineret af lægen. Ud over det samlede indhold af det aktive stof er der ingen forskel mellem ampuller med en opløsning på 2 ml, 5 ml og 10 ml.

Ampuller med en opløsning skal opbevares på et mørkt, beskyttet mod lyst sted ved en lufttemperatur på 18 - 25 o C. Dette betyder, at ampullerne skal opbevares i den papkasse, hvori de blev solgt, eller i enhver anden tilgængelig. Efter åbning af ampullen skal opløsningen bruges med det samme; dens opbevaring er ikke tilladt. Brug ikke en opløsning, der har været opbevaret i en åbnet ampul i nogen tid, da mikrober fra miljøet kan komme ind i det, hvilket vil krænke lægemidlets sterilitet og kan forårsage negative konsekvenser efter injektion..

Opløsningen i ampuller har en gullig farvetone, hvis intensitet kan være forskellig i forskellige batcher af lægemidlet, da det afhænger af råmaterialets egenskaber. Forskellen i opløsningens farveintensitet påvirker imidlertid ikke lægemidlets effektivitet..

Brug ikke en opløsning, der indeholder partikler eller uklar. Denne løsning skal kastes.

Da Actovegin kan forårsage allergiske reaktioner, anbefales det at foretage en testinjektion inden behandling påbegyndes ved at injicere 2 ml af opløsningen intramuskulært. Yderligere, hvis en person i flere timer ikke viser tegn på en allergisk reaktion, kan du sikkert udføre terapi. Opløsningen injiceres i den krævede dosis intramuskulært, intraarterielt eller intravenøst.

Ampuller med løsninger er udstyret med et brudpunkt for nem åbning. Brudpunktet er lyst rødt og påføres ampullens spids. Ampuller skal åbnes som følger:

  • Tag ampullen i dine hænder, så brudpunktet er rettet opad (som vist i figur 1);
  • Tryk let på glasset med fingeren, og ryst forsigtigt ampullen, så opløsningen flyder fra spidsen til bunden.
  • Med fingrene på den anden hånd skal du afbryde spidsen af ​​ampullen i punktet ved at bevæge dig væk fra dig (som vist i figur 2).

Figur 1 - Korrekt fjernelse af ampullen med brudpunktet opad.

Figur 2 - Korrekt afbrydelse af ampullens spids for at åbne den.

Doser og indgivelsesmåde for Actovegin-opløsninger bestemmes af lægen. Du skal dog vide, at det er optimalt at administrere Actovegin-løsninger intravenøst ​​eller intraarterielt for at opnå den hurtigst mulige effekt. En noget langsommere terapeutisk virkning opnås med intramuskulær injektion. Med intramuskulære injektioner kan mere end 5 ml Actovegin-opløsning ikke injiceres ad gangen, og med intravenøs eller intraarteriel injektion kan lægemidlet administreres i meget større mængder. Dette skal tages i betragtning, når du vælger en metode til lægemiddeladministration..

Afhængig af sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet og sværhedsgraden af ​​kliniske symptomer ordineres normalt 10-20 ml opløsning intravenøst ​​eller intraarterielt den første dag. Fra den anden dag til slutningen af ​​behandlingen injiceres 5-10 ml opløsning intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært.

Hvis det besluttes at injicere Actovegin ved infusion (i form af en "dropper"), hældes 10 - 20 ml opløsning fra ampuller (for eksempel 1 - 2 ampuller på hver 10 ml) i 200 - 300 ml infusionsopløsning (saltvand eller glucoseopløsning 5%)... Derefter injiceres den resulterende opløsning med en hastighed på 2 ml / min..

Afhængigt af hvilken type sygdom Actovegin anvendes i, anbefales følgende doser til injektion af opløsningen:

