logo

Oxandrolone er et steroid med et højt anabolsk indeks

Oxandrolone er et anabolt steroid med et lavt niveau af androgen aktivitet og et højt anabolsk indeks, der nu aktivt bruges i bodybuilding og ikke kun. Det bruges også af boksere, skiløbere, kraftløftere og atleter. Det blev oprindeligt oprettet i USA af Searle Laboratories tilbage i 1964 og blev brugt i sekulær medicin til vedligeholdelsesbehandling af hiv-inficerede patienter såvel som til osteochondrose, anæmi, diabetes mellitus, osteoporose, til vævsgenopretning efter forbrændinger, til styrkelse af knoglen stoffer osv. I øjeblikket kendt under sådanne varemærker som Anavar (originalt navn), Vasorome, Bonavar, Oxandrolin, Oxandrin, Anatrofill, Oxandrolone.

Virkninger af at bruge Oxandrolone i bodybuilding

Brugen af ​​oxandrolon i bodybuilding er blevet meget populær på grund af dets kvaliteter såsom:

  • Forøg atleternes muskelstyrke og udholdenhed markant.
  • Forøgelse af muskulaturens elasticitet og fasthed, hvilket giver den lindring. Oxandrolone til lindring er meget effektiv.
  • "Oksana" har også en udtalt fedtforbrændende virkning, og derfor er oxandrolon til vægttab ikke den værste mulighed..
  • Mangel på aromatisering, som udelukker muligheden for gynækomasti og andre sekundære seksuelle egenskaber.
  • Ganske lav androgenicitet og højt anabolsk indeks. Det anabolske indeks er forholdet mellem anabolsk aktivitet (processen med øget proteinproduktion og muskelopbygning) og androgen (dette er nøjagtigt den ubehagelige proces, der forårsager sekundære seksuelle egenskaber, såsom "mandlige bryster" eller overskydende hår på kroppen hos kvinder ). Forholdet her er ca. 400% af testosteron for anabolsk aktivitet til 20-25% androgen. Jo højere dette indeks, jo bedre for atleten..
  • Lav levertoksicitet.
  • Når du bruger "okse", undertrykkes det endokrine system ikke.
  • Øget produktion af somatotropisk hormon (væksthormon - somatotropin).
  • Oxandrolone er fremragende til kvinder, da det ikke forårsager manifestationer af sådanne ubehagelige konsekvenser for kvinder som skaldethed eller øget hår. Og for kvindelige bodybuildere er dette på ingen måde et uvigtigt øjeblik, fordi sjældent nogen mere eller mindre tilstrækkelig fru vil acceptere at bytte sin skønhed til en masse muskler, omend meget smuk, og lindring.
  • Lægemidlet bruges både til at opbygge tørre muskler og til at brænde overskydende fedt og give musklerne en smuk lettelse..

Bivirkninger

Der er ikke så mange bivirkninger af denne AAS, men de er der stadig, især ved høje doser, dog som ethvert andet lægemiddel. De fokuserer primært på reproduktiv funktion og libido. Mulige negative fænomener inkluderer:

  • Nedsat produktion af dit eget testosteron.
  • Testikulær atrofi.
  • Nedsat libido.
  • Svag erektion.
  • Hepatotoksicitet. Selv om det er ret lavt, er der også en negativ effekt på leveren..

Det er ikke en kendsgerning, at alle disse rædsler vil ramme dig, men der er en sådan risiko. Så tænk nøje, inden du bruger kemikalier. Hvis du allerede har leverforstyrrelser eller kønsorganer, før du tager "Oksana", er det bedre at afvise stoffet med det samme og fra anabolske steroider generelt. Under ingen omstændigheder skal du ikke overstige doseringen og ikke overtræde instruktionerne, så sandsynligvis vil alle disse "egyptiske straffe" omgå dig.

Oxandrolon-kursus og anbefalede doser

Et oxandrolon-kursus fungerer lige så godt for bodybuildere, der ønsker at tørre ud og kraftløftere, der ikke ønsker at flytte ind i en tungere vægtklasse. Inden du beslutter dig for en sådan skamløs handling som brugen af ​​AAS, skal du sørge for at konsultere din læge og undersøges for at identificere patologier i leveren, prostata og andre organdysfunktioner eller kroniske sygdomme, der er uforenelige med brugen af ​​anabolske steroider..

Nedenfor er instruktioner til korrekt brug af denne AAS.

  • Dette stof er meget velegnet selv for uerfarne "kemikere", der har besluttet at anvende solokurset "Oksana". For dem er den anbefalede dosis 20 mg dagligt, to gange 10 mg om morgenen og sent på eftermiddagen (men ikke før sengetid) i 6 uger. Efter et så relativt mildt forløb er det ikke engang nødvendigt at gennemgå PCT (post-cyklus terapi).
  • For mere erfarne kemiske mutanter kan den daglige dosis være 40-80 mg til 3-4 doser, men glem ikke de mulige risici for bivirkninger. Indtagelsescyklussen varer 6-8 uger. I dette tilfælde kan du bruge metoden "stige" med en gradvis stigning i dosis fra mindst 20 mg til maksimalt 80 mg. Orker, der sidder tæt på anabolske steroider, bringer kursets varighed undertiden til 12 uger.
  • For at reducere risikoen og minimere negative konsekvenser kan steroidet også kombineres med andre lægemidler, men i dette tilfælde bør dosis af Oxandrolone ikke overstige 40 mg pr. Dag. Det anbefales at kombinere med Sustanon, Primobolan, Gonadotropin eller med forskellige typer testosteron. Kvinder anbefales kun solo, ingen kombination.
  • Professionelle mutanter, der konstant sidder på AAS, og hvis kurslængde nogle gange er op til 12 uger, tøver ikke med at bruge "broen" mellem metoderne ved hjælp af "oxana" 30-60 mg. Vi anbefaler dog ikke, at du gør dette..

Med undtagelse af muligheden fra første afsnit skal du sørge for at udføre post-cyklus terapi. Selv om det i det første tilfælde heller ikke er overflødigt, men du kan undvære det efter eget skøn og at dømme efter sundhedstilstanden før og efter kurset.

For at gendanne hormonniveauerne og udvikle dit eget testosteron to dage efter kursets afslutning skal du begynde at tage Tamoxifen i en dosis på 10 mg pr. Dag i to uger. Hepatoprotektorer og et kompleks af vitaminer er ikke overflødige. Det er værd at holde sig til en diæt med maksimalt protein og minimale kulhydrater.

Hvor og hvordan man får Oxandrolone

Det meste af sportsapoteket er ret problematisk at købe i et almindeligt apotek, og Oxandrolone er ingen undtagelse. De køber normalt denne type produkt på salgssteder - der vil du se både en detaljeret beskrivelse og et foto af det ønskede farmaceutiske produkt. Her hjælper Google og Yandex dig - vi sælger eller reklamerer ikke for noget, men gør kun visse oplysninger opmærksomme på.

Dette lægemiddel er tydeligvis ikke billigt, og dets omkostninger er ret høje. Prisen for 100 tabletter på 10 mg er omkring 2,5 tusind russiske sekel (åh, undskyld, rubler), og dette er stadig ret gudfrygtigt - der er også dyrere. Prislappen stødte også på 4000 for 50 tabletter på 20 mg. Så hvis du ikke er 100% sikker på, at du har brug for dette lægemiddel, skal du hellere passe på din tegnebog..