  • Metaboliske og vaskulære lidelser i hjernen (kraniocerebralt traume, cerebrovaskulær ulykke) - 5 - 25 ml opløsning injiceres dagligt dagligt i to uger. Efter afslutningen af ​​injektionsforløbet med Actovegin skifter de til at tage stoffet i tabletter for at opretholde og konsolidere den opnåede terapeutiske effekt. Derudover kan du i stedet for at skifte til en understøttende administration af lægemidlet i tabletter fortsætte injektionen med Actovegin ved at injicere 5-10 ml opløsning intravenøst ​​3 til 4 gange om ugen i to uger..
  • Iskæmisk slagtilfælde - Actovegin administreres ved infusion ("dropper"), tilsætning af 20 - 50 ml opløsning fra ampuller til 200 - 300 ml saltvand eller 5% dextroseopløsning. Ved denne dosering administreres infusionsmedicinet dagligt i en uge. Derefter tilsættes 10 - 20 ml Actovegin-opløsning fra ampuller i 200 - 300 ml infusionsopløsning (saltvand eller 5% dextrose) og injiceres ved denne dosis dagligt i form af "droppere" i yderligere to uger. Efter afslutningen af ​​"droppere" med Actovegin skifter de til at tage stoffet i tabletform.
  • Angiopati (perifere vaskulære lidelser og deres komplikationer, for eksempel trofasår) - Actovegin administreres ved infusion ("dropper"), tilsætning af 20-30 ml opløsning fra ampuller til 200 ml saltvand eller 5% dextroseopløsning. Ved denne dosering administreres intravenøs infusion af lægemidlet dagligt i fire uger.
  • Diabetisk polyneuropati - Actovegin administreres intravenøst ​​i 50 ml opløsning fra ampuller dagligt i tre uger. Efter at have afsluttet injektionsforløbet skifter de til at tage Actovegin i form af tabletter i 4-5 måneder for at opretholde den opnåede terapeutiske effekt.
  • Helbredelse af sår, sår, forbrændinger og andre sårlæsioner i huden - en opløsning injiceres fra ampuller på 10 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært, enten dagligt eller 3-4 gange om ugen, afhængigt af hastigheden af ​​manglende heling. Ud over injektioner kan Actovegin bruges i form af en salve, creme eller gel til at fremskynde sårheling..
  • Forebyggelse og behandling af strålingsskader (under strålebehandling af tumorer) i huden og slimhinderne - Actovegin administreres i 5 ml opløsning fra ampuller intravenøst ​​dagligt imellem sessioner med strålebehandling.
  • Strålingscystitis - 10 ml opløsning injiceres dagligt fra ampuller transuretalt (gennem urinrøret). Actovegin bruges i dette tilfælde i kombination med antibiotika.

Regler for introduktion af Actovegin intramuskulært

Intramuskulært kan du ikke injicere mere end 5 ml opløsninger fra ampuller ad gangen, da en stor mængde af lægemidlet kan have en stærk irriterende virkning på vævet, hvilket manifesteres af svær smerte. Derfor bør kun ampuller med 2 ml eller 5 ml Actovegin-opløsning anvendes til intramuskulær administration.

For at producere en intramuskulær injektion skal du først vælge det område af kroppen, hvor musklerne er tæt på huden. Disse områder er lateral øvre lår, lateral øvre tredjedel af skulder, mave (hos ikke-overvægtige mennesker) og balder. Derefter tørres det område af kroppen, hvor injektionen skal foretages, med et antiseptisk middel (alkohol, Belasept osv.). Derefter åbnes ampullen, opløsningen tages fra den i sprøjten, og nålen vendes på hovedet. Bank forsigtigt sprøjteoverfladen med fingeren i retning fra stemplet til nålen for at trække luftboblerne ud af væggene. For at fjerne luft skal du derefter trykke på sprøjtestemplet, indtil der vises en dråbe eller vedligeholdelsesmiddel ved nålens spids. Derefter indsættes sprøjtenålen vinkelret på hudoverfladen dybt ind i vævet. Derefter frigøres opløsningen langsomt i vævet ved at trykke på stemplet, og nålen fjernes. Injektionsstedet genbehandles med et antiseptisk middel.

Hver gang injektionen vælges, vælges et nyt sted, som skal være 1 cm fra mærkerne fra tidligere injektioner på alle sider. Du bør ikke injicere to gange samme sted med fokus på det spor, der er tilbage efter injektionen på huden.

Da Actovegin-injektioner er smertefulde, anbefales det at sidde stille i 5-10 minutter efter injektionen og vente, indtil smerten aftager..

Actovegin infusionsvæske, opløsning - brugsanvisning

Opløsninger til infusion Actovegin fås i to varianter - i saltvand eller dextroseopløsning. Der er ingen grundlæggende forskel mellem dem, så du kan bruge enhver version af den færdige løsning. Sådanne opløsninger af Actovegin fås i 250 ml flasker i form af en brugsklar infusion ("dropper"). Opløsninger til infusion indgives ved intravenøst ​​drop ("dropper") eller intra-arteriel stråle (fra en sprøjte som intramuskulært). Intravenøst ​​dryp skal udføres med en hastighed på 2 ml / min..

Da Actovegin kan forårsage allergiske reaktioner, anbefales det at foretage en testinjektion inden "dropper", hvortil 2 ml opløsning injiceres intramuskulært. Hvis der efter et par timer ikke udvikles en allergisk reaktion, kan du sikkert fortsætte med administrationen af ​​lægemidlet intravenøst ​​eller intraarterielt i den krævede mængde.