Artiklen kræver på ingen måde brug af anabolske lægemidler og er kun til informationsformål. Afslutningsvis skal du læse rigtige anmeldelser om denne steroid og held og lykke i gymnastiksalen inden for bodybuilding..

SONATON

  • Farmakologiske egenskaber
  • Indikationer for brug
  • Anvendelsesmåde
  • Kontraindikationer
  • Opbevaringsforhold
  • Frigør formular
  • Sammensætning

Sonaton er et kosttilskud til bekæmpelse af angst, irritabilitet og frygt.

Farmakologiske egenskaber

Sonaton lindrer psyko-følelsesmæssig stress, hjælper med at kontrollere følelser og afslapning og forbedrer den æstetiske proces med at falde i søvn. Sonatons høje biologiske aktivitet skyldes dets bestanddele, der har en generel beroligende virkning, reducerer manifestationer af angst og frygt.

Valerian indeholder en aktiv komponent - valereninsyre. Det har længe været brugt til at stabilisere nervesystemet, til at normalisere hjertets og blodkarens arbejde, lindre følelsesmæssig ophidselse og normalisere søvn.

Motherwort hjælper med neuroser, søvnløshed, øget angst. Kombinationen af ​​valerian og moderurt har en beroligende virkning på nervesystemet, hjælper med søvnløshed, bremser den hurtige hjerterytme. Valerian og moderurt er ens i deres virkning og forbedrer hinandens handling, får bedre og stærkere søvn og hjælper også med overexcitation.

Mynte indeholder flavonoider, menthol, æteriske olier. Har antispasmodisk, beroligende virkning, forbedrer hjernens funktion.

Melissa indeholder flavonoider og æteriske olier. Anvendes som et naturligt beroligende middel. Det har en udtalt afslappende virkning på kroppen, er effektiv mod stress og træthed.

Humle indeholder flavonoider og æteriske olier. Humle er kendt for deres beroligende egenskaber; det bruges til søvnforstyrrelser, lindrer overdreven ophidselse.

Indikationer for brug

Sonaton kan anbefales til voksne til at forbedre psyko-følelsesmæssig stress under forskellige tilstande ledsaget af irritabilitet, angst, frygt, træthed, fraværende (neurasteni og neurotiske reaktioner, neurocirkulationsdystoni, klimakterisk syndrom, "manager's syndrom") samt for at forbedre de naturlige processer til at falde i søvn i tilfælde af søvnløshed forårsaget af stress (søvnbesvær forbundet med øget nervøs ophidselse).

Anvendelsesmåde

Voksne tager 2 tabletter 3 gange om dagen med måltider. Optagelsens varighed - 1 måned.

Kontraindikationer

Individuel intolerance over for komponenterne, graviditet, amning. Brug af produktet anbefales ikke til chauffører, forsendere og personer med lignende erhverv.

Det anbefales at konsultere en læge inden brug..

Opbevaringsforhold

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Opbevaringstid 3 år.

Frigør formular

Overtrukne tabletter, der vejer 0,45 g, 60 stykker pr. Pakke.

Sammensætning

  • Valerian ekstrakt tør 100 mg
  • Moderurt ekstrakt tør 10,0 mg
  • Tør mynteekstrakt 10,0 mg
  • Citronmelisseekstrakt tør 10,0 mg
  • Humleekstrakt tørt 2,5 mg

Hjælpekomponenter: sukker, basisk magnesiumcarbonat (bærer), kartoffelstivelse (fyldstof), lavmolekylær vægt polyvinylpyrrolidon (fortykningsmiddel), talkum (fugemasse), bivoks (glasur), aerosil (antiklumpningsmiddel), calciumstearat 1-vand.

Indeholder et farvestof, der kan have en negativ effekt på aktivitet og opmærksomhed hos børn.

INSTRUKTIONER TIL MEDICINSK ANVENDELSE AF LÆGEMIDLETS FORBEREDELSE CETRIN®

Registreringsnummer: P N013283 / 01
Handelsnavn: Cetrin®
Internationalt ikke-proprietært navn: cetirizin
Doseringsform: filmovertrukne tabletter.

Sammensætning

Hver filmovertrukken tablet indeholder:

  • Aktiv ingrediens: cetirizin dihydrochlorid 10 mg.
  • Hjælpestoffer: lactose, majsstivelse, povidon (K-30), magnesiumstearat;
  • Filmskal: hypromellose, macrogol 6000, titandioxid, talkum, sorbinsyre, polysorbat 80, dimethicone.

Beskrivelse:

Runde bikonvekse filmovertrukne tabletter i hvid eller off-white farve med en skår på den ene side. I tværsnit er kernen fra hvid til næsten hvid.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiallergisk middel - H1-histaminreceptorblokker.

Farmakologiske egenskaber

En konkurrencedygtig histaminantagonist, en metabolit af hydroxyzin, blokerer H1-histaminreceptorer. Forhindrer udvikling og letter forløbet af allergiske reaktioner, har antipruritisk og antiexudativ virkning. Påvirker det tidlige stadium af allergiske reaktioner, begrænser frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer på det "sene" stadium af en allergisk reaktion, reducerer migrationen af ​​eosinofiler, neutrofiler og basofiler. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem, lindrer krampe i glatte muskler.

Eliminerer hudreaktion ved introduktion af histamin, specifikke allergener samt afkøling (med kold urticaria). Reducerer histamininduceret bronchokonstriktion ved mild bronchial astma.

Næsten ingen antikolinerge og antiserotonin virkning.

I terapeutiske doser forårsager det praktisk talt ikke sedation. Begyndelsen af ​​effekten efter en enkelt dosis på 10 mg cetirizin - 20 minutter varer mere end 24 timer På baggrund af behandlingsforløbet udvikler sig ikke tolerance over for cetirizins antihistamineffekt. Efter behandlingens ophør varer effekten op til 3 dage..

Det absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen, tiden til at nå den maksimale koncentration (TCmax) efter indtagelse er ca. 1 time. Maden påvirker ikke fuldstændigheden af ​​absorptionen (AUC), men forlænger TCmax med 1 time og reducerer den maksimale koncentration (Cmax) med 23%... Når det tages i en dosis på 10 mg en gang dagligt i 10 dage, er ligevægtskoncentrationen af ​​lægemidlet (Css) i plasma 310 ng / ml og noteres 0,5-1,5 timer efter administration. Forbindelsen med plasmaproteiner er 93% og ændres ikke, når koncentrationen af ​​cetirizin er i området 25-1000 ng / ml. Farmakokinetiske parametre for cetirizin ændres lineært, når de administreres i en dosis på 5-60 mg. Fordelingsvolumen - 0,5 l / kg.

I små mængder metaboliseres det i leveren ved O-dealkylering for at danne en farmakologisk inaktiv metabolit (i modsætning til andre blokkere af H1-histaminreceptorer, metaboliseret i leveren med deltagelse af cytochrom P450-systemet). Cetirizin er ikke kumuleret. Cirka 2/3 af lægemidlet udskilles uændret i nyrerne og ca. 10% - med afføring.

Systemisk clearance - 53 ml / min. Halveringstiden (T1 / 2) hos voksne - 10 timer, hos børn 6-12 år - 6 timer, 2-6 år - 5 timer, 0,5-2 år - 3,1 timer. Hos ældre patienter øges T1 / 2 med 50% reduceres systemisk clearance med 40% (nedsat nyrefunktion).

Hos patienter med nedsat nyrefunktion (kreatininclearance under 40 ml / min) falder clearance af lægemidlet, og T1 / 2 forlænges (for eksempel hos patienter i hæmodialyse falder den samlede clearance med 70% og er 0,3 ml / min / kg og T1 / 2 forlænges 3 gange), hvilket kræver en tilsvarende ændring i doseringsregimen. Praktisk taget ikke fjernet under hæmodialyse.

Hos patienter med kroniske leversygdomme (hepatocellulær, kolestatisk eller biliær cirrose) noteres T1 / 2-forlængelse med 50% og et fald i total clearance med 40% (korrektion af dosisregimen er kun nødvendig med et samtidig fald i glomerulær filtreringshastighed). Trænger ind i modermælken.

Indikationer for brug

  • sæsonbestemt og flerårig allergisk rhinitis;
  • allergisk konjunktivitis;
  • pollinose (høfeber)
  • urticaria, herunder kronisk idiopatisk urticaria;
  • kløende allergiske dermatoser (atopisk dermatitis, neurodermatitis);
  • angioneurotisk ødem (Quinckes ødem).

Kontraindikationer

  • overfølsomhed (inklusive over for hydroxyzin);
  • graviditet, ammeperiode
  • børn under 6 år (til denne doseringsform).

Forsigtigt

Kronisk nyresvigt (moderat og svær sværhedsgrad - korrektion af dosisregimen er påkrævet), alderdom (muligvis nedsat glomerulær filtrering).

Anvendelse under graviditet og under amning

Ved analyse af potentielle data om graviditetsresultater var der ingen tilfælde af udvikling af misdannelser, embryonal og neonatal toksicitet med et klart årsagsforhold..

Dyreforsøg har ikke afsløret nogen direkte eller indirekte bivirkninger af cetirizin på det udviklende foster (inklusive i den postnatale periode) under graviditet og fødsel.

Der har ikke været kontrollerede kliniske studier af lægemidlets sikkerhed under graviditet, og cetirizin bør derfor ikke anvendes under graviditet.

Cetirizin udskilles i modermælk i en koncentration, der repræsenterer fra 25% til 90% af lægemiddelkoncentrationen i blodplasma, afhængigt af administrationstidspunktet. Under amning anvendes lægemidlet efter konsultation med en læge, hvis den tilsigtede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for barnet.

De tilgængelige data om virkningerne på human fertilitet er begrænsede, men der er ikke identificeret nogen negative virkninger på fertiliteten.

Administration og dosering

Inde, uanset måltidet, uden at tygge, skylles tabletterne ned med 200 ml vand.

Voksne - 10 mg (1 fane) 1 gang dagligt eller 5 mg (1/2 fane) 2 gange dagligt.

Børn over 6 år - 5 mg (1/2 fane) 2 gange om dagen eller 10 mg (1 fane) 1 gang om dagen.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion (kreatininclearance 30-49 ml / min) ordineres 5 mg / dag (1/2 tab.) Ved svær kronisk nyresvigt (kreatininclearance 10-30 ml / min) - 5 mg / dag ( 1/2 fane.) Hver anden dag.

Side effekt

Normalt tolereres Cetrin® godt. I nogle tilfælde muligt: ​​døsighed, mundtørhed; sjældent - hovedpine, svimmelhed, migræne, ubehag i mave-tarmkanalen (dyspepsi, mavesmerter, flatulens), allergiske reaktioner (angioødem, udslæt, urticaria, kløe).

Overdosis

Symptomer (forekommer ved indtagelse af en enkelt dosis på 50 mg) - mundtørhed, døsighed, urinretention, forstoppelse, angst, irritabilitet.

Behandling: gastrisk skylning, recept på symptomatiske lægemidler. Der er ingen specifik modgift. Hæmodialyse er ineffektiv.

Interaktion med andre lægemidler

Farmakokinetisk interaktion med pseudoephedrin, cimetidin, ketoconazol, erythromycin, azithromycin, diazepam og glipizid blev ikke påvist.

Samtidig administration af theophyllin (400 mg / dag) fører til et fald i den totale clearance af cetirizin (theophyllin-kinetikken ændres ikke).

Myelotoksiske lægemidler øger manifestationer af lægemiddelhæmatotoksicitet.

specielle instruktioner

Hvis dosis overskrides 10 mg / dag, kan evnen til at reagere hurtigt forværres.

I anbefalede doser øger det ikke effekten af ​​ethanol (med en koncentration på ikke over 0,8 g / l), men det anbefales at afstå fra at bruge det under behandlingen.

Til børn (fra 2 år) anvendes Cetrin® i form af en sirup.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer, mekanismer

I behandlingsperioden skal der udvises forsigtighed, når man kører køretøjer og deltager i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Frigør formular

Filmovertrukne tabletter, 10 mg. 10 tabletter i PVC / aluminium-blister. 2 eller 3 blisterpakninger sammen med brugsanvisning er pakket i en papæske.

Opbevaringsforhold

Ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.
Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

3 år.
Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Ferieforhold

Producent / udsteder kvalitetskontrol

Dr. Reddy's Laboratories Ltd., Indien
Dr. Reddy's Laboratories Ltd., Indien

Produktionswebadresser

Formuleringer Technical Operations-Unit II, Survey No. 42, 45 & 46, Bachupally Village, Bachupally Mandal, Medchal Malkajgiri District, Telangana State-500 090, Indien.

Formulationsenhed-6, Vill. Khol, Nalagarh Road, Baddi, Distt. Solan (HP) 173205, Indien.

Packer * / Udsteder kvalitetskontrol *

LLC "MAKIZ-PHARMA"
109029, Moskva, Avtomobilny proezd, 6, s. 4, s. 6, s. 8.
* Ved pakning af stoffet i Rusland.

Organisation, der accepterer kundekrav:

Repræsentationskontor for firmaet "Dr. Reddy's Laboratories Ltd.":
115035, Moskva, Ovchinnikovskaya nab., 20, bygning 1
tlf.: +7 (495) 795-39-39
fax: +7 (495) 795-39-08

I tilfælde af emballage hos MAKIZ-PHARMA LLC skal forbrugerkrav sendes til:

LLC "MAKIZ-PHARMA", 109029, Moskva, Avtomobilny proezd, 6, bldg. 5
tlf.: +7 (495) 974-70-00
fax: +7 (495) 974-11-10
e-mail: [e-mail beskyttet]

Haitrin

Opmærksomhed! Denne medicin kan have en særlig uønsket interaktion med alkohol! Flere detaljer.

Indikationer for brug

Arteriel hypertension; godartet prostatahyperplasi (symptomatisk behandling).

Mulige analoger (erstatninger)

Aktiv ingrediens, gruppe

Doseringsform

Kontraindikationer

Overfølsomhed, arteriel hypotension, graviditet, barndom. Med forsigtighed. Angina pectoris, iskæmisk hjertesygdom eller andre dekompenserede CVS-sygdomme, nyre- / leversvigt, cerebrovaskulær ulykke, type 1 diabetes mellitus.