Hvis en person på baggrund af brugen af ​​Actovegin har allergiske reaktioner, skal brugen af ​​lægemidlet afbrydes, og den nødvendige behandling med antihistaminer skal startes (Suprastin, Diphenhydramin, Telfast, Erius, Cetirizin, Tsetrin osv.). Hvis den allergiske reaktion er meget alvorlig, skal ikke kun antihistaminer anvendes, men også glukokortikoidhormoner (Prednisolon, Betamethason, Dexamethason osv.).

Opløsninger til infusion er farvet gullig, hvis skygge kan variere fra lægemiddel til lægemiddelbatch. En sådan forskel i farveintensitet påvirker dog ikke lægemidlets effektivitet, da det skyldes egenskaberne ved de råmaterialer, der anvendes til fremstilling af Actovegin. Brug ikke uklare opløsninger eller opløsninger, der indeholder flydende partikler, der er synlige for øjet..

Den samlede behandlingsvarighed er normalt 10 - 20 infusioner ("droppere") pr. Kursus, men om nødvendigt kan behandlingsvarigheden øges af lægen. Doseringerne af Actovegin til intravenøs infusion under forskellige tilstande er som følger:

  • Forstyrrelser i blodcirkulationen og stofskiftet i hjernen (traumatisk hjerneskade, utilstrækkelig blodtilførsel til hjernen osv.) - 250 - 500 ml (1-2 flasker) injiceres en gang dagligt i 2-4 uger. For at konsolidere den opnåede terapeutiske virkning skifter de om nødvendigt til at tage Actovegin tabletter eller fortsætter med at injicere opløsningen intravenøst ​​ved dryp på 250 ml (1 flaske) 2-3 gange om ugen i yderligere 2 uger.
  • Akutte sygdomme i hjernecirkulationen (slagtilfælde osv.) - 250 - 500 ml (1-2 flasker) injiceres en gang dagligt hver dag eller 3-4 gange om ugen i 2-3 uger. Yderligere skifter de om nødvendigt til at tage Actovegin-tabletter for at konsolidere den opnåede terapeutiske effekt.
  • Angiopati (krænkelse af perifer cirkulation og dens komplikationer, for eksempel trofasår) - 250 ml (1 flaske) injiceres en gang dagligt hver dag eller 3-4 gange om ugen i 3 uger. Samtidig med "dropperne" kan Actovegin påføres eksternt i form af en salve, creme eller gel.
  • Diabetisk polyneuropati - 250 - 500 ml (1-2 flasker) administreres en gang dagligt hver dag eller 3-4 gange om ugen i 3 uger. Desuden skal de skifte til at tage Actovegin tabletter for at konsolidere den opnåede terapeutiske effekt.
  • Trofiske og andre sår samt langvarige ikke-helende sår af enhver oprindelse - 250 ml (1 flaske) injiceres en gang dagligt hver dag eller 3-4 gange om ugen, indtil sårdefekten er fuldstændig helet. Samtidig med infusionsadministrationen kan Actovegin bruges topisk i form af en gel, creme eller salve for at fremskynde sårheling..
  • Forebyggelse og behandling af strålingsskader (under strålebehandling af tumorer) i huden og slimhinderne - 250 ml (1 flaske) injiceres en dag før starten og derefter hver dag i løbet af stråleterapi og også yderligere i yderligere to uger efter sidste bestrålingssession.

specielle instruktioner

Ved gentagen intravenøs, intramuskulær eller intra-arteriel injektion af Actovegin skal niveauet af blodelektrolytter (calcium, kalium, natrium, chlor) og procentdelen af ​​vand i kroppen (hæmatokrit) overvåges..

Da Actovegin kan forårsage allergiske reaktioner, anbefales det at foretage en testinjektion inden parenteral administration (intravenøs, intramuskulær eller intraarteriel). For at gøre dette injiceres 2 ml infusionsvæske eller opløsning til injektion af Actovegin intramuskulært og vent 2 timer. Hvis der ikke vises tegn på allergi inden for to timer, kan Actovegin administreres parenteralt i de krævede mængder..

Når du bruger Actovegin tabletter, gel, creme og salve, er det ikke nødvendigt at foretage en testinjektion, da disse doseringsformer hurtigt kan annulleres i tilfælde af en allergisk reaktion.

Inden du bruger Actovegin-løsninger, skal du altid undersøge dem nøje. Hvis opløsningen er uklar eller indeholder flydende partikler, må den ikke bruges. Du kan kun bruge klare løsninger med en gullig farve af enhver intensitet. Hvis opløsninger fra forskellige partier afviger meget i intensiteten af ​​den gule farve, men ikke er uklar og ikke indeholder partikler, kan de bruges uden frygt, da præparatets farve kan variere, da det skyldes råmaterialets egenskaber (kvægblod). Forskellige farvevariationer af opløsningen påvirker ikke dens effektivitet.