Sådan bruges: dosering og behandlingsforløb

Indvendigt med arteriel hypertension ved en indledende dosis på 1 mg / dag med en gradvis stigning, indtil den ønskede effekt er opnået. Vedligeholdelsesdosis - 1-10 mg en gang dagligt; maksimal daglig dosis - 20 mg.

Ved godartet prostatahyperplasi er startdosis 1 mg / dag ved sengetid med en gradvis stigning til 2-10 mg / dag. Den terapeutiske virkning observeres 2 uger efter start af behandlingen. For at opnå en varig effekt er behandlingsforløbet 4-6 uger.

farmakologisk virkning

Blokering af perifere postsynaptiske alfa1-adrenerge receptorer. Forårsager ekspansion af arterioler og venules, reducerer OPSS og venøs tilbagevenden til hjertet, har en hypotensiv virkning.

Handlingens start er 15 minutter (enkelt dosis), den maksimale effekt opnås inden for 2-3 timer, når du tager en enkelt dosis og op til 6-8 uger - med flere doser. Varigheden af ​​den hypotensive effekt er 24 timer. Ved langvarig brug ledsages den hypotensive effekt som regel ikke af refleks takykardi. Fremmer normaliseringen af ​​lipidmetabolisme: reducerer total cholesterol, TG, LDL og VLDL i blodet, øger mængden af ​​HDL. Ved systematisk anvendelse bemærkes regression af LV-hypertrofi.

Ved at blokere alfa1-adrenerge receptorer af glatte muskler i prostata og blærehals hjælper det med at normalisere vandladning hos patienter med godartet prostatahyperplasi.

Bivirkninger

Ortostatisk hypotension (fænomenet "første dosis" - oftere i kombinationsbehandling med diuretika eller betablokkere), kollaps, hjertebanken, takykardi, perifert ødem; asteni, døsighed, forstyrrelser i klarheden i den visuelle opfattelse; næsestop kvalme; nedsat styrke fald i hæmatokrit, Hb, leukopeni, hypoproteinæmi, hypoalbuminæmi (som et resultat af hæmodilution).

Overdosis. Symptomer: markant fald i blodtrykket, nedsat bevægelseskoordination, besvimelse.

Behandling: at lægge patienten ned, sænke hovedenden af ​​sengen. Hvis det er nødvendigt, hypertensive lægemidler, intravenøs væskeadministration. Dialyse er ineffektiv.

specielle instruktioner

For at forhindre forekomsten af ​​det første dosisfænomen skal behandlingen påbegyndes med den mindst effektive dosis (1 mg / dag før sengetid), hvorefter patienten skal være i sengen i 6-8 timer.

Risikoen for ortostatisk hypotension (fænomenet "første dosis") er højest inden for 30-90 minutter efter indtagelse af lægemidlet og øges hos patienter, der samtidig får betablokkere og diuretika, med et fald i væskemængden i kroppen, en hyposalt-diæt, og når behandlingen genoptages lægemiddel efter en pause (flere dage).

I tilfælde af midlertidig seponering af behandlingen genoptages behandlingen med samme dosis.

Under behandlingen ændres koncentrationen af ​​prostata-specifikt antigen (PSA) ikke.

Inden behandling med godartet prostatahyperplasi påbegyndes, er det nødvendigt at udelukke prostatakræft. Effektiviteten af ​​behandlingen for denne sygdom vurderes efter 4-6 ugers behandling med vedligeholdelsesdoser.

Patienten skal informeres om den øgede risiko for ortostatisk hypotension ved ethanolforbrug, langvarig stående eller motion og i varmt vejr.

Inden for 12 timer efter at have taget den første dosis, efter at have øget doseringen eller afbrudt behandlingen, skal der udvises forsigtighed, når man kører bil og deltager i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Interaktion

Betablokkere, diuretika, BMCC, sympatholytika, ACE-hæmmere øger den hypotensive effekt.

Adsorbenter og antacida reducerer absorptionen.

Adrenostimulerende midler svækker effekten.

NSAID'er (især indomethacin) - et fald i den hypotensive effekt er mulig på grund af undertrykkelse af Pg-syntese og / eller væske- og Na-retention+.

Axantrin Nisarga Herbs 60 kapsler // Axantrin Nisarga Herbs, 60 cap

Beskrivelse

Hovedpine kan være resultatet af mange faktorer. Den mest almindelige form er spændingshovedpine med langvarig brug af computeren, overanstrengelse, sove i en ubehagelig position; Typisk vil alle aktiviteter, der betyder at holde hovedet i samme position, forårsage denne type hovedpine. Overdreven forbrug af usunde fødevarer og springede måltider over, Mangel på søvn, vrede, angst, nervøs spænding, konstant brug af alkohol eller stoffer, stressende livsstil, mavebesvær, forstoppelse, forkølelse og influenza, dårlig kropsholdning, undertrykt trang til gas, urin eller afføring osv. alle disse kan gøre dig mere modtagelig for hovedpine.

  • Amalki Ghan (frugt) Emblica officinalis 150 mg
  • Bhringaraj Ghan (blad) Eclipta alba 90 mg
  • Sunthi (Rhizome Powder) Zingeber officinale 20 mg

Bhringaraja sænker smertetærsklen og undertrykker betændelse. I en laboratorieundersøgelse har denne urt vist sig at beskytte leveren mod virkningen af ​​de typer lægemidler, der ofte bruges til at lindre hovedpine..

Amla (Emblica officinalis): Amla indeholder antioxidanter, der forhindrer stressinducerede ændringer i hjernen. Amla understøtter også ubalancer i fordøjelsessystemet og er en stærk kilde til vitamin C. Intet andet urter end ingefær bruges oftere i ayurvediske formler end Amla.

Ingefær: I Axantrine understøtter ingefær fordøjelsesbalancen, forhindrer kvalme og er synergistisk, når den tages med Amla. Urtepraktikere anbefaler ofte ingefær til migræne, da den ikke har nogen kendte bivirkninger. Ingefær er især nyttig, når symptomer skyldes cirkulære bevægelser, der kan forårsage køresyge eller køresyge..

Indikationer: migræne, hovedpine, spænding og kvalme, øget angst. Forbedrer stofskiftet, reducerer smerte, kvalme og surhed, beroliger.

Brugsanvisning: 1 kapsel en eller to gange om dagen.

Artoxan

Artoxan: brugsanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Artoxan

ATX-kode: M01AC02

Aktiv ingrediens: tenoxicam (Tenoxicam)

Producent: Egyptian International Pharmaceutical Manufacturing Company (E.I.P.I.Ko.) (Egypten)

Beskrivelse og fotoopdatering: 07/10/2019

Priser på apoteker: fra 584 rubler.

Artoxan er et ikke-steroide antiinflammatoriske lægemiddel (NSAID) til parenteral brug. Har antiinflammatorisk, smertestillende og cyclooxygenase (COX) hæmmende virkning.

Frigør form og sammensætning

Lægemidlet er tilgængeligt i form af et lyofilisat til fremstilling af en opløsning til intravenøs og intramuskulær administration: grøn-gul komprimeret tabletlignende masse eller pulver; opløsningsmiddel - en klar væske, farveløs og lugtfri.

Lyofilisatet er pakket i et farveløst hætteglas, forseglet med en gummiprop og krympet med en aluminiumshætte med en plastikrød hætte. Opløsningsmidlet er i en farveløs glasampul på 2 ml. 3 hætteglas med frysetørret og 3 ampuller med et opløsningsmiddel placeres i en blisterpakningsemballage, 1 pakke og instruktioner til brug af Artoxan findes i en papæske.

Sammensætning til 1 flaske pulver:

  • aktiv ingrediens: tenoxicam - 20 mg;
  • hjælpekomponenter: ascorbinsyre, trometamol, mannitol, saltsyre, natriumhydroxid, dinatriumedetat.

Opløsningsmidlet er vand til injektion (2 ml i hver ampul).

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Tenoxicam er et thienothiazinderivat af oxicam. Det tilhører NSAID'er. Ud over antipyretisk, smertestillende og antiinflammatorisk aktivitet hæmmer tenoxicam også blodpladeaggregering.

Virkningsmekanismen for Artoxan er forbundet med inhibering af aktiviteten af ​​isoenzymer COX-1 (cyclooxygenase-1) og COX-2 (cyclooxygenase-2), hvilket fører til et fald i syntesen af ​​prostaglandiner i det inflammatoriske fokus og andre væv og organer. Tenoxicam reducerer ophobningen af ​​leukocytter i fokus for betændelse og reducerer også aktiviteten af ​​kollagenase- og proteoglycanaseenzymer i humant brusk.

Den antiinflammatoriske effekt udvikler sig ved slutningen af ​​den første uge af Artoxan-terapi.

Farmakokinetik

Absorptionen af ​​tenoxicam er hurtig og fuldstændig. Biotilgængelighed er 100%. 2 timer efter administration detekteres den maksimale plasmakoncentration af det aktive stof i blodet.

Et særpræg ved tenoxicam er evnen til langvarig handling og langvarig T1/2 (72 timer). Cirka 99% af lægemidlet binder til plasmaproteiner. Tenoxicam krydser let histohematogene barrierer og kommer ind i synovialvæsken.

Metabolisme forekommer i leveren. Som et resultat af hydroxyleringen af ​​tenoxicam dannes en inaktiv metabolit - 5-hydroxypyridyl. Artoxan udskilles i form af inaktive metabolitter (2/3 - af nyrerne og 1/3 - med galde gennem tarmene).

Indikationer for brug

  • ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylitis);
  • rheumatoid arthritis;
  • betændelse i leddets bursa (bursitis);
  • slidgigt;
  • betændelse i de synoviale hylster i muskelsæen (tendovaginitis);
  • artikulært syndrom med forværring af gigt;
  • traumatiske smerter og forbrændinger
  • mild til moderat smertesyndrom (myalgi, hovedpine og tandpine, artralgi, migræne, menstruationssmerter, neuralgi).

Artoxan ordineres med henblik på symptomatisk behandling, hvilket reducerer inflammation og smerte på tidspunktet for påføring. Lægemidlet påvirker ikke forløbet af den underliggende sygdom..

Kontraindikationer

  • forværring af colitis ulcerosa og Crohns sygdom;
  • erosive og ulcerative læsioner i tolvfingertarm og mave i den akutte fase;
  • gastrointestinal blødning (inklusive en historie med dem)
  • alvorlig leversvigt
  • alvorlig nyresvigt (kreatininclearance mindre end 30 ml / min)
  • progressiv nyresygdom
  • hjertesvigt i dekompensationsstadiet
  • sygdomme i blodkoagulationssystemet
  • perioden før, under og efter proceduren med koronar bypass-podning
  • komplet eller ufuldstændig kombination af intolerance over for acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er, polypose af paranasale bihuler og næse og bronchial astma (inklusive en indikation af denne kombination i anamnese);
  • børn og unge op til 18 år;
  • Under graviditet og amning
  • øget individuel følsomhed over for komponenterne i Artoxan (krydsfølsomhed over for ibuprofen, acetylsalicylsyre og andre NSAID'er er mulig).

Relativ (Artoxan bruges med forsigtighed):

  • Crohns sygdom og ulcerøs colitis uden for forværringsperioden;
  • mavesår i tolvfingertarmen og maven i kronisk form;
  • tilstedeværelse af Helicobacter pylori-infektion;
  • leverporfyri;
  • en historie med leversygdom
  • nyresvigt af mild eller moderat sværhedsgrad (kreatininclearance fra 30 til 60 ml / min)
  • højt blodtryk;
  • kronisk hjertesvigt
  • et signifikant fald i volumen af ​​cirkulerende blod (inklusive alvorlige kirurgiske indgreb)
  • koronar hjertesygdom;
  • perifer arteriel sygdom;
  • diabetes;
  • bronkial astma;
  • svære somatiske sygdomme;
  • hyperlipidæmi / dyslipidæmi;
  • vaskulære sygdomme i hjernen;
  • autoimmune sygdomme;
  • alkoholisme, rygning
  • avanceret alder (over 65 år)
  • langvarig behandling med NSAID'er
  • samtidig administration med glukokortikosteroider, blodpladebehandlingsmidler, antikoagulantia og selektive serotonin-genoptagelsesinhibitorer.

Artoxan, brugsanvisning: metode og dosering

Artoxan administreres intramuskulært eller intravenøst. Den parenterale indgivelsesvej for lægemidlet er beregnet til kortvarig behandling (inden for 1-2 dage) i en dosis på 20 mg en gang dagligt. Hvis yderligere behandling er nødvendig, skift til orale former for tenoxicam.

For at forberede en opløsning til injektion skal det medfølgende solvens tilsættes til indholdet af hætteglasset med frysetørret. Efter klargøring af opløsningen udskiftes nålen.

Varigheden af ​​den intravenøse injektion bør ikke overstige 15 sekunder. Intramuskulære injektioner af Artoxan udføres dybt ind i musklen.

Bivirkninger

Uønskede systemiske lidelser og organsygdomme ved brug af Artoxan (klassificeret som følger: meget ofte - ≥ 1/10, ofte - ≥ 1/100 og

Oxandrolone

Sammensætning

En tablet af lægemidlet indeholder 10 mg aktivt stof oxandrolon + crospovidon, polyvidon, magnesiumstearat, lactose.

Frigør formular

Lægemidlet fremstilles i blisterpakninger, 20 tabletter i en blisterkort, 3 blisterkort i en kartonæske. Som et resultat indeholder en pakke i alt 60 tabletter.

Beskrivelse af doseringsform: firkantede tabletter i lyseblå farve, runde kanter, glat overflade. Hver tablet har en risiko og indgravering “BP” på den ene side og “10” på den anden.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik og farmakokinetik

Ifølge Wikipedia og Sportviki internetressource er Oxandrolone et anabolt steroid med moderate anabolske og svage androgene effekter..

Stoffet blev syntetiseret i 50'erne af det 20. århundrede og frigivet i USA i 1964 under varemærket Oxandrolone Anavar.

Den aktive komponent er et derivat af dihydrotestosteron, hvis andet carbonatom i molekylet erstattes af ilt, methylering udføres også på det 17. carbonatom.