Actovegin-opløsninger, både i ampuller og i hætteglas, skal anvendes umiddelbart efter åbning af emballagerne. Opbevar ikke åbne løsninger. Det er også uacceptabelt at bruge løsninger, der har været opbevaret i nogen tid i en åbnet pakke..

Til intravenøs infusion ("droppere") kan du bruge både infusionsopløsninger i hætteglas på 250 ml og opløsninger i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml. Kun infusionsopløsninger er klar til brug og kan indgives uden forberedelse, og opløsninger fra ampuller til installation af en "dropper" skal først hældes i infusionsopløsningen i den krævede mængde (200 - 300 ml saltvand eller 200 - 300 ml dextroseopløsning eller 200 - 300 ml glukoseopløsning 5%).

Maksimum 5 ml injektionsvæske, opløsning kan administreres intramuskulært ad gangen. Intravenøs og intra-arteriel injektionsvæske, opløsning til injektion kan administreres i store mængder (op til 100 ml ad gangen).

Overdosis

I de russiske officielle brugsanvisninger er der ingen indikationer for muligheden for overdosering med nogen doseringsformer af Actovegin. De instruktioner, der er godkendt af sundhedsministeriet i Kasakhstan, indikerer imidlertid, at der ved brug af Actovegin tabletter og opløsninger kan forekomme en overdosis, som manifesteres ved mavesmerter eller øgede bivirkninger. I sådanne tilfælde anbefales det at afbryde brugen af ​​lægemidlet, udføre gastrisk skylning og udføre symptomatisk behandling med det formål at opretholde den normale funktion af vitale organer og systemer..

Overdosering med Actovegin gel, creme eller salve er umulig.

Indflydelse på evnen til at kontrollere mekanismer

Ikke en enkelt doseringsform af Actovegin (salve, creme, gel, tabletter, opløsninger til injektioner og infusionsvæsker) påvirker evnen til at kontrollere mekanismer, derfor kan en person, mens man bruger stoffet i enhver form, engagere sig i enhver aktivitet, inklusive dem, der kræver høj hastighed af reaktioner og koncentration af opmærksomhed.

Interaktion med andre lægemidler

Former af Actovegin til ekstern brug (gel, fløde og salve) interagerer ikke med andre lægemidler. Derfor kan de bruges i kombination med ethvert andet middel, både til oral indgivelse (tabletter, kapsler) og til topisk anvendelse (creme, salve osv.). Kun hvis Actovegin anvendes i kombination med andre eksterne midler (salver, cremer, lotioner osv.), Skal der opretholdes en halv times interval mellem påføringen af ​​de to lægemidler og ikke udtværes umiddelbart efter hinanden.

Opløsninger og tabletter af Actovegin interagerer heller ikke med andre lægemidler, derfor kan de bruges som en del af kompleks terapi med andre midler. Det skal dog huskes, at Actovegin-opløsninger ikke kan blandes i den samme sprøjte eller i den samme "dropper" med andre lægemidler..

Med forsigtighed bør Actovegin-opløsninger kombineres med kaliumpræparater, kaliumbesparende diuretika (Spironolacton, Veroshpiron osv.) Og ACE-hæmmere (Captopril, Lisinopril, Enalapril osv.).

Hvordan man giver en intramuskulær injektion (i skinkerne) - video

Forfatter: Nasedkina A.K. Biomedicinsk forskningsspecialist.

Læs Mere Om Dyb Venetrombose

Forskelle mellem koloskopi og fibrocolonoskopi

Klinikker 4 minutter Forfatter: Lyubov Dobretsova 131 Koloskopi Fibrocolonoscopy Hvad er forskellen? Lignende videoerI medicinsk praksis er der to lignende udtryk "koloskopi" og "fibrocolonoskopi".

Anvendelse af hepatrombin G til hæmorroider

Klinikker Salve og suppositorier Hepatrombin G med hæmorroider har en antiinflammatorisk virkning, hvilket reducerer de alvorlige symptomer på hæmoroid sygdom.Lægemidlet har en antitrombotisk og venoskleroserende virkning, hvilket især værdsættes ved behandling af hæmorroider.

Aescusan-analoger

Klinikker Denne side indeholder en liste over alle Eskuzan-analoger i sammensætning og indikationer til brug. Liste over billige analoger, og du kan også sammenligne priser på apoteker. Den billigste analog af Eskuzan: Emoxy-Optic Den mest populære analog af Aescusan: Venorelax ATC-klassifikation: Escin, kombinationer Aktive ingredienser / sammensætning: Hestekastanje, thiamin