Lægemidlet har praktisk talt ikke en toksisk virkning på leveren, viser ikke udtalte androgene virkninger. På grund af det faktum, at stoffet ikke er i stand til at aromatisere og blive til østrogener i kroppen, udvikler gynækomasti sig ikke, når man tager medicinen.

Penetrering i cellekernen aktiverer Oxandrolone syntese af DNA, RNA af strukturelle proteiner, aktiverer cellulær respiration, ATP-syntese og akkumulering af forskellige makroelementer i cellen. Stoffet har evnen til at hæmme kataboliske processer forårsaget af indtagelse af glukokortikosteroider.

I løbet af oxandrolon øges muskelmassen betydeligt, aflejringer i fedtvæv falder, kroppen begynder bedre at absorbere calcium.

Den gennemsnitlige varighed af eksponering for stoffet på kroppen er fra 8 til 12 timer. Det er muligt at opdage resterne af det aktive stof i kroppen inden for 45 dage efter afslutningen af ​​kurset.

Indikationer for brug

Lægemidlet anbefales til at tage:

  • i tilfælde af forstyrrelser i proteinmetabolisme på grund af alvorlige kvæstelser, infektioner, forbrændinger, operationer og strålebehandling
  • til forebyggelse af myopati og osteoporose;
  • efter at have gennemført et langt GCS-kursus;
  • til behandling af progressiv muskeldystrofi;
  • med aplastisk anæmi og hypoanæmi.

Lægemidlet tages ofte af bodybuildere for at forbedre muskeldefinition og atleter for at forbedre styrkepræstationen..

Kontraindikationer

Lægemidlet anbefales ikke til at tage:

  • med kronisk eller akut prostatitis;
  • gravide og ammende kvinder;
  • med kræft eller prostata adenom;
  • mænd med brystkræft;
  • med leversygdomme, alvorlig leversvigt
  • personer, der lider af diabetes mellitus, hjertesvigt, koronararteriesygdom
  • efter hjerteinfarkt
  • under 18 år
  • med hyperkalcæmi.

Oxandrolone bivirkninger

Nogle gange vises følgende bivirkninger:

  • fordøjelsesbesvær, kvalme, diarré, opkastning, smerter i det epigastriske område;
  • sandsynligheden for blødning stiger
  • gulsot, karcinom;
  • hævelse, knoglesmerter
  • gynækomasti, priapisme;
  • udvikling af aterosklerose;
  • adenom og adenocarcinom i prostatakirtlen;
  • overfølsomhedsreaktioner
  • søvnløshed, mareridt, depression;
  • kramper
  • reduktion af brystkirtlerne
  • nedsat stemmefarve hos kvinder, uregelmæssigheder i menstruationen, forstørrelse af klitoris, skaldethed;
  • polyuria og pollakiuria.

Instruktioner til Oxandrolone (metode og dosering)

Tabletterne tages oralt med vand.

Dosering og varighed af indlæggelse skal angives af din læge..

Sådan skal du tage medicin?

Som regel ordineres 5 til 20 mg dagligt. Den daglige dosis er opdelt i 2 eller 4 doser.

Behandlingsvarigheden er en måned. Kurset kan gentages om 30-60 dage.

For at øge muskelmassen skal du tage et kursus af Oxandrolone "solo" eller i kombination med andre midler.

Kurset begynder med at tage 10 mg af lægemidlet 2 gange om dagen, efter 7 dage øges dosis til 40 mg (maksimalt 80 mg) om dagen opdelt i 3 doser. Behandlingsvarigheden er 5-6 uger. Derefter to dage efter kursets afslutning begynder de at tage Tamoxifen eller dets analog for at genoprette det endokrine system..

Overdosis

Med en overdosis af Oxandrolone observeres en stigning i hyppigheden og intensiteten af ​​bivirkninger. I dette tilfælde udføres gastrisk skylning og symptomatisk behandling..

Hvis der er tegn på virilisering hos kvinder, bør steroider seponeres.

Interaktion

Når lægemidlet kombineres med hepatotoksiske lægemidler, øges belastningen på leveren..

Lægemidlet forbedrer virkningen på kroppen af ​​antikoagulantia, hypoglykæmiske midler og blodplader..

Salgsbetingelser

På grund af de hyppige tilfælde af stofmisbrug og dets anvendelse i bodybuilding er stoffet på listen over kontrollerede stoffer.

For at købe Oxandrolone-kvalitet kræves en recept på apoteket.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet opbevares på et tørt, køligt mørkt sted ved en temperatur på 15 til 25 grader.

Holdbarhed

specielle instruktioner

I løbet af behandlingen med lægemidlet er det nødvendigt at overvåge blodtal og spise tungt.

Brug af lægemidlet som en stimulator for muskelvækst kan føre til alvorlige konsekvenser for menneskers sundhed..

Analoger

Methandienone, Winstrol, Primobol, Anavar, Oksanotabs.

Anmeldelser om Oxandrolone

Der er mange positive anmeldelser om Oxandrolone på Internettet. Oftest anvendes dets analoger (Anavar), der indeholder den samme aktive ingrediens..

Anmeldelser efterlades hovedsageligt af atleter, der bruger steroider til at forberede sig på en konkurrence. De bemærker, at værktøjet har stor effekt på styrkeindikatorer, mens det ikke øger kropsvægten meget. Bivirkninger med moderat anvendelse og overholdelse af anbefalede doser er sjældne. Nogle er forvirrede af de høje omkostninger ved lægemidlet.

Anmeldelser af piger om Oxandrolone

Mange piger, der ønsker at øge deres atletiske præstationer, tager også stoffet. Nogle skriver, at stoffet blev skabt specielt til kvinder og "er en ny generation steroid med minimale androgene egenskaber." Foraene anbefaler imidlertid ikke at indtage mere end 30 mg dagligt for ikke at forårsage uønskede bivirkninger.

Oxandrolon pris

Prisen på Oxandrolone er omkring UAH 2000 pr. Pakke. Prisen på 20 tabletter af lægemidlet med en dosis på 10 mg er ca. 1.500 rubler. Det er næsten umuligt at købe Oxandrolone på et apotek uden recept..

Uddannelse: Uddannet fra Rivne State Basic Medical College med en grad i farmaci. Uddannet fra Vinnitsa State Medical University opkaldt efter M.I. Pirogov og praktik ved dens base.

Arbejdserfaring: Fra 2003 til 2013 - arbejdet som farmaceut og leder af et apotekskiosk. Hun blev tildelt certifikater og udmærkelser for mange års pligtopfyldt arbejde. Artikler om medicinske emner blev offentliggjort i lokale publikationer (aviser) og på forskellige internetportaler.

ARTOXAN (Artoxan)

Aktivt stof:

Indhold

  • Sammensætning
  • Farmakodynamik
  • Farmakokinetik
  • Indikationer af lægemidlet ARTOXAN
  • Kontraindikationer
  • Påføring under graviditet og amning
  • Bivirkninger
  • Interaktion
  • Administration og dosering
  • Overdosis
  • specielle instruktioner
  • Frigør formular
  • Fabrikant
  • Betingelser for udlevering fra apoteker
  • Opbevaringsforhold for lægemidlet ARTOXAN
  • Holdbarhed for lægemidlet ARTOXAN
  • Priser på apoteker
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • NSAID'er - Oxycams

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • G43 Migræne
  • K08.8.0 * Tandpine
  • M06.9 Reumatoid arthritis, uspecificeret
  • M10.9 Gigt, uspecificeret
  • M13.9 Gigt, uspecificeret
  • M25.5 Ledsmerter
  • M45 Ankyloserende spondylitis
  • M65 Synovitis og tendosynovitis
  • M71 Andre bursopatier
  • M79.1 Myalgi
  • M79.2 Neuralgi og neuritis, uspecificeret
  • N94.6 Dysmenoré, uspecificeret
  • R51 Hovedpine
  • R52.2 Andre vedvarende smerter
  • R52,9 Smerter, uspecificeret
  • T14.9 Skade, uspecificeret
  • T30 Termiske og kemiske forbrændinger, uspecificeret

Sammensætning

Lyofilisat til fremstilling af en opløsning til intravenøs og intramuskulær administration1 fl.
aktivt stof:
tenoxicam20 mg
hjælpestoffer: mannitol - 80 mg; ascorbinsyre - 0,4 mg; dinatriumedetat - 0,2 mg; trometamol - 3,3 mg; natriumhydroxid og saltsyre - q.s.
Hver ampul opløsningsmiddel indeholder: vand til injektionsvæsker - 2 ml

Beskrivelse af doseringsformen

Lyofiliseret pulver eller komprimeret masse i form af en grøn-gul tablet.

Opløsningsmiddel - farveløs, lugtfri gennemsigtig væske.

Farmakodynamik

Tenoxicam, som er et thienothiazinderivat af oxicam, er et NSAID. Ud over antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske virkninger forhindrer lægemidlet også blodpladeaggregering.

Virkningsmekanismen er baseret på inhiberingen af ​​aktiviteten af ​​isoenzymer COX-1 og COX-2, hvilket resulterer i, at syntesen af ​​PG i fokus for betændelse såvel som i andre væv i kroppen falder. Derudover reducerer tenoxicam ophobningen af ​​leukocytter i fokus for inflammation, reducerer aktiviteten af ​​proteoglycanase og collagenase i human brusk..

Antiinflammatorisk virkning udvikler sig ved afslutningen af ​​den første uges behandling.

Farmakokinetik

Sugning. Absorptionen er hurtig og fuldstændig. Biotilgængelighed - 100%.

Fordeling. Cmaks i blodplasma noteres efter 2 h. Et særpræg ved tenoxicam er en lang virkningsvarighed og en lang T1/2 - 72 timer. Lægemidlet er 99% bundet til blodplasma-proteiner. Tenoxicam trænger godt ind i synovialvæske. Trænger let igennem histohematogene barrierer.

Metabolisme. Metaboliseret i leveren ved hydroxylering til dannelse af 5-hydroxypyridyl.

Udskillelse. 1/3 udskilles gennem tarmene med galden, 2/3 udskilles af nyrerne i form af inaktive metabolitter.

Indikationer af lægemidlet ARTOXAN

artikulært syndrom med forværring af gigt;

smertesyndrom (svag og medium intensitet): artralgi, myalgi, neuralgi, migræne, tandpine og hovedpine, algomenorré;

smerter med skader, forbrændinger.

Lægemidlet er beregnet til symptomatisk behandling, der reducerer smerte og betændelse på tidspunktet for brugen, påvirker ikke sygdommens progression.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for det aktive stof eller hjælpekomponenter i lægemidlet (der er mulighed for krydsfølsomhed over for acetylsalicylsyre (ASA), ibuprofen og andre NSAID'er);

erosive og ulcerative læsioner i mave og tolvfingertarm i det akutte stadium

gastrointestinal blødning (inklusive historie)

inflammatorisk tarmsygdom: Crohns sygdom eller ulcerøs colitis i det akutte stadium;

alvorlig nyresvigt (Cl-kreatinin mindre end 30 ml / min)

progressiv nyresygdom

alvorlig leversvigt

komplet eller ufuldstændig kombination af bronkialastma, tilbagevendende polypose i næse og paranasale bihuler og intolerance over for ASA eller andre NSAID'er (inklusive en historie);

etableret diagnose af sygdomme i blodkoagulationssystemet;

dekompenseret hjertesvigt

terapi af perioperativ smerte under koronar bypass-podning;

periode med amning

alder op til 18 år.

Med forsigtighed: mavesår og duodenalsår; colitis ulcerosa og Crohns sygdom uden forværring; en historie med leversygdom leverporfyri; kronisk nyresvigt (Cl creatinin 30-60 ml / min); kronisk hjertesvigt arteriel hypertension signifikant fald i BCC (inklusive efter operation) ældre patienter (over 65 år) (inklusive dem, der får diuretika, svækkede patienter og med lav kropsvægt) bronkial astma; koronar hjertesygdom; cerebrovaskulære sygdomme; dyslipidæmi / hyperlipidæmi; diabetes; perifer arteriel sygdom; rygning tilstedeværelse af Helicobacter pylori-infektion; langvarig brug af NSAID'er; alkoholisme; svære somatiske sygdomme; autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus (SLE) og blandet bindevævssygdom); samtidig administration af kortikosteroider (inklusive prednisolon), antikoagulantia (inklusive warfarin), blodpladebehandlingsmidler (inklusive ASA, clopidogrel), SSRI'er (inklusive citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin).

Påføring under graviditet og amning

Brug af lægemidlet under graviditet og under amning er kontraindiceret.

Bivirkninger

Forekomsten af ​​bivirkninger er klassificeret i henhold til WHO's anbefalinger: meget ofte (> 1/10); ofte (fra> 1/100, 1/1000, 1/10000, mave-tarmkanalen, blødning (mave-tarm, livmoder, hæmorroide), perforering af tarmvæggen.

Fra CVS: sjældent - hjertesvigt, takykardi, forhøjet blodtryk.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: ofte - svimmelhed, hovedpine, døsighed, depression, uro, høretab, tinnitus, øjenirritation, synshandicap.

På den del af huden og subkutant væv: ofte - kløe, udslæt, urticaria og erytem; meget sjælden - fotodermatitis, Stevens-Johnson syndrom, Lyells syndrom.

Fra urinsystemet: ofte - en stigning i indholdet af urinstofkvælstof og kreatinin i blodet.

Fra siden af ​​hæmatopoiesis: ofte - agranulocytose, leukopeni; sjældent - anæmi, trombocytopeni, leukopeni, pancytopeni.

Fra det hepatobiliære system: ofte - en stigning i aktiviteten af ​​ALT, AST, GGT og niveauet af bilirubin i serum.

Laboratorieindikatorer: hypercreatininæmi, hyperbilirubinæmi, øget urinstofkvælstof og levertransaminaseaktivitet, forlænget blødningstid.

Psykiske lidelser og metaboliske lidelser kan forekomme under behandlingen..

Interaktion

Tenoxicam har en høj binding til albumin og kan, som alle NSAID'er, forstærke den antikoagulerende virkning af warfarin og andre antikoagulantia. Det anbefales at overvåge blodtal når det anvendes sammen med antikoagulantia og hypoglykæmiske lægemidler til oral administration, især i de indledende faser af brugen af ​​lægemidlet Artoxan..

Ingen mulig interaktion med digoxin blev bemærket.

Som med andre NSAID'er anbefales det at bruge lægemidlet med forsigtighed samtidigt med cyclosporin på grund af den øgede risiko for nefrotoksicitet..

Samtidig brug med quinoloner kan øge risikoen for anfald.

Salicylater kan fortrænge tenoxicam fra binding til albumin og dermed øge clearance og Vd medicin. Det er nødvendigt at undgå samtidig anvendelse af salicylater eller to eller flere NSAID'er (øget risiko for komplikationer fra mave-tarmkanalen).

Der er tegn på, at NSAID'er reducerer udskillelsen af ​​lithium. I denne henseende bør patienter, der får lithiumterapi oftere overvåge koncentrationen af ​​lithium i blodet..

NSAID'er kan forårsage natrium-, kalium- og væskeretention i kroppen og forstyrre virkningen af ​​natriuretiske diuretika. Dette skal huskes, når det anvendes sammen med sådanne diuretika hos patienter med CHF og arteriel hypertension..

Det anbefales at bruge NSAID'er sammen med methotrexat med forsigtighed, NSAID'er reducerer udskillelsen af ​​methotrexat og kan øge dets toksicitet.

NSAID'er bør ikke anvendes inden for 8-12 timer efter brug af mifepriston, fordi kan reducere dens virkning.

Det er nødvendigt at tage højde for den øgede risiko for at udvikle gastrointestinal blødning, når den anvendes sammen med kortikosteroider.

Reducerer effektiviteten af ​​urikosuriske lægemidler, forbedrer effekten af ​​antikoagulantia, fibrinolytika, bivirkninger af mineralokortikosteroider og kortikosteroider, østrogener; reducerer effektiviteten af ​​antihypertensive stoffer og diuretika.

Induktorer af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, ethanol, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter.

Kombineret anvendelse med antiblodplader og SSRI'er øger risikoen for gastrointestinal blødning.

Hjerteglykosider, når de tages sammen med NSAID'er, kan øge hjertesvigt, nedsætte GFR og øge plasmaniveauerne af hjerteglykosider.

Ingen interaktion blev påvist ved anvendelse af tenoxicam med cimetidin.

Der var ingen klinisk signifikant interaktion med behandling med tenoxicam og penicillamin eller parenteral guld.

Risikoen for nefrotoksicitet øges ved kombineret brug af NSAID'er med tacrolimus.

Risikoen for hæmatologisk toksicitet øges ved brug af NSAID'er med zidovudin.

Administration og dosering

IM-injektioner foretages dybt.

Varigheden af ​​intravenøs administration bør ikke være mindre end 15 sekunder.

In / m eller / i indledningen bruges til kortvarig (1-2 dage) behandling i en dosis på 20 mg / dag. Hvis yderligere behandling er nødvendig, skift til orale doseringsformer af tenoxicam.

Injektionsvæsken fremstilles umiddelbart før brug ved at opløse hætteglassets indhold med det medfølgende solvens. Udskift nålen efter klargøring.

Overdosis

Symptomer (med en enkelt administration): mavesmerter, kvalme, opkastning, erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, nedsat nyre- og leverfunktion, metabolisk acidose.

Behandling: symptomatisk (vedligeholdelse af vitale kropsfunktioner). Hæmodialyse - ineffektiv.

specielle instruktioner

Under behandlingen er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og den funktionelle tilstand i lever og nyrer, protrombinindeks (på baggrund af indtagelse af indirekte antikoagulantia), blodglukosekoncentration (på baggrund af brugen af ​​hypoglykæmiske midler).

Hvis det er nødvendigt at bestemme 17-ketosteroider, skal lægemidlet seponeres 48 timer før undersøgelsen..

En forøgelse af blødningstiden er mulig, hvilket skal tages i betragtning under kirurgiske indgreb.

Det er nødvendigt at tage højde for muligheden for natrium- og vandretention i kroppen, når det ordineres med diuretika hos patienter med arteriel hypertension og hjertesvigt..

Patienter med ukontrolleret arteriel hypertension, CHF, perifer arteriel sygdom, bekræftet koronararteriesygdom og / eller cerebrovaskulær sygdom bør tage lægemidlet under lægeligt tilsyn.

En historie med nyresygdom kan føre til interstitiel nefritis, papillær nekrose og nefrotisk syndrom.

Uønskede virkninger kan minimeres ved at bruge den effektive effektive dosis af lægemidlet så kort som muligt.

På grund af den negative virkning på fertiliteten anbefales kvinder, der ønsker at blive gravid, ikke at tage stoffet. Hos infertile patienter (inklusive dem, der gennemgår undersøgelse), anbefales det at annullere lægemidlet. Patienter med SLE og blandet bindevævssygdom har øget risiko for aseptisk meningitis.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer, mekanismer. Under behandlingsperioden er et fald i hastigheden af ​​mentale og motoriske reaktioner mulig, derfor er det nødvendigt at afstå fra at køre køretøjer og deltage i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Frigør formular

Lyofilisat til fremstilling af en opløsning til intravenøs og intramuskulær administration, 20 mg.

Primær emballage: frysetørret pulver indeholdende 20 mg aktiv ingrediens anbringes i en farveløs glasflaske forseglet med en brombutylgummiprop, krympet med en kombineret flip-off aluminiumshætte med en rød plastikhætte. Opløsningsmiddel (vand til injektion) - 2 ml i en farveløs ampul af glas.

Sekundær emballage. 3 fl. med frysetørret pulver og 3 amp. med en kapacitet på 2 ml med opløsningsmiddel i en blisterpakning.

1 blisterpakning i en papkasse.

Fabrikant

Egyptian International Pharmaceutical Manufacturing Company (E.I.P.I.Ko), Egypten, Tens of Ramadan City, First Industrial Zone B1, PO Box 149 Tens.

Ejeren af ​​varemærket og registreringsattesten: "ROTAPHARM LIMITED", Storbritannien ("ROTAPHARM LIMITED", Storbritannien). 23 The Kilns, Thaxted Road, Saffron Walden, ESSEX CB10 2UQ.

Tlf.: 44 (0) 845 0667700; fax: 44 (0) 845 06677.

Klager over præparatets kvalitet sendes til adressen: OOO TROKAS PHARMA. 141400, RF, Moskva-regionen, Khimki, st. Spartakovskaya, 5, bldg. 7, kontor. otte.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsforhold for lægemidlet ARTOXAN

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet ARTOXAN

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Læs Mere Om Dyb Venetrombose

Effektiv behandling af åreknuder med injektioner

Symptomer Moderne medicin bruger injektionsmetoden til behandling af åreknuder. Injektioner fra åreknuder i benene er et godt alternativ til kirurgisk behandling eller ved hjælp af en laser.

De vigtigste indikationer og råd til gravide kvinder med hæmorroider

Symptomer Fødsel, selv for en perfekt sund kvinde, er i det mindste en spændende og ansvarlig proces. Selv de kvinder i fødslen, der er forberedt psykisk, informativt og fysisk, kan ikke slappe helt af.

Ichthyol salve

Symptomer
Bedømmelse 4.4 / 5
Effektivitet
Priskvalitet
Bivirkninger
Ichthyol salve: 2 lægernes anmeldelser, 8 patientanmeldelser, brugsanvisninger, analoger, infografik, 1 frigivelsesformular